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蔡春梅

作品数:16 被引量:61H指数:4
供职机构:牡丹江医学院附属红旗医院更多>>
发文基金:黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省普通高校骨干教师创新能力资助计划黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇视网膜
  • 7篇网膜
  • 5篇色素上皮
  • 5篇上皮
  • 5篇视网膜色素
  • 5篇视网膜色素上...
  • 5篇网膜色素上皮
  • 4篇色素上皮细胞
  • 4篇上皮细胞
  • 4篇视网膜色素上...
  • 4篇细胞
  • 3篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇眼外伤
  • 2篇针刺
  • 2篇人视网膜
  • 2篇人视网膜色素
  • 2篇人视网膜色素...
  • 2篇视网膜病

机构

  • 13篇牡丹江医学院
  • 3篇首都医科大学
  • 1篇黑龙江中医药...
  • 1篇大庆市第四医...

作者

  • 16篇蔡春梅
  • 5篇李金颖
  • 2篇杨瑾
  • 2篇杨晓波
  • 2篇郑秋萍
  • 2篇孙葆忱
  • 2篇郑秋平
  • 1篇李艳清
  • 1篇周香莲
  • 1篇代海燕
  • 1篇徐金锁
  • 1篇方冬梅
  • 1篇郝琳娜
  • 1篇刘旭阳
  • 1篇潘虹
  • 1篇陈丽娟
  • 1篇王雅贤
  • 1篇于仁惠
  • 1篇张秀萍
  • 1篇杨秀芬

传媒

  • 8篇牡丹江医学院...
  • 2篇中国针灸
  • 2篇眼科研究
  • 1篇中华眼科杂志
  • 1篇眼科新进展
  • 1篇中华眼外伤职...

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1994
  • 1篇1993
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RNA干扰对RPE细胞VEGF基因表达影响的实验研究
目的:将设计的针对人血管内皮生长因子(VEGF)短发夹RNA与质粒载体连接,转染体外培养视网膜色素上皮(RPE)细胞,观察其对RPE细胞VEGF表达的影响及其转染效率和对细胞的毒性。构建含有表达人VEGF短发夹RNA(s...
蔡春梅
关键词:RNA干扰逆转录病毒载体质粒载体视网膜色素上皮细胞
文献传递
短发夹RNA对人视网膜色素上皮细胞血管内皮生长因子表达的抑制被引量:10
2006年
目的探讨针对人血管内皮生长因子(VEGF)的短发夹RNA(shRNA)在体外对视网膜色素上皮(RPE)细胞VEGF表达的影响。方法用酶辅助显微分离法分离人RPE细胞,并用细胞角蛋白和S-100进行免疫组化鉴定。设计针对人VEGF的短发夹RNA(shRNAs,P1,P2),P3为阴性对照即不含特异性shRNA,P1、P2退火后双链DNA连接到质粒pSilencer4.1-CMV的BamHⅠ和H indⅢ双酶切位点。转化细菌后,提取的质粒用EcoRⅠ和SamⅠ进行酶切鉴定。实验分5组,第1组:RPE细胞中在含有100μmol/L CoC l2,10%胎牛血清(FBS)的DMEM培养基中培养30 h;第2组:在常规含有10%FBS的DMEM培养基中培养30 h;第3、4、5组:分别P1、P2、P3转染细胞24 h后在含有100μmol/L CoC l2的10%FBS的DMEM培养基中培养30 h;用免疫印迹法检测各组细胞VEGF表达水平。结果培养的细胞用细胞角蛋白和S-100免疫组化染色阳性。提取的质粒经酶切后片断相对分子质量分别为3300和1600,说明质粒成功地提取和纯化。VEGF表达水平1组明显高于2、3、4组(均P<0.001)。乏氧(2组与1组比)可以明显增加RPE细胞中VEGF的表达。3、4组(P1和P2)对VEGF表达抑制分别为65.9%和52.4%。5组与1组比差异无统计学意义(P=0.147)。各组间β肌动蛋白表达量差异无统计学意义。结论针对人VEGF的特异性shRNA可以明显降低人RPE细胞VEGF的表达,为RNA干扰治疗新生血管性眼病,尤其是脉络膜新生血管奠定了基础。
蔡春梅孙葆忱刘旭阳
关键词:RNA干扰血管内皮生长因子A色素上皮细胞视网膜
前房型人工晶体植入术10例
1994年
1993年1月至9日,我院开展了一体式(one-pieceIOL)前房型人工晶体植入术,术后观察临床效果较佳,现报告如下。
蔡春梅杨晓波杨金勇于仁惠方冬梅李永昌
关键词:前房型人工晶体植入术术后观察IOL体式
氯化钴对体外培养的视网膜色素上皮细胞VEGF表达的影响被引量:4
2006年
目的探讨人视网膜色素上皮(RPE)细胞体外纯化培养方法和观察氯化钴(CoCl2)对RPE细胞VEGF表达的影响。方法采用酶辅助的显微分离法分离培养人RPE细胞并用细胞角蛋白和S-100免疫组织化学鉴定,用100μmol/LCoCl210%胎牛血清的DMEM培养RPE30h,用免疫印迹方法测量其VEGF蛋白表达水平。结果酶辅助的显微分离法可体外纯化培养RPE细胞,用细胞角蛋白和S-100免疫组织化学染色均呈阳性。100μmol/LCoCl2作用30h后RPE细胞VEGF表达水平可提高2倍。结论通过Hu氏酶辅助的显微分离法,获得了RPE细胞的纯化培养;CoCl2可明显诱导RPE细胞VEGF表达上调。
蔡春梅孙葆忱
关键词:氯化钴视网膜色素上皮细胞血管内皮生长因子细胞培养
BN大鼠脉络膜新生血管动物模型的制作被引量:3
2005年
目的:脉络膜新生血管(CNV)是许多眼病致盲原因,目前无理想治疗方法,深入研究其发病机理及探索其治疗新方法成为必要。制作CNV动物模型是该研究的基础。方法:本研究拟用氩激光诱导BN大鼠CNV动物模型,并用组织病理切片及眼底荧光血管造影进行观察。结果:光凝后7d新生血管形成,21d达高峰,光凝区出现圆盘状的荧光素渗漏。结论:氩激光光凝可以成功制作BN大鼠CNV动物模型,为CNV防治的研究奠定了基础。
蔡春梅
关键词:BN大鼠激光光凝
斯皮仁诺治疗真菌性角膜炎的疗效观察
2005年
李金颖蔡春梅杨晓波
关键词:斯皮仁诺真菌性角膜炎疗效观察
左旋多巴治疗弱视的近期临床观察
2000年
目的探讨左旋多巴治疗儿童弱视的临床疗效方法对行弱视治疗的患者随机分成2 个组给予左旋多巴治疗对照组用弱视治疗仪每日一次连续13 周观察视力融合能力立体视觉及网膜敏感度注视暗点的变化及药物的副作用结果用药13 周60 眼弱视中视力提高者占86 78 平均提高2 28 1 28 行11 例融合能力改善31 42 恢复立体视觉者7 例20 视网膜光敏感度明显改善19 眼注视暗点消失6 眼暗点缩小基本治愈率43 75
郑秋平蔡春梅李金颖李艳清徐金锁
关键词:弱视左旋多巴药物疗法儿童
牡丹江地区957例住院眼外伤统计分析
1993年
我院自1980年1月至1989年12月10年间共收住院病人4170例,其中眼外伤957例(985眼),占眼科住院总人数的22.94%。现分析报告如下; 临床资料 1,本组病例男822例占86%,女166例占17.35%,男女之比为59:1。
郑秋萍杨瑾蔡春梅孙守平
关键词:眼外伤统计分析视神经挫伤视力变化晶体皮质角膜深层异物
人视网膜色素上皮(RPE)细胞的体外纯化培养被引量:1
2004年
蔡春梅
关键词:RPE人视网膜色素上皮纯化培养脉络膜BDNFPEDF
针刺对糖尿病视网膜病变免疫调节机理的研究被引量:22
2000年
探讨针刺治疗糖尿病视网膜病变的机理,并加以论证,为其临床应用提供理论依据。方法:选择大鼠建立糖尿病视网膜病变动物模型,分别以针刺治疗及胰岛素治疗,并设正常对照组及模型对照组,于3 个月及6 个月取大鼠血清及视网膜检测IL-2 和TNF 及电镜检察。结果:各时段IL-2 针刺及胰岛素治疗组明显高于模型对照组;TNF 明显低于模型对照组。两者与正常对照组无显著性差异,针刺后电镜观察视网膜微血管病变得到改善。结论:针刺治疗糖尿病视网病变的机理在于有效地抑制TNF的生物合成和释放,抑制IL-2 的消耗。
蔡春梅刘丹王雅贤
关键词:针刺糖尿病视网膜病变肿瘤坏死因子
共2页<12>
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