您的位置: 专家智库 > >

赫五卷

作品数:14 被引量:0H指数:0
供职机构:南京理工大学更多>>
相关领域:化学工程理学文化科学更多>>

文献类型

  • 11篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 7篇化合物
  • 6篇硫基
  • 4篇亚磷酸
  • 4篇亚磷酸二乙酯
  • 4篇乙酯
  • 4篇原料经济
  • 4篇转化率
  • 4篇类化
  • 4篇类化合物
  • 4篇甲硫基
  • 4篇二乙酯
  • 4篇反应转化率
  • 4篇芳香族
  • 4篇分离纯化
  • 4篇纯化
  • 3篇羰基
  • 3篇硫醇
  • 3篇二羰基
  • 2篇亚胺
  • 2篇亚磺酸

机构

  • 13篇南京理工大学

作者

  • 13篇赫五卷
  • 11篇易文斌
  • 2篇曹原
  • 2篇高嵩
  • 1篇张杰
  • 1篇华万森

传媒

  • 1篇农药

年份

  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 4篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种硫全氟烷基化的芳香族衍生物合成方法
本发明公开了一种所示硫全氟烷基化的芳香族衍生物的合成方法,是以的芳香族化合物和的全氟烷基亚磺酸钠为原料,在还原剂亚磷酸二乙酯和路易斯酸存在下,在过量的1,2‑二氯乙烷为溶剂的条件下,在95~110℃的反应温度下,充分反应...
刘启冉易文斌赫五卷
一种3-甲硫基吲哚类衍生物的合成方法
本发明公开了一种3‑甲硫基吲哚衍生物的合成方法,包括以下步骤:以二甲基亚砜和吲哚衍生物作为原料,在醋酸铜作为催化剂,亚磷酸二乙酯作为添加剂,在过量的甲苯作为溶剂的条件下,加热反应;反应结束后反应液经分离纯化得到3‑甲硫基...
曾欣易文斌蒋绿齐赫五卷
文献传递
一种由硫醇合成硫二氟甲基化合物的方法
本发明公开了一种由硫醇合成硫二氟甲基化合物的方法,其特征在于,步骤如下:以二氟二羰基苯甲烷和硫醇化合物为原料,碳酸铯为催化剂,DMSO为溶剂,在80~100℃下,反应8~24h,反应结束后,反应液经分离纯化后得到硫二氟甲...
沈万照易文斌赫五卷
文献传递
通过一锅法合成芳香族一氟甲硫基类化合物的方法
本发明公开了一种通过一锅法合成芳香族一氟甲硫基类化合物的方法。所述方法以芳香胺为原料,在亚硝酸叔丁酯和四氟硼酸的作用下,以无水乙腈为溶剂,先在冰浴中反应生成相应的重氮盐;接着在氯化铜、氯化亚铜和1,10‑菲啰啉作用下,利...
曹原刘帆敏易文斌蒋绿齐赫五卷
文献传递
由Bunte盐合成N-硫基苄亚胺或其衍生物的方法
本发明公开了一种由Bunte盐合成N‑硫基苄亚胺或其衍生物的方法。所述方法以苄胺或苄胺衍生物和Bunte盐为原料,以溴化亚铜为催化剂,以N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂,在70~90℃下充分反应,反应结束后,反应液经分离纯化得...
易文斌刘帆敏赫五卷
文献传递
抗菌剂3-氨基-5-邻甲苯基-4H-1,2,4-三唑的制备工艺研究
3-氨基-5-邻甲苯基-4H-1,2,4-三唑是具有多种抗菌活性的三唑类抗菌剂。本文分三步反应合成目标产物,首先以2-甲基苯甲酸和甲醇为底物,合成2-甲基苯甲酸甲酯;第二步是以2-甲基苯甲酸甲酯与水合肼为底物,合成2-甲...
赫五卷
文献传递
3-氨基-5-邻甲苯基-4H-1,2,4-三唑的合成工艺
2013年
[目的]3-氨基-5-邻甲苯基-4H-1,2,4-三唑是具有多种抗菌活性的三唑类抗菌剂。介绍3-氨基-5-邻甲苯基-4H-1,2,4-三唑的合成工艺方法,并对工艺条件进行优化。[方法]以2-甲基苯甲酸和S-甲基异硫脲硫酸盐为原料,分3步反应合成3-氨基-5-邻甲苯基-4H-1,2,4-三唑。[结果]通过实验讨论了不同的物料比、反应时间及反应温度等因素对各步目标产物的产率和纯度的影响,确定出各步反应的最佳合成工艺条件。[结论]该合成工艺操作简便、反应条件温和、收率高、产品纯度高,适合工业化生产。
赫五卷张杰华万森
关键词:合成工艺
一种3-甲硫基吲哚类衍生物的合成方法
本发明公开了一种3‑甲硫基吲哚衍生物的合成方法,包括以下步骤:以二甲基亚砜和吲哚衍生物作为原料,在醋酸铜作为催化剂,亚磷酸二乙酯作为添加剂,在过量的甲苯作为溶剂的条件下,加热反应;反应结束后反应液经分离纯化得到3‑甲硫基...
赫五卷曾欣易文斌蒋绿齐
一种合成3-二氟甲基-3-丙烯腈类化合物的方法
本发明公开了3‑二氟甲基‑3‑丙烯腈类化合物的合成方法,是以乙腈B和二氟二羰基化合物C作为原料,以碳酸铯作为催化剂,在过量的乙腈作为溶剂的条件下,在120℃下充分反应10小时。反应结束后进行冷却,将冷却完毕的反应液使用乙...
易文斌高嵩赫五卷蒋绿齐
文献传递
由Bunte盐合成N-硫基苄亚胺或其衍生物的方法
本发明公开了一种由Bunte盐合成N‑硫基苄亚胺或其衍生物的方法。所述方法以苄胺或苄胺衍生物和Bunte盐为原料,以溴化亚铜为催化剂,以N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂,在70~90℃下充分反应,反应结束后,反应液经分离纯化得...
刘帆敏赫五卷易文斌
文献传递
共2页<12>
聚类工具0