许启海
- 作品数：53 被引量：27H指数：4
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学更多>>
- 一类多羟基甾体化合物、合成方法及其用途
- 本发明涉及一类结构新颖的多羟基甾体化合物、它们的合成方法及用途，以薯蓣皂甙元降解得到的内酯为原料，经过一系列转化可以得到一类结构新颖的甾体化合物，这些甾体化合物可以用于合成海星多羟基甾醇Certonardosterol ...
- 田伟生沈凯圣许启海
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- 一类手性甲基1,3－官能团合成子的合成方法
- 本发明涉及一类带手性甲基侧链的1，3-官能团合成子的合成方法，以甾体皂甙元降解废液中的4R-4-甲基戊内酯或4S-4-甲基戊内酯为起始原料制备得到，充分利用了资源，减少污染。本发明提供了一种大规模的获得具有手性甲基侧链1...
- 田伟生沈军伟沈伟许启海
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- 一种合成猪外激素的方法
- 本发明涉及一种合成猪外激素的方法。以自然界广泛存在的剑麻皂甙元的降解产物——孕甾三醇为原料，完成了猪外激素雄甾-16-烯-3-酮和雄甾-16-烯-3α-醇的合成：本发明的方法操作简便、试剂价格低廉、产物收率高，适合工业化...
- 田伟生许启海李伯玉
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- 一类16α－溴代甾体化合物及其合成方法
- 本发明涉及一类结构新颖的16α－溴代甾体化合物以及其合成方法，即孕甾醇和乙酰化溴代试剂发生区域选择性乙酰化溴代反应，得到了一系列结构新颖的16α－溴代甾体化合物。该甾体化合物的结构式为上式，代表朝上或者朝下；R<Sup...
- 田伟生许启海
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- 一类手性甲基1,3－官能团合成子的合成方法
- 本发明涉及一类带手性甲基侧链的1，3－官能团合成子的合成方法，以甾体皂甙元降解废液中的4R－4－甲基戊内酯或4S－4－甲基戊内酯为起始原料制备得到，充分利用了资源，减少污染。本发明提供了一种大规模的获得具有手性甲基侧链1...
- 田伟生沈军伟沈伟许启海
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- 17－羟基C<Sub>27</Sub>甾体化合物、合成方法及其用途
- 本发明涉及一类17-羟基C<Sub>27</Sub>甾体化合物、其合成方法及用途，该类甾体化合物的结构式为：R<Sup>1</Sup>＝H、OH，R<Sup>2</Sup>＝H、OH、SPh，或者R<Sup>1</Sup...
- 田伟生许启海陈玲
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- 利用薯蓣皂甙元完整骨架形式合成1α,25-二羟基维生素D_3被引量：11
- 2007年
- 首次利用薯蓣皂甙元的完整骨架经16步反应以7.6%的总收率合成了骨化三醇(1α,25-二羟基维生素D3)的光化反应前体.3-苄基保护的薯蓣皂甙元经还原开E/F环产生3,16,26-胆甾三醇-3-苄醚(5).除去化合物5C-16羟基后,其C-26羟基经消除和羟基化反应转移到C-25位.目标分子A/B环结构单元通过薯蓣皂甙元A/B环的官能团转化被构筑.按照已知的光化反应,(1S,3R)-胆甾-5,7-二烯-1,3,25-三醇能被转化成为1α,25-二羟基维生素D3.
- 林静容王玉春许启海金荣华田伟生
- 关键词：薯蓣皂甙元
- 孕甾三醇的区域选择性乙酰化/溴代反应的研究被引量：7
- 2006年
- 为合理利用剑麻皂甙元资源,系统地考察了孕甾-3S,16S,20S-三醇和溴化氢/乙酸溶液的反应,并且发现了孕甾-3S,16S,20S-三醇的区域选择性乙酰化溴代反应,从而为转化孕甾-3S,16S,20S-三醇成为16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯提供了一个有效方法.
- 林静容王静陈丽君王玉春唐小枚许启海朱臻田伟生
- 一类C27－甾体抗肿瘤药物
- 本发明涉及一种抗肿瘤的化合物，该化合物具有如右结构式，本发明的药物不仅合成方法简便，适合工业化生产，而且有利于充分利用合成天然产物过程中的中间体，并且生物活性测试显示此类化合物对A－549、MCF－7、BEL－7402和...
- 田伟生许启海
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- 一种选择性脱溴合成26－溴代－16,22－二氧代－胆甾醇的方法
- 本发明涉及一种合成26－溴代－16，22－二氧代－胆甾醇1的新方法，即从5，6，26－三溴代－16，22－二氧代－胆甾醇2出发，选择性地脱除5，6－溴，顺利地制备了化合物1。该反应过程如上式，本发明的方法操作简单，具有很...
- 田伟生王静林静容许启海
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