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贾向旭

作品数:25 被引量:71H指数:5
供职机构:北京放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 15篇医药卫生
  • 11篇生物学

主题

  • 12篇细胞
  • 7篇基因
  • 6篇骨髓
  • 4篇蛋白
  • 4篇祖细胞
  • 4篇内皮
  • 4篇干细胞
  • 3篇多发
  • 3篇多发性
  • 3篇多发性骨髓瘤
  • 3篇造血
  • 3篇细胞生长
  • 3篇细胞生长因子
  • 3篇骨髓瘤
  • 3篇NOTCH
  • 2篇动员作用
  • 2篇信号
  • 2篇抑制素
  • 2篇营养因子
  • 2篇原核表达

机构

  • 21篇军事医学科学...
  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇北华大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇空军总医院
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇北京放射与辐...

作者

  • 25篇贾向旭
  • 12篇王立生
  • 12篇吴祖泽
  • 9篇袁丽珍
  • 9篇鲁茁壮
  • 8篇张群伟
  • 7篇王华
  • 7篇段海峰
  • 7篇江国春
  • 6篇刘红军
  • 4篇哈小琴
  • 2篇潭洪玲
  • 2篇张雪峰
  • 2篇陈鹏
  • 2篇宫锋
  • 2篇彭善云
  • 2篇高月
  • 2篇冯怡
  • 2篇吴丹莉
  • 2篇张宝林

传媒

  • 5篇军事医学科学...
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  • 2篇中国应用生理...
  • 2篇第九届全国实...
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  • 1篇生物化学与生...
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  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中华医学会放...
  • 1篇中华医学会放...

年份

  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 4篇2004
  • 4篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 4篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
酵母双杂交技术研究与内皮抑制素相互作用的蛋白质被引量:4
2003年
目的 :应用酵母双杂交技术研究与内皮抑制素 (endostatin)发生相互作用的蛋白 ,有助于阐明其本身抑制血管生成作用的分子机制。方法 :应用酵母双杂交系统 3,以内皮抑制素为诱饵 ,筛选人肝cDNA文库 ,寻找能与之相互作用的蛋白。利用生物信息学技术 ,一对一酵母回复性杂交 ,β_GAL实验等提供的信息 ,筛除假阳性克隆。 结果与结论 :经过酵母双杂交共获得 2 81个克隆 ,经过验证 ,有 6个阳性克隆 。
张宝林贾向旭苑晓玲冯怡彭善云徐东刚魏平邹民吉王嘉玺
关键词:酵母双杂交内皮抑制素基因功能
佝偻病实验动物模型的建立被引量:1
1997年
根据佝偻病的主要发病机理,幼龄大鼠皮下注射HEDP建立了佝偻病模型。结果表明:28日幼龄大鼠,每日皮下注射HEDP(1-Hydroxyethyliden-11-biphosphonate1-羟基亚乙基二磷酸盐)25mg/kg,连续7d后,出现明显的佝偻病症状。主要表现为体重增长减慢,股骨湿重及骨矿物质含量减少,长骨增长缓慢,骨骺板增宽,骺端膨大,胫骨弯曲和纵径缩短,血清碱性磷酸酶的活性增高及24h尿钙排泄量明显减少等,形成典型的佝偻病病理改变。
贾向旭袁丽珍
关键词:佝偻病实验动物模型骺板骨矿物质含量幼龄血清碱性磷酸酶
人Delta-like-1胞外区在CHO细胞的表达纯化及对造血祖细胞的扩增作用被引量:9
2003年
Notch信号通路在调控造血干细胞的增殖分化中具有重要作用。本研究克隆表达人Notch配体Delta like 1(Dll 1)的胞外区 (hDll 1ext) ,并观察其对脐带血造血祖细胞的扩增作用。从人骨髓单个核细胞中提取总RNA ,用RT PCR的方法扩增Delta like 1基因胞外区 ,克隆到T载体。测序正确后 ,亚克隆到pcDNA3.1/Myc His(+)A表达载体。用脂质体转染CHO细胞 ,G4 18筛选单克隆 ,Western印迹检测hDll 1ext的分泌表达情况。选择表达量高的细胞克隆 ,扩增并收集上清。用金属亲和层析柱从上清中纯化融合蛋白hDll 1ext。利用免疫磁性分离方法分离脐带血CD34+ 细胞。结果表明 ,RT PCR方法检测到脐带血CD34+ 细胞表达Notch 1受体。在含rhIL 3,rhSCF及rhVEGF的脐带血CD34+ 细胞无血清培养体系中 ,加入纯化的hDll 1ext,通过集落培养检测hDll 1ext对造血祖细胞的扩增作用。含hDll 1ext组中CFU Mix和HPP CFC数量是对照组的 1.5倍 ,结论 :重组的hDll
鲁茁壮吴祖泽刘红军张群伟贾向旭王立生
关键词:NOTCHCHO细胞造血祖细胞
IL-6对人多发性骨髓瘤细胞鞘氨醇激酶的激活作用被引量:5
2004年
目的 :鞘氨醇激酶是细胞内合成磷酸鞘氨醇的激酶。该酶是细胞迁移、增殖及凋亡调节中发挥重要作用的信号分子。本研究拟确定鞘氨醇激酶在人多发性骨髓瘤细胞的表达及在IL 6信号途径中的作用。方法 :采用RT PCR方法鉴定了鞘氨醇激酶在骨髓瘤细胞的表达情况 ,通过鞘氨醇激酶活性测定确定IL 6对多发性骨髓瘤细胞鞘氨醇激酶的激活作用。结果 :人多发性骨髓瘤细胞表达鞘氨醇激酶及S1P受体EDG 1,3,5。IL 6通过PI 3K和MAPK激活鞘氨醇激酶。结论 :在多发性骨髓瘤细胞中 ,鞘氨醇激酶参与IL 6的信号转导。
孙慧燕段海峰贾向旭李庆芳刘玉和吴祖泽王立生
关键词:鞘氨醇激酶白细胞介素6多发性骨髓瘤
肝细胞生长因子对骨髓内皮祖细胞的动员作用被引量:7
2005年
目的 :分析肝细胞生长因子 (HGF)能否动员骨髓内皮祖细胞 ,以及动员的内皮祖细胞能否参与创伤修复时的血管新生和内皮修复。方法 :将腺病毒HGF载体 (adenovirusvectorencodingHGFgene,Ad HGF)经尾静脉注射到Balb/c小鼠体内 ,用ELISA方法检测血浆HGF水平的变化 ;用流式细胞术检测外周血CD34+ 细胞含量变化 ;对外周血单个核细胞进行分离、培养 ,并对生长的细胞克隆进行内皮细胞表面标志Tie 2、vW因子的免疫组化检测。建立雌性小鼠CCl4肝损伤模型 ,静脉移植HGF处理后雄性小鼠外周血单个核细胞到其体内 ,4W后利用原位杂交技术检测新生肝组织中是否存在雄性细胞。结果 :注射Ad HGF能明显提高小鼠血浆的HGF水平 ,并使外周血中以CD34、Tie 2和vW因子等为标志的内皮祖细胞的数量显著增多。这些细胞参与肝损伤修复时的血管新生。结论 :HGF对骨髓内皮祖细胞具有明显的动员作用。
张群伟刘红军段海峰哈小琴王华贾向旭鲁茁壮吴祖泽王立生
关键词:肝细胞生长因子动员作用内皮祖细胞
肝细胞生长因子基因修饰骨髓间质干细胞在心肌缺血治疗中的应用
用携带人肝细胞生长因子基因的重组腺病毒转染骨髓间质干细胞,获得高表达肝细胞生长因子的干细胞,局部注射治疗心肌缺血,既可以改善局部缺血症状、降低胶原沉积,又可以修复部分坏死的心肌细胞,具有明显的治疗效果。
段海峰王立生吴祖泽吴丹莉刘红军张群伟王华鲁茁壮贾向旭哈小琴
文献传递
一种治疗骨质疏松症的中药制剂
本发明公开了一种治疗骨质疏松症的中药,其特征在于该中药由下列重量份的药物制成:熟地10-90 肉桂3-27 山萸肉6-60 破故纸6-60 杜仲6-60 菟丝子6-60 山药5-45 泽泻3-27 巴戟天10-90 茯苓...
高月袁丽珍陈鹏贾向旭潭洪玲宫锋
文献传递
重组人Delta-like-1胞外区促进细胞因子对脐带血造血祖细胞的扩增
2004年
目的 :Notch信号通路对造血干 /祖细胞的增殖分化具有重要调控作用。Delta like 1(Dll 1)是Notch的配体之一 ,本研究观察了重组人Dll 1胞外区 (hDll 1ext)对细胞因子扩增脐带血造血祖细胞的促进作用。方法 :RT PCR用于检测Notch 1及其配体在脐带血细胞上的表达情况。利用免疫磁性分离 (MACS)的方法分离人脐带血CD34+ 细胞。在无血清培养体系中 ,hDll 1ext分别和不同的细胞因子组合联合培养CD34+ 细胞 ,通过集落形成实验检测hDll 1ext对造血祖细胞的扩增作用。结果 :RT PCR方法检测到脐带血单个核细胞表达Notch 1和它的配体Dll 1,Jagged 1,表明在生理条件下 ,脐血细胞的增殖分化可能受到Notch信号的调控。hDll 1ext能促进细胞因子组合对脐带血HPP CFC的扩增 ,其中hDll 1ext和SCF ,IL 3,IL 6联合的扩增作用最强 ,无血清培养 8,12d后 ,HPP CFC分别增加为培养前的 9.7和 4 3倍。结论 :重组hDll
鲁茁壮吴祖泽张群伟王华刘红军贾向旭王立生
关键词:NOTCH胎血细胞因子类
p21基因转染提高了辐射抗性肿瘤细胞的辐射敏感性
贾向旭张雪峰袁丽珍江国春鲁茁壮魏康
文献传递
鞘氨醇激酶活性测定方法的建立及其初步应用
2005年
目的:建立生物样品中鞘氨醇激酶(SPK)活性和1-磷酸鞘氨醇(S1P)含量的测定方法。方法:用Flag标记的SPK基因表达载体转染ECV304细胞,用Western blot方法检测转染后SPK基因的表达,用酶促反应、同位素掺入和薄层层析的方法检测SPK的活性。提取细胞或组织的S1P,碱性磷酸酶消化去除磷酸根,然后利用SPK的催化活性和同位素标记的方法对S1P进行定量。结果:转染基因后细胞的SPK表达明显升高,活性显著增强,细胞内S1P的含量也明显增多。肝细胞生长因子(HGF)刺激能增强ECV304细胞SPK的活性和细胞内S1P水平。结论:建立了SPK活性和S1P含量的测定方法。
段海峰贾向旭蔡祥胜陆颖张群伟王立生吴祖泽
关键词:鞘氨醇激酶1-磷酸鞘氨醇
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