蔡玲玲
- 作品数：44 被引量：426H指数：10
- 供职机构：首都儿科研究所附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肺泡蛋白沉积症1例被引量：1
- 2013年
- 儿童发生的肺泡蛋白沉积症（pulmonary alveolar proteinosis，PAP）是一种较罕见而独特的肺部疾病，因其病因及发病机制尚未完全清楚，临床症状也无特异性，所以诊断相对较困难。治疗主要措施为全肺灌洗和经纤维支气管镜分段肺灌洗法。首都儿科研究所诊断1例，现报告如下。
- 邹继珍蔡玲玲吴莎何偲
- 关键词：肺泡蛋白沉积症经纤维支气管镜肺部疾病发病机制临床症状全肺灌洗
- 大鼠缺氧缺血性脑病模型实验治疗的病理观察被引量：3
- 1995年
- 本实验对生后７天大鼠经缺血、缺氧２小时，制成ＨＩＥ模型。继用丹参治疗，２８天后处死。大脑病变除神经细胞坏死和脑软化外，最突出的改变是：脑萎缩、广泛钙化及视神经萎缩，半数空洞形成。治疗组的病变范围和程度都比对照组减轻。
- 张莉莉蔡玲玲林久治张伟吴婉芳
- 关键词：缺氧缺血性脑病丹参病理新生儿
- 婴儿型主动脉缩窄临床诊治的病理学基础(附14例尸检报告)被引量：7
- 2004年
- 目的 通过 14例婴儿型主动脉缩窄尸检资料的分析 ,为临床诊断及外科手术提供病理基础 ,对疾病的分度标准提出建议。方法 对主动脉缩窄的心脏 (缩窄组 )和同龄正常心脏 (对照组 )标本分别进行了全面复查和测量。结果 主动脉缩窄的尸检检出率居婴幼儿致死性先天性心血管畸形 (先心病 )的首位。据测量主动脉缩窄婴幼儿的主动脉峡部长度均 >0 5cm ,峡部周径 0～ 0 8cm(正常约为1 5～ 1 7cm) ,峡部周径与升主动脉周径的比值 <4 5 % (正常 >70 % ) ;结果轻度 9例 (周径 0 5～ 0 8cm ,比值为 30 %～ 4 5 % ) ,重度 5例 ( <0 5cm ,≤ 30 % )。结论 主动脉缩窄是婴幼儿时期最常见的致死性先心病 ,国外可选择多种方案进行手术 ,但国内报道较少见 。
- 邹继珍蔡玲玲吴莎陈岚林久治
- 关键词：主动脉缩窄病理学基础峡部先心病尸检报告
- 儿童胰母细胞瘤的临床病理分析被引量：5
- 2014年
- 目的通过分析儿童胰母细胞瘤（PB）的临床表现、病理特点及预后等因素,提高对PB的认识。方法回顾性分析近5年我院PB患儿的临床资料。结果 PB患儿共9例,男5例,女4例,平均年龄5岁（2个月～12岁）;8例因偶然发现腹部包块就诊,1例产前（32周）超声检查提示胰腺占位就诊;腹部超声（n=6）及CT（n=7）检查均提示胰腺占位;2例外周血白细胞升高,3例血清甲胎蛋白（AFP）升高;8例行肿瘤切除,1例取瘤组织活检;1例术后第2年和第3年分别发生肝转移;肿瘤累及胰头部6例,体尾部2例,整个胰腺1例;肿瘤最大直径3～18 cm,平均10 cm,结节状,切面灰白色,实性,细腻,部分区域呈囊性,可见明显的出血及坏死;镜下：肿瘤富含细胞,由形态一致的上皮细胞构成,瘤细胞呈实性片巢状排列,混有分化好的腺泡样结构,可见特征性＂鳞状上皮小体＂;免疫组织化学染色显示有腺泡、内分泌和导管分化的证据,表现为胰酶、内分泌标记和癌胚抗原（CEA）的阳性表达。结论胰母细胞瘤是儿童胰腺最常见的恶性肿瘤,镜下显示有腺泡、内分泌和导管的分化及特征性鳞状小体结构,确诊主要依据病理检查结果,应注意与胰腺其它肿瘤鉴别。首选的治疗方案是肿瘤的完整切除。预后较成人好。
- 邹继珍白云何偲肖萍蔡玲玲吴莎李競贤
- 关键词：病理分析免疫组织化学染色
- 丹参防治新生大鼠缺氧缺血性脑病长期疗效观察被引量：16
- 1996年
- 缺氧前、后分别给７日龄Ｗｉｓｔａｒ新生大鼠ＨＩＥ模型腹腔注射丹参注射液，４周后处死。结果显示：预防组用药效果显著，能使脑萎缩、软化、液化等形态学病变发生率由对照组的９２．３１％降到３８．０１％（Ｐ＜０．０５），脑萎缩程度明显减轻（Ｐ＜０．００１），眼和／或视神经萎缩发生率由１００％降到６６．６７％（Ｐ＜０．０５），治疗也能明显减轻脑萎缩程度（Ｐ＜０．０５）。
- 张伟吴婉芳徐放生张莉莉蔡玲玲王红瑄张梓荆
- 关键词：缺氧缺血性脑病新生儿丹参疗效
- 先天性弓形虫病卵巢感染一例
- 2003年
- 陈岚邹继珍蔡玲玲吴莎
- 关键词：先天性弓形虫病
- 遗传性长QT间期综合征KCNQ1基因的新突变被引量：6
- 2003年
- 目的 研究遗传性长QT间期综合征 (longQTsyndrome ,LQTS)的临床特点并筛查KCNQ1基因突变。方法 首先按照国际公认的诊断标准 ,确立先证者 ,进行家系调查 ,共有 6个LQTS家系被纳入研究。另选 50名心电图正常且校正QT间期 (QTc)≤ 0 41s的健康人作为正常基因对照。分析先证者及家系成员的临床和心电图资料 ,采用聚合酶链反应 单链构像多态性 (polymerasechainreaction singlestrandconformationalpolymorphism ,PCR SSCP)方法 ,对KCNQ1基因编码区全部序列进行基因突变筛查。阳性结果行DNA测序以明确具体突变位点 ,并进行对照研究。结果 6个家系中共有LQTS患儿 13例 ,男 5例 ,女 8例。其中 ,猝死 1例 ( 8% ) ;晕厥发作 10例 ( 77% ) ;无症状 2例 ( 15% ) ,分别在家系调查和基因筛查时被发现。共采集到 11例患儿的心电图 ,QT间期为 ( 0 460± 0 0 58)s ,QTc为 ( 0 516± 0 0 58)s。经基因检测发现KCNQ1基因上 2个新的致病性突变位点 3 56 3 57ΔQQ和 62 6 63 1ΔGSGGPP ,分别来自 2个家系。还发现 1个新的多态性位点P448R。此 3个位点均位于编码蛋白C 末端结构域。结论 该研究发现KCNQ1基因的 2个新缺失突变位点和 1个新的多态性位点 ,系国内外首次报道 。
- 梁璐杜忠东蔡玲玲吴建新郑彤齐铁雄
- 关键词：LQTS基因突变钾通道心电图
- 70例尸检所见神经管畸形的病理学分析被引量：3
- 2006年
- 目的通过病理解剖,了解山西吕梁农村地区神经管畸形的检出率及病理特点.方法对三个县（6个解剖单位）的孕20～28周中期引产胎儿及7 d内死亡围产儿（含死胎、死产及活产儿）,逐一在当地进行详细的尸体解剖,并带回制片做全面镜检.结果70例中发现神经管畸形25例,占尸检的35.7%.其中胎儿为41.5%（17/41）,围产儿为27.6%（8/29）,多为复合畸形.常见的神经管畸形为各种类型的脊柱裂、先天性脑积水、无脑儿及脑膜脑膨出等.结论该地区尸检的畸形检出率明显高于城市,吕梁地区为神经管畸形的高发区.
- 邹继珍高宝英高明伟高冬莲李福莲吴莎蔡玲玲林久治张霆郑晓瑛
- 关键词：神经管缺损胎儿尸体解剖
- 婴儿软骨间叶性错构瘤二例被引量：1
- 2021年
- 患儿1男,6个月,因呼吸急促、哭闹时口唇发绀3个月,咳嗽2周入院。体格检查提示体温为36.3℃,脉搏120次/min,呼吸35次/min;右侧第6肋明显迂曲变形,相应肋间隙增宽,呼吸规律,呼吸音粗,未及啰音。心脏超声检查提示为先天性心脏病可能。胸部X线检查提示右侧胸腔巨大占位伴肋骨破坏(图1)。胸部CT检查提示右胸腔中上部巨大不规则占位,密度不均,右侧第3~6肋骨明显破坏,右胸壁恶性肿瘤,原始神经外胚层肿瘤待排;右肺上中叶不张,纵隔左移(图2)。
- 白云何偲肖萍刘丹蔡玲玲邹继珍
- 关键词：右侧胸腔肋间隙右胸腔间叶性错构瘤
- 先天性巨结肠 RET 基因的突变
- 1997年
- 酪氨酸激酶受体基因（ｒｅｃｅｐｔｏｒｔｙｒｏｓｉｎｅｋｉｎａｓｅｇｅｎｅ，ＲＥＴ基因）被定位于染色体１０ｑ１１．２上，其突变可导致３种多发性内分泌瘤综合征和先天性巨结肠的发生。为了探讨ＲＥＴ基因突变在先天性巨结肠发病中的作用，采用多聚酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）及单链ＤＮＡ构象多态性分析（ｓｉｎｇｌｅ－ｓｔｒａｎｄｅｄＤＮＡｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎａｌｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ，ＳＳＣＰ）的方法，对３４例散发先天性巨结肠基因组ＤＮＡ进行ＲＥＴ基因第６外显子突变筛查，并对电泳条带变异的ＰＣＲ产物进行了直接核苷酸序列分析。发现１例为ＧＡＣＴＣＡＧＡＣ→ＧＡＡＴＣＡＡＡＣ碱基突变，导致两个氨基酸发生改变。表明ＲＥＴ基因突变与先天性巨结肠发病有关。
- 杜晓娟陈虹蔡玲玲伏瑾叶蓁蓁
- 关键词：先天性巨结肠酪氨酸激酶基因突变
- 全文增补中
