谢金涛
- 作品数：10 被引量：40H指数：4
- 供职机构：宿州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 替罗非班联合替格瑞洛在急性心肌梗死行经皮冠状动脉介入术中的应用效果研究被引量：15
- 2023年
- 目的 探讨行经皮冠状动脉介入术(PCI)的急性心肌梗死(AMI)患者采用替罗非班联合替格瑞洛治疗的临床效果。方法 选择行PCI术的急性心肌梗死患者84例,按照随机数表法分为研究组与对照组,各42例,对照组采用替格瑞洛治疗,研究组采用替罗非班联合替格瑞洛治疗,均治疗1个月,比较2组心功能、心肌酶水平及不良事件发生情况。结果 治疗后2组左心室射血分数(LVEF)提高(P <0.05),左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室后壁厚度(LVPWD)降低(P <0.05),与对照组比较,研究组LVEF更高(P <0.05),LVEDD、LVPWD更低(P <0.05);治疗后2组乳酸脱氢酶(LDH)、肌激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)水平降低(P <0.05),研究组水平较对照组更低(P <0.05);研究组不良事件发生率(4.76%,2/42)低于对照组(19.05%,8/42)(P <0.05)。结论 急性心肌梗死患者PCI术治疗中联合应用替罗非班与替格瑞洛能够促进心功能恢复,改善患者心肌酶水平,降低不良事件发生风险。
- 汪桂芳谢金涛张文静周雅丽
- 关键词：急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术替罗非班心功能
- 复合造模法制备SD大鼠脂肪肝模型
- 2022年
- 目的探讨采用脂肪乳剂、30%白酒灌胃和皮下注射CCl_(4)相结合建立SD大鼠脂肪肝动物模型的方法。方法SD大鼠随机分为正常对照组与模型组,正常对照组普通饲料喂养,模型组喂养普通饲料并给予脂肪乳剂、30%白酒灌胃,皮下注射CCl_(4),连续4周。动态观察一般情况及体重变化,HE染色观察肝脏病理动态变化过程,4周末计算肝指数,检测各组大鼠生化血清指标及肝组织中TC、TG、FFA含量。结果模型组大鼠体重低于正常对照组(P<0.05)、肝指数高于正常对照组(P<0.05);镜下观察模型组大鼠肝脏脂变程度已达1/3,符合FL的特征;与正常对照组相比,模型组大鼠血清ALT、AST活性升高(P<0.001);LDL、TC、TG含量升高(P<0.001),HDL降低(P<0.001),FFA升高(P<0.001);模型组大鼠肝组织TC、TG、FFA含量高于正常对照组(P<0.001)。结论通过4周脂肪乳剂、30%白酒灌胃与皮下注射CCl_(4)相结合的复合造模方法可成功制备SD大鼠脂肪肝动物模型。
- 钟继昌谢金涛
- 关键词：脂肪肝脂肪乳剂白酒
- CYP2E1在酒精性肝病发病中的作用研究进展被引量：4
- 2021年
- :酒精性肝病(ALD)是长期饮酒引起的慢性肝病。乙醇被肝脏代谢,产生大量的自由基和活性氧。氧化应激在乙醇诱导的肝损伤机制中起关键作用。在肝脏,乙醇可诱导细胞色素P4502E1(CYP2E1)参与乙醇代谢。CYP2E1是一种有效的活性氧生成酶,可产生超氧阴离子自由基和过氧化氢。在铁催化剂的存在下,它会产生羟基自由基。文章综述了CYP2E1在ALD发病中的可能机制,为ALD的临床治疗提供参考。
- 钟继昌谢金涛
- 关键词：酒精性肝病细胞色素P4502E1氧化应激
- 右旋布洛芬β-环糊精包合物分散片的制备被引量：7
- 2015年
- 目的:优选右旋布洛芬β-环糊精包合物分散片的处方组成与制备工艺。方法:单因素试验考察填充剂、崩解剂的选择;比较崩解时间;根据分散片的要求,以10 min的累积溶出度和崩解时间为评价指标,采用L9(34)正交试验对处方进行筛选;优选制备工艺并对处方与工艺进行重复性考察。结果:右旋布洛芬β-环糊精包合物分散片的最佳处方组成:右旋布洛芬β-环糊精包合物50%,MCC22.5%,乳糖10.5%,PVPP10%,L-HPC5%。结论:右旋布洛芬β-环糊精包合物分散片处方设计简单合理,工艺稳定,重复性好。
- 钟继昌谢金涛
- 关键词：右旋布洛芬包合物分散片
- 右旋布洛芬-β-环糊精包合物分散片质量控制被引量：1
- 2022年
- 目的:建立右旋布洛芬-β-环糊精包合物分散片的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)测定右旋布洛芬含量与有关物质,确定其溶出度测定方法,建立质量控制方法。结果:回归方程A=45130C+19587(r=0.9998),在10~60μg/mL浓度范围内右旋布洛芬与峰面积线性关系良好,含量测定平均回收率为99.21%(RSD=1.06%);最佳溶出条件为篮法、100 r/min,pH值为7.20的磷酸盐缓冲液作为溶出介质;制剂的重量差异、分散均匀性和有关物质检测合格。结论:该方法简便、结果准确、重现性好,可有效控制右旋布洛芬-β-环糊精包合物分散片的质量。
- 钟继昌谢金涛
- 关键词：右旋布洛芬分散片高效液相色谱法
- HPLC法测定右旋布洛芬-β-环糊精包合物的含量被引量：5
- 2009年
- 目的建立右旋布洛芬-β-环糊精包合物的含量环糊精包合物中右旋布洛芬的含量测定方法。方法用75％的甲醇溶解样品，超声处理30min，稀释制成每1ml中约含右旋布洛芬36．5ug的溶液。采用HPLC法，色谱柱：日本岛津VP-ODS柱（150mm×4．6mm，5um）；流动相：甲醇-0．2％磷酸溶液（75：25），检测波长：220nm。结果右旋布洛芬在10．01～50．05g·L^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．71％，RSD=1．38％（n=9）。结论该方法简便、准确、重现性好。适用右旋布洛芬包合物中主药的含量测定。
- 谢金涛王成永李静张婷婷
- 关键词：高效液相色谱法右旋布洛芬
- 右旋布洛芬-β-环糊精包合物分散片在大鼠体内初步药动学研究
- 2019年
- 目的研究右旋布洛芬-β-环糊精(DIB-β-CD)包合物分散片在大鼠体内的初步药动学。方法将12只SD大鼠随机分为受试制剂组和参比制剂组,各6只。灌胃前空腹12 h,受试制剂组灌胃DIB-β-CD包合物分散片,参比制剂组灌胃市售右旋布洛芬(DIB)片。采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同时间点大鼠血浆中DIB的浓度,采用3p97药代动力学软件计算药动学参数。结果 DIB-β-CD包合物分散片和市售DIB片中DIB在大鼠体内的最大浓度(Cmax)分别为9.017,4.361μg/m L,出峰时间(Tpeak)分别为0.388,1.876 h,药时曲线下面积(AUC)分别为81.292,50.530μg/m L×h,DIB-β-CD包合物分散片相对生物利用度为160.88%。结论DIB-β-CD包合物分散片明显改善了药物的药动学行为,提高了药物的生物利用度。
- 钟继昌谢金涛
- 关键词：右旋布洛芬药动学生物利用度
- 右旋布洛芬包合物的制备被引量：4
- 2014年
- 目的:优选右旋布洛芬包合物的包合工艺。方法:以收得率和包合率为指标,运用L9(34)正交试验优选最佳包合工艺,采用相溶解度法、TLC、UV、IR对包合物进行鉴定。结果:右旋布洛芬的最佳包合工艺为右旋布洛芬与β-环糊精摩尔比为1:1,包合温度50℃,包合时间4 h。结论:右旋布洛芬的包合工艺简单、合理可行。
- 钟继昌谢金涛
- 关键词：包合物
- 木瓜中总皂苷的含量测定被引量：3
- 2008年
- 张婷婷王成永李静谢金涛
- 关键词：木瓜总皂苷分光光度法
- 木瓜中总黄酮成分的提取和含量测定被引量：9
- 2008年
- 李静王成永张婷婷谢金涛
- 关键词：木瓜总黄酮提取物分光光度法
