谢守新
- 作品数：20 被引量：299H指数：10
- 供职机构：广东出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家质检公益性行业科研专项“十二五”国家科技计划农村领域更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- ICP-MS法测定化妆品中铬的方法被引量：13
- 2007年
- 用电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS），建立了不同化妆品基质中铬的测定分析方法。样品预处理采用以HNO3水溶液作消化试剂的微波消解方法，并对5种不同化妆品基质中消化试剂的用量进行了比较。优化选择电感耦合等离子体质谱仪的工作参数，考察了测量过程中的基体效应及质谱干扰，针对不同化妆品样品，选择^52Cr、^53Cr作为测量同位素，^72Ge为内标元素，对试样进行定量分析，有效地补偿基体效应所引起的测量偏差。实验证明，^52Cr、^53Cr的检测结果差异不大，均能满足化妆品中铬的测定要求。对照分析了参考标准物质。铬质量浓度在0．1～100μg/L范围内，校正曲线的相关系数为0．9999；铬添加质量浓度为0．5mg／kg，添加平均回收率为85．3％～104％；相对标准偏差（RSD）为1．5％～7．3％，^52Cr检出限为0．052μg/kg，^53Cr检出限为0．036μg/kg。
- 刘江晖谢守新胡思谢湘娜谢玉珊
- 关键词：化妆品铬电感耦合等离子体质谱
- 高效液相色谱法测定鸡组织中尼卡巴嗪标识残留物被引量：1
- 2010年
- 应用高效液相色谱法测定鸡组织中尼卡巴嗪标识残留物——4,4'-二硝基均二苯脲。试样经乙腈-0.5g/mL氢氧化钾溶液提取,正己烷脱脂净化,用高效液相色谱仪(C18柱)分析,流动相为乙腈-体积分数1%乙酸溶液(53:47,V/V),流速1.0mL/min,紫外检测波长为350nm。对鸡肉、鸡肝和鸡蛋样品进行0.05～0.50mg/kg的药物添加回收实验,4,4'-二硝基均二苯脲的平均回收率为93.6%～102.0%(n=10),相对标准偏差为2.8%～10.4%,方法的定量限为0.05mg/kg。该法简便、准确,适用于鸡组织中尼卡巴嗪标识残留物4,4'-二硝基均二苯脲的检测。
- 谢守新林海丹姚仰勋邵琳智吴映璇
- 关键词：鸡组织高效液相色谱法
- ICP-MS同时测定植物性食品中稀土元素的方法研究被引量：19
- 2007年
- 建立了植物性食品中16种稀土杂质（Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu）元素的电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）的分析方法。考察了基体效应及质谱干扰,应用In内标,有效地补偿基体效应所引起的测量偏差,建立修正公式校正质谱干扰。对照分析了参考标准物质。对所测定元素,校正曲线的相关系数为〉0.9990,方法的检出限低于2.2 pg/g（Sc为95pg/g）,回收率为92%~106%,RSD优于3.2%（n=7）。
- 刘江晖焦红谢守新谢湘娜胡思谢玉珊
- 关键词：食品稀土元素电感耦合等离子体质谱
- 国内外植物生长调节剂残留限量标准的比对分析被引量：26
- 2015年
- 对我国植物生长调节剂现行的限量标准进行概述,并与CAC、欧盟、日本、美国、澳大利亚相关限量进行比对分析,以期对我国植物生长调节剂的研究和限量标准的修订提供参考。我国植物生长调节剂限量标准主要存在三方面问题,一是植物生长调节剂限量标准有缺失,与批准使用的种类数量脱节;二是标准规定的产品种类和限量与国外农产品进口国的要求尚有一定差距;三是标准限量集中于植物源性产品,缺少动物源性产品标准。并提出以下建议:应尽快建立健全我国已批准使用的植调剂限量标准,并考虑设定植调剂在动物源性产品中的残留限量。
- 王岚林海丹徐娟谢守新邹志飞
- 关键词：植物生长调节剂最大残留限量
- 高效液相色谱法同时测定动物组织中16种苯并咪唑类药物残留被引量：16
- 2011年
- 建立同时测定动物组织中16种苯并咪唑类药物及其代谢物多残留的高效液相色谱分析方法。试样经乙酸乙酯、50g/100mL氢氧化钾溶液、1g/100mLBHT溶液(20+0.15+1,V/V)提取后,正己烷脱脂,MCX固相萃取柱净化,用高效液相色谱C18柱分离,乙腈-0.025mol/L乙酸铵作为流动相,流速为1.0mL/min,梯度洗脱,紫外检测波长为292nm,外标法峰面积定量。16种苯并咪唑类药物在0.025～1.0mg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数r均大于0.99,动物组织样品在10、50、100μg/kg添加水平的添加回收率在81.6%～110%之间,相对标准偏差为1.8%～13.1%(n=10),方法的定量限为10μg/kg。方法灵敏度高、重现性好,适用于动物组织中苯并咪唑类药物多残留的检测。
- 林海丹林峰张美金谢守新吴映璇邵琳智姚仰勋
- 关键词：高效液相色谱动物组织苯并咪唑类药物
- 液相色谱-电喷雾串联质谱内标法测定水产品中氯霉素药物残留被引量：18
- 2006年
- 目的：建立水产品中氯霉素药物残留的LC—MS／MS分析方法。方法：以乙酸乙脂为提取溶剂，经匀质、正己烷脱脂、用Lc—MS／MS、同位素内标法测定水产品中氯霉素药物残留。结果：该法测定检出限0．1μg／kg，回收率为95％～110％。结论：该法可适用于水产品中氯霉素药物残留的确证检验。
- 谢守新林海丹秦燕林峰朱柳明吴映璇
- 关键词：氯霉素水产品
- 分散固相萃取-高效液相色谱法快速测定果蔬中的6种保鲜剂残留量被引量：7
- 2013年
- 建立了采用分散固相萃取-高效液相色谱同时测定果蔬中2,4-滴、噻苯咪唑、乙萘酚、邻苯基苯酚、二苯醚和联苯6种保鲜剂残留量的方法。样品经乙腈提取(同时加入氯化钠和无水硫酸镁),提取液经酸性氧化铝分散固相萃取净化,采用Agilent TC C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.02 mol/L的磷酸二氢钾溶液(pH 6)作为流动相,流速1.0 mL/min,梯度洗脱,用紫外检测器检测,检测波长为235 nm,外标法峰面积定量。6种保鲜剂在0.5～20 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99;6种保鲜剂在样品中添加1、2和10 mg/kg 3个浓度水平的回收率为84.2%～99.1%(n=6),相对标准偏差为1.67%～10.3%;方法的定量限为1 mg/kg。该法简便、准确,适用于果蔬中6种保鲜剂残留量的检测。
- 林海丹邹志飞秦燕谢守新陈毓芳徐娟王岚陈楚莹
- 关键词：高效液相色谱分散固相萃取保鲜剂果蔬
- 液相色谱串联质谱法测定婴幼儿食品中维生素D_3的质量浓度被引量：1
- 2017年
- 建立了同位素内标液相色谱串联质谱法测定婴幼儿食品中维生素D_3质量分数。试样加同位素内标后,乙醇-50%氢氧化钾溶液皂化,石油醚萃取,Atlantis T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,3μm),甲醇-5 mmol/L甲酸胺溶液作为流动相,梯度洗脱进行液相分离,采用电喷雾正离子方式,多反应选择离子监测,内标法峰面积定量。婴幼儿食品中维生素D_3质量浓度在2~200μg/L范围内线性良好,相关系数r均大于0.99,配方奶粉和米粉在10,50和100μg/kg三个质量分数水平的添加回收率分别为86.1%~107%和86.2%~106%,变异系数分别为4.48%~7.08%和2.10%~4.26%(n=6)。方法的定量限为10μg/kg。方法简便、准确,适用于婴幼儿食品中维生素D_3的检测。
- 林海丹谢守新钟钰刘超谢玉珊丁博邹志飞
- 关键词：婴幼儿食品维生素D3
- 广东地区果蔬中植物生长调节剂应用现状调查被引量：11
- 2015年
- 对广东省广州市、汕头市、中山市和惠州市等地区的市场和进出口的果蔬进行随机抽样,调查果蔬中植物生长调节剂的应用现状。采集果蔬样品共445份,采用超高效液相色谱质谱联用法测定样品中13种植物生长调节剂的残留量。结果表明,市场抽查样品330份,植物生长调节剂的检出率55.5%;进出口抽查样品115份,检出率24.3%。检出率最高的植物生长调节剂是矮壮素,检出率最高的果蔬产品是葡萄、番茄、青瓜。
- 林海丹谢守新吴思彦王岚邹志飞
- 关键词：果蔬植物生长调节剂
- 高效液相色谱法测定乳清粉和黄油中过氧化苯甲酰被引量：1
- 2011年
- 应用高效液相色谱法(HPLC)测定了乳清粉和黄油中过氧化苯甲酰的含量。对含脂肪较低的样品,可直接加入乙腈进行提取,经振摇和离心后取上清液,用0.45μm滤膜过滤,滤液用于HPLC分析。对含脂肪较高的样品,须先用正己烷脱脂,然后用经正己烷饱和的乙腈提取3次,合并提取液经0.45μm滤膜过滤后供HPLC分析。采用Agilent TC C_(18)色谱柱及由甲醇-水(65+35)混合液作为流动相进行分离,并在236nm波长处进行紫外检测。过氧化苯甲酰的质量浓度在0.1～1.0mg·L^(-1)范围内与其相应的峰面积呈线性关系。方法的测定下限(10S/N)为1.0 mg·kg^(-1)。以乳清粉及黄油样品为基体,用标准加入法在3个浓度水平(1,5,10mg·kg^(-1))上对方法进行回收试验,测得回收率在96.6%～104.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于7.0%。
- 林海丹谢守新李为鹏陈秀明陈毓芳秦燕邹志飞
- 关键词：高效液相色谱法过氧化苯甲酰乳清粉黄油
