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裴丹

作品数:3 被引量:24H指数:3
供职机构:江苏大学药学院更多>>
发文基金:江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇药物
  • 2篇药物动力学
  • 1篇熊果酸
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药物动力学研...
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光法
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇生物碱
  • 1篇提取纯化
  • 1篇提取纯化工艺
  • 1篇齐墩果
  • 1篇齐墩果酸
  • 1篇柱前衍生

机构

  • 3篇江苏大学
  • 3篇江苏大学附属...

作者

  • 3篇刘月琴
  • 3篇赵明
  • 3篇欧阳臻
  • 3篇曹旭
  • 3篇裴丹
  • 1篇尚磊
  • 1篇王吉标
  • 1篇杨锡辉

传媒

  • 2篇中药新药与临...
  • 1篇中国实验方剂...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
龙柴方总萜部位中熊果酸、齐墩果酸在大鼠体内的药动学研究被引量:3
2013年
目的建立大鼠灌胃龙柴方总萜有效部位后血浆中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定方法,并研究其药动学。方法大鼠灌胃龙柴方总萜有效部位(2 g.kg-1)后,不同时间点眼眶后静脉丛取血,制备血浆,血浆样品经甲醇沉淀蛋白,HPLC-UV测定血浆浓度。色谱柱:Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.04%磷酸水溶液(88∶12);流速:0.8 mL.min-1;检测波长:220 nm;柱温:35℃;进样量:20μL。熊果酸、齐墩果酸血药浓度-时间数据用药动学软件3P97处理。结果熊果酸和齐墩果酸的线性范围分别为7.40~111.0,7.07~106.05 mg.L-1,定量下限分别为1.04,1.60 mg.L-1,日内、日间精密度(RSD)均小于10%,方法回收率分别为93.5%~100.6%和95.3%~98.6%,提取回收率分别为73.54%~74.36%和73.75%~75.21%。熊果酸、齐墩果酸在大鼠体内的血药浓度-时间过程均符合二房室模型,其中熊果酸Ka=(6.26±1.22)h-1,AUC=(1482.58±18.37)mg.h.L-1,Cmax=(61.54±4.92)mg.L-1,Tmax=(0.50±0.00)h;齐墩果酸Ka=(7.22±1.71)h-1,AUC=(419.40±8.35)mg.h.L-1,Cmax=(49.09±3.92)mg.L-1,Tmax=(0.50±0.00)h。结论该法准确可靠,专属性强,适用于熊果酸及齐墩果酸在大鼠体内的血药浓度测定及药代动力学研究。大鼠灌胃龙柴方总萜有效部位后血浆中熊果酸和齐墩果酸的质量浓度存在双峰现象,熊果酸的2次吸收稍好于齐墩果酸。
裴丹欧阳臻赵明曹旭刘月琴
关键词:熊果酸齐墩果酸高效液相色谱法药物动力学
桑叶总生物碱中1-脱氧野尻霉素在大鼠体内的药物动力学研究被引量:16
2012年
目的建立测定大鼠血浆中1-脱氧野尻霉素(DNT)含量的柱前衍生-高效液相色谱荧光法,初步研究桑叶总生物碱中DNJ在大鼠体内的药动学过程。方法大鼠灌胃桑叶总生物碱(给药剂量按DNJ计约为80 mg·kg-1)后不同时间点采集血样,采用柱前衍生-高效液相色谱荧光法测定,色谱条件为HiQSiL C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%醋酸水溶液(40∶60,V/V)为流动相,荧光检测器激发波长254 nm,发射波长322 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃。DNJ血药浓度-时间数据用药动学软件3P97处理。结果 DNJ血浆浓度在1.4~22.4 mg·L-1线性关系良好,血浆中1-脱氧野尻霉素定量下限为1.4 mg·L-1。日内、日间精密度(RSD)分别为3.7%~5.8%和4.6%~6.0%,方法回收率为97.6%~101.5%,提取回收率为76.3%~81.6%。DNJ在大鼠体内的血药浓度-时间过程符合二房室模型,Ka=(4.85±0.95)h-1,AUC=(19.22±1.37)mg·h·L-1,Cmax=(12.98±1.92)mg·L-1,Tmax=(0.50±0.00)h。结论该法准确可靠,专属性强,适用于DNJ在大鼠体内的血药浓度测定及药代动力学研究。
曹旭欧阳臻赵明裴丹刘月琴王吉标尚磊
关键词:总生物碱1-脱氧野尻霉素柱前衍生荧光法药物动力学
龙柴方中黄芩、垂盆草总黄酮的提取纯化工艺被引量:5
2012年
目的:优选龙柴方中黄芩、垂盆草总黄酮的提取纯化工艺。方法:以总黄酮含量为指标,采用正交试验法优选总黄酮提取纯化工艺条件。大孔树脂纯化总黄酮,以静态吸附及解析试验筛选树脂型号;通过动态吸附相关指标考察最佳洗脱条件。结果:最佳提取工艺为15倍量60%乙醇,85℃水浴回流提取2次,每次2 h。最佳纯化工艺条件为采用AB-8型大孔树脂,上样浓度为0.11 g.mL-1,吸附速度3 BV.h-1,5 BV水洗除杂,8 BV 70%乙醇洗脱。结论:优选工艺得到的总黄酮含量较高,工艺简单,适宜工业化生产。
裴丹赵明欧阳臻曹旭杨锡辉刘月琴
关键词:总黄酮正交设计大孔树脂
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