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蒋怡然: 作品数：59 被引量：166H指数：7; 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中华医学会临床医学科研专项资金上海市“科技创新行动计划”更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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GnRH脉冲输注治疗特发性低促性素性腺功能低下症临床进展: <正>目的观察促性腺激素释放激素皮下脉冲输注治疗特发性低促性腺激素性性功能减退症(IHH)的临床研究。方法开放自身对照前瞻性研究,入选确诊IHH的病例,皮下脉冲输注戈那瑞林(LHRH),脉冲频率为90分钟,观察治疗前后生...; 孙首悦蒋毅宏贾慧英蒋怡然刘彦玲詹维伟王卫庆宁光; 文献传递

嗜铬细胞瘤转移的临床影响因素研究被引量：1: 2015年; 收集和分析2002年至2012年上海市瑞金医院内分泌科收治的274例嗜铬细胞瘤患者的临床资料，通过单因素和多因素非转移生存分析探究嗜铬细胞瘤转移的影响因素。结果提示原发肿瘤直径≥6cm和肾上腺外患者非转移生存时间显著降低（P〈0．05）。直径和部位的转移风险比（HR）为1．14和3．38。原发直径和部位是转移的独立影响因素。; 钟旭叶蕾苏頲为姜蕾蒋怡然周薇薇武鲁铭宁光王卫庆; 关键词：嗜铬细胞瘤 COX回归

恶性嗜铬组织肿瘤的诊断进展被引量：2: 2009年; 嗜铬组织肿瘤主要包括嗜铬细胞瘤及副神经节瘤，其中10％的嗜铬细胞瘤为恶性，而副神经节瘤的恶性发生率更高。目前临床表现、生化指标及组织病理学结果并不能完全区分肿瘤的良恶性。一些影像学方法对于肿瘤的定性、定位诊断有特殊的意义。近年来根据基因表达谱来鉴别嗜铬组织肿瘤的良、恶性已成为日后研究的方向。; 蒋怡然王卫庆; 关键词：嗜铬细胞瘤副神经节瘤基因表达谱 ERBB-2基因

小鼠睡眠剥夺装置: 本实用新型涉及一种小鼠睡眠剥夺装置，包括底座、支撑限位柱、减速电机、循环继电器、电机无级调速器、齿轮传动机构、小鼠鼠笼和睡眠剥夺杆，底座上安装有支撑限位柱，支撑限位柱的支撑面和限位面分别安装有垫片，小鼠鼠笼设置于支撑限位...; 包日强孙英凯金辰烨胡益祥蒋怡然王计秋宁光; 文献传递

原发性醛固酮增多症的分子机制研究进展: 2023年; 原发性醛固酮增多症是继发性高血压最常见的形式,早期诊断和治疗对预防不良心血管结局至关重要。近年来,随着分子诊断进展,发现驱动醛固酮合成的基因胚系和体系突变是导致疾病发生的主要机制。本文将阐述原发性醛固酮增多症的分子机制及基于机制的动物模型。; 蒋怡然王卫庆; 关键词：原发性醛固酮增多症基因突变动物模型

AGPAT2基因复合杂合突变导致全身性脂肪营养不良1型一例并文献复习被引量：2: 2021年; 先天性全身性脂肪营养不良1型(congenital generalized lipodystrophy type 1,CGL1)是由AGPAT2基因异常导致的常染色体隐性遗传疾病,主要临床表现为全身皮下脂肪消失、肌肉发达、皮下静脉明显、假性肢端肥大症、多毛、黑棘皮症等,常合并代谢性疾病,易被误诊为代谢综合征、2型糖尿病、多囊卵巢综合征、肢端肥大症及库欣综合征等。同时,与部分脂肪萎缩综合征的鉴别在临床上存在难度。本研究回顾分析1例CGL1患者的临床和遗传特征,并结合国内外文献进行分析总结,从而有助于加深对该罕见疾病的认识。; 张娟章钟允李浩榕陈煦阳韩如来叶蕾蒋怡然陆洁莉周瑜琳王卫庆顾卫琼; 关键词：基因诊断脂代谢异常

微量泵脉冲输注戈那瑞林治疗特发性低促性腺激素性性腺功能减退症被引量：37: 2011年; 目的观察微量泵脉冲输注戈那瑞林（LHRH）治疗特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH）的有效性。方法开放、自身对照前瞻性研究。31例患者人选，分为3组：A组无脉冲型，男性23例；B组脉冲频率不足型，男性2例；C组女性6例。使用微量输液泵每90min皮下脉冲输注LHRH，治疗24周。比较治疗前后性激素和相关症状变化情况。结果治疗24周LH峰值A组（6．92±5．66）IU／L，B组（9．55±0．98）IU／L，C组（6．93±4．52）IU／L。FSH峰值A组（7．44±3．80）IU／L，B组（12．85±12．80）IU／L，C组（7．38±4．98）IU／L；睾酮A组（3．18±1．81）ng/ml，B组（5．78±4．65）ng/ml；比治疗前明显升高（均．P〈0．01）。A、B两组睾丸体积均比治疗前增大。7例精液产生，6例生精。C组子宫体积增加85．4％。双侧卵巢体积增加。5例在3个月内初潮。约19．4％患者出现注射部位局部轻度不良反应。结论微量泵脉冲输注戈那瑞林治疗IHH是有效的，但给药方法仍有可改进之处。; 孙首悦王卫庆蒋怡然王毅峰叶俊娜张曼娜周伟詹维伟李小英宁光; 关键词：性腺功能减退症输注泵

颅内生殖细胞瘤所致垂体柄增粗伴中枢性尿崩症两例报道被引量：1: 2010年; 中枢性尿崩症是较少见的内分泌疾病，因鞍区生殖细胞瘤所致的中枢性尿崩症更为罕见，2008年来本院确诊2例并随访至今。由于该病病理诊断困难，诊治经验不多，更缺乏长期观察资料，现将这2例患者的诊治经过报道如下。; 孙首悦王卫庆张翼飞蒋怡然孙青芳卞留贯谢静金晓龙宁光; 关键词：中枢性尿崩症颅内生殖细胞瘤鞍区生殖细胞瘤诊治经验内分泌疾病病理诊断

胰岛素受体基因突变与遗传性胰岛素抵抗综合征被引量：1: 2009年; 遗传性胰岛素抵抗综合征是指一类与胰岛素、胰岛素受体及受体后基因突变有关的疾病，其中以胰岛素受体基因突变最为常见，主要包括矮妖综合征、Rabson-Mendenhall综合征及A型胰岛素抵抗。矮妖综合征是遗传性胰岛素抵抗综合征中最严重的一种表型，多在2岁前由于胰岛D细胞功能衰竭，导致酮症酸中毒和各种并发症而死亡。A型胰岛素抵抗多见于青年女性，糖尿病一般不重，可存活至成年后。Rabson-Mendenhall综合征临床表型的严重程度常介于矮妖综合征和A型胰岛素抵抗之间。此三者临床表现的异质性可能与突变的类型、突变位点的差异以及是否合并其他基因缺陷有关。; 蒋怡然王卫庆; 关键词：胰岛素受体胰岛素受体基因胰岛素抵抗