贾宜静
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：北京师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程医药卫生更多>>
- 生理药代动力学模型及其在健康风险评价中的应用
- 食品、饮水的重金属污染已经成为目前人类健康的一大威胁，很多重金属不是单独存在，而是两种或者多种以上同时存在，多种重金属在人或动物的体内会相互作用，产生与单一重金属严重程度不同的毒性。而且，在计算人类健康风险的过程中，往往...
- 贾宜静
- 关键词：风险评估
- 生理药物代谢动力学模型及其应用被引量：5
- 2011年
- 生理药物代谢动力学模型(PBPK模型)是当前药效研究和毒理学研究的重要方法。不同于传统的实验方法及经验模型,PBPK模型是一种基于机制的数学模型,用于模拟化学物质在体内的分布代谢,并且方便进行各种外推。该文主要总结了当前PBPK模型及其建立的一般步骤和方法,介绍了复合生理药物代谢动力学模型,并对生理药物代谢动力学模型在毒理学领域和健康风险评价中的应用进行了探讨,指出了PBPK模型发展受到的限制和未来的发展前景。
- 贾宜静朱海燕曹红斌孟繁蕴
- 关键词：健康风险评价外推
- 基于PBPK模型的大鼠体内镉分布的比较:联合暴露及单独暴露被引量：2
- 2016年
- 环境中同时存在着多种重金属元素,联合暴露与单独暴露时,重金属在体内的蓄积分布情况也可能有所差异。为探究重金属元素(汞、铬、砷、铅)对镉(Cd)在体内分布的影响,建立了大鼠在Cd暴露下的药代动力学(PBPK)模型,并进行了包括Cd在内5种重金属的联合毒性实验,比较了Cd单独给药与重金属混合物给药2种方式下大鼠肝脏、肾脏中的Cd浓度水平。结果表明,联合暴露高(Hg Cl23.67 mg·kg^(-1),NaAsO_2 3.67 mg·kg^(-1),CdCl_2 10.55 mg·kg^(-1),K_2Cr_2O_7 6.40 mg·kg^(-1),Pb(OOCCH_3)_2·3H_2O 133.33 mg·kg^(-1))、中(HgCl_20.367 mg·kg^(-1),NaAsO_2 0.367 mg·kg^(-1),CdCl_2 1.055 mg·kg^(-1),K2Cr2O70.640 mg·kg^(-1),Pb(OOCCH_3)_2·3H_2O 13.333 mg·kg^(-1))、低(HgCl_2 0.0367 mg·kg^(-1),Na As O20.0367 mg·kg^(-1),Cd Cl20.1055 mg·kg^(-1),K_2Cr_2O_7 0.0640 mg·kg^(-1),Pb(OOCCH3)2·3H2O 1.3333 mg·kg^(-1))剂量组大鼠肝脏中Cd浓度分别为13.37、0.78和0.06μg·g^(-1);肾脏中Cd浓度分别为14.41、1.64和0.15μg·g^(-1)。与对照组相比,暴露组中Cd浓度有显著升高,且不同剂量组之间均有显著性差异。同剂量Cd单独暴露的PBPK模拟结果显示,肝脏及肾脏中的Cd浓度水平落在联合毒性实验结果的浓度范围内,初步推断其他4种重金属的联合暴露并没有影响Cd在大鼠肾脏和肝脏中的浓度分布。
- 蒋艳雪贾宜静晁思宏曹红斌
- 关键词：镉联合毒性
