费保珍
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国科学技术大学更多>>
- 发文基金：安徽省科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辐照后基因修饰自然杀伤细胞的特征及对卵巢癌细胞杀伤活性的研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨800cGy辐照后人白细胞介素15基因修饰的自然杀伤细胞(NKG-IL15)表面分子特征及其对卵巢癌细胞的杀伤活性。方法收集NKG-IL15细胞,800cGy进行辐照,100cGy/分,流式法检测辐照前后NKG-IL15细胞表型;利用51cr释放法检测辐照前后NKG-IL15细胞对靶细胞的杀伤活性,同时3H掺入法检测照射后细胞的增殖能力。结果 800cGy辐照前后NKG-IL15细胞表型均为CD56强阳性,CD19和CD3为阴性;对卵巢癌HO-8910细胞杀伤结果显示,0、800cGy组杀伤率分别在70.0%～23.7%、69.4%～22.6%之间,杀伤无明显差别;800cGy照射后NKG-IL15细胞24h增殖能力为0。结论 800cGy辐照后的NKG-IL15细胞具有人自然杀伤细胞的特征,无增殖能力,对人卵巢癌细胞HO-8910有较高的杀伤活性,可成为卵巢癌过继性免疫治疗的方法 。
- 马娟费保珍程民赵卫东凌斌魏海明田志刚
- 关键词：免疫表型分型
- 裸鼠荷人卵巢癌腹水瘤模型的构建被引量：1
- 2010年
- 目的探讨建立裸鼠荷人卵巢癌腹水瘤模型的方法。方法将体外培养的人卵巢癌HO-8910细胞，调制成浓度分别为2．5×10^6、5×10^6、1．0×10^7、2．5×10^7、5×10^7／ml的细胞悬液，采用腹腔注射的方式接种至裸鼠体内，注射体积为200μl，接种后观察各组成瘤时间及成瘤率。结果成功地构建了人卵巢癌上皮性细胞HO-8910裸鼠腹水瘤模型。接种剂量为1．0×10^7、5．0×10^6和2．0×10^6个癌细胞者成瘤率分别为100％、100％、90％，成瘤时间分别在15～21d、18～24d、21～25d，腹水瘤形成后生存时间分别为10～15d、12～18d、28～35d。接种剂量为5．0×10^5、1．0×10^6个者30～42d形成腹水瘤，且成瘤率低（≤50％）。结论腹腔注入2．0×10^6个HO-8910是建立裸鼠荷人卵巢癌腹水瘤模型的好方法。
- 马娟费保珍程民赵卫东
- 关键词：卵巢肿瘤卵巢癌动物模型腹水瘤
- 一种rhIL-12工程细胞大规模无血清培养方法
- 本发明涉及一种rhIL-12工程细胞大规模无血清培养方法。本发明提供了一种rhIL-12工程细胞大规模无血清培养方法，包括下述步骤：将处于对数生长期的rhIL-12工程细胞接种于无血清无蛋白培养基中培养，所述培养基为含有...
- 田志刚程民魏海明郑晓东孙汭费保珍
- 文献传递
- 一种rhIL-12工程细胞大规模无血清培养方法
- 本发明涉及一种rhIL-12工程细胞大规模无血清培养方法。本发明提供了一种rhIL-12工程细胞大规模无血清培养方法，包括下述步骤：将处于对数生长期的rhIL-12工程细胞接种于无血清无蛋白培养基中培养，所述培养基为含有...
- 田志刚程民魏海明郑晓东孙汭费保珍
- 重组人白细胞介素12的纯化与鉴定
- 2009年
- 目的探索重组人白细胞介素12(rhIL-12)的纯化与鉴定方法。方法采用Millipore超滤浓缩系统对含rhIL-12的无血清培养上清进行浓缩,用阴离子交换色谱柱,阳离子交换色谱柱和尺寸排阻色谱柱纯化出rhIL-12;并对rhIL-12的纯度、活性及氨基酸序列进行检测。结果纯化后产物经Western blot鉴定(P35、P40)为rhIL-12,毛细管电泳法测得其纯度在98%以上;生物学活性达8.0×106IU/mg,且氨基酸序列与已报道的序列相一致。结论建立了获得高纯度、高生物活性的rhIL-12的纯化与鉴定方法。
- 张宝定程民肖祥何海辉刘文涛费保珍田志刚魏海明
- 关键词：纯化
