赵勇
- 作品数：12 被引量：67H指数：4
- 供职机构：连云港市第一人民医院更多>>
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- 连云港地区大肠埃希菌喹诺酮类药物耐药机制研究
- 目的了解连云港地区临床分离的大肠埃希菌对喹诺酮类抗菌药物的耐药机制。方法选取连云港地区临床分离的大肠埃希菌62株,采用PCR扩增这些菌株的gyrA和parC基因,并作序列分析,检测喹诺酮药物作用靶位（拓扑异构酶）突变。P...
- 茆海丰刘洪书赵勇营丽娟
- 关键词：大肠埃希菌喹诺酮类药物耐药机制
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌SCCmec基因分型研究与耐药基因检测被引量：25
- 2010年
- 目的了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的葡萄球菌盒染色体(SCCmec)基因型分布特点和耐药基因的携带状况。方法采用多重聚合酶链反应(PCR)对医院分离的125株MRSA进行SCCmec基因型分型,普通PCR对其中的50株MRSA进行6种耐药基因扩增。结果检测的125株MRSA中124株SCCmec基因型为Ⅲ型,1株不能分型,6种耐药基因的阳性率分别为aac(6′)/aph(2″)98%、aph(3′)Ⅲ基因46%t、etM基因72%、erm基因86%,未扩增出TEM和ant(4′、4″)基因。结论引起感染的MRSA的基因型基本为SCCmecⅢ型,SC-CmecⅢ型的MRSA对氨基糖苷类、红霉素类、四环素类耐药基因有较高的携带率,多重PCR法可以有效的用于大批量临床分离的MRSA的SCCmec分型研究。
- 茆海丰邵世和杨晋赵勇营丽娟
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药基因
- 医院感染的金黄色葡萄球菌耐药性与耐药基因检测被引量：13
- 2007年
- 目的调查医院感染金黄色葡萄球菌对抗菌药物的耐药性和耐药基因存在状况。方法采用Microscan WalkAway-40检测金黄色葡萄球菌,对19种抗菌药物的耐药性,聚合酶链反应技术(PCR)检测24株甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)、16株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的aac(6′)/aph(2″)、aph(3′)-Ⅲ、ant(4′,4″)、TEM、tetM、macA、erm和qacA/B基因。结果医院感染MRSA分离率为59.4%,192株金黄色葡萄球菌β-内酰胺酶阳性率为98.9%,对β-内酰胺类药物耐药率为52.1%～99.0%,对红霉素、克林霉素、克拉霉素、环丙沙星、诺氟沙星、庆大霉素、四环素的耐药率分别为52.1%、78.1%、85.5%、56.3%、61.1%、55.2%、69.8%;对呋喃妥因和复方新诺明耐药率相对较低(1.1%、10.5%),未发现VISA、hVISA和VRSA;MRSA对多种抗菌药物耐药性明显高于MSSA;MRSA与MSSA对8种耐药基因携带率各不相同,MRSA高于MSSA。结论医院感染的金黄色葡萄球菌对抗菌药物有很高的耐药性,MRSA较MSSA的耐药性更高、更复杂,必须加强金黄色葡萄球菌的耐药性监控,以最大限度降低其耐药性的发生。
- 茆海丰刘洪书赵勇营丽娟
- 关键词：金黄色葡萄球菌医院感染耐药性
- 非布鲁菌病疫区江苏省连云港市13株布鲁菌分离株的MLVA基因分型特征分析被引量：2
- 2020年
- 目的了解非布鲁菌病疫区江苏省连云港市布鲁菌分离株的基因分型特征。方法对2018年连云港市第一人民医院临床微生物室血培养分离的13株疑似布鲁菌菌株进行初步鉴定;同时,采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测布鲁菌特异性基因bcsp31和插入序列IS-711,对鉴定结果进行复核和分型。运用多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)进行基因分型,测序结果用Mega 4.0软件进行编辑。结果13株分离株经初步鉴定均为布鲁菌属。经Real-time PCR检测,13株分离株均为羊种布鲁菌。MLVA结果显示,13株羊种布鲁菌分为12个基因型,且聚类在"中地中海簇"中。13株羊种布鲁菌中有3株生物1型、2株生物2型和8株生物3型。结论连云港市分离的布鲁菌菌株均为羊种布鲁菌,MLVA聚类在"中地中海簇"中。
- 金丹婷左春磊吴昕哲刘洪书赵勇谈忠鸣茆海丰
- 肝病合并非O1非O139群霍乱弧菌败血症患者三例临床分析被引量：2
- 2018年
- 霍乱弧菌（Vibrio cholerae）是引起霍乱的病原菌，血清群超过200种，其中只有血清群O1和O139可以引起致死性腹泻．霍乱，并曾多次引起世界范围内的大流行。而非O1非O139群霍乱弧菌（Non—O1 non—O139 vibrato cholerae，NOVC）虽然会导致水样腹泻，但其感染引起的腹泻通常比典型霍乱温和，主要和肠道外感染有关，如血流、伤口感染和耳、呼吸道和泌尿道等一些少见部位的感染。
- 茆海丰金丹婷左春磊刘洪书赵勇
- 关键词：弧菌霍乱弧菌霍乱肝疾病败血症
- 连云港地区大肠埃希菌喹诺酮类药物耐药机制研究
- 目的了解连云港地区临床分离的大肠埃希菌对喹诺酮类抗菌药物的耐药机制。方法选取连云港地区临床分离的大肠埃希菌62株,采用PCR扩增这些菌株的gyrA和parC基因,并作序列分析,检测喹诺酮药物作用靶位(拓扑异构酶)突变。P...
- 茆海丰刘洪书赵勇营丽娟
- 关键词：大肠埃希菌喹诺酮类药物耐药机制
- 文献传递
- 新生儿病房分离产ESBLs大肠埃希菌的TEM、SHV、CTX-M基因检测被引量：8
- 2011年
- 目的了解新生儿病房产ESBLs大肠埃希菌的ESBLs的基因型。方法运用多重PCR方法同时检测70株分离自连云港市第一人民医院新生儿病房产ESBLs大肠埃希菌的TEM、SHV、CTX-M基因,并对65株CTX-M阳性菌株中的49株进行CTX-M单基因扩增,将扩增产物测序,测序结果进行网上比对,确定其基因型。结果所检测的70株产ESBLs菌株中,CTX-M单独阳性共55株,CTX-M+TEM同时阳性5株,CTX-M+SHV同时阳性5株;未检出TEM、SHV单独阳性菌株,另有5株菌未检出3种ESBLs基因;测序分析的49株CTX-M阳性菌株中,47株基因型为CTX-M-14,同时检出2株CTX-M-15。结论连云港市第一人民医院新生儿病房的产ESBLs大肠埃希菌基因型以CTX-M型为主,兼有SHV和TEM型;CTX-M型中以CTX-M-14为主;加强产ESBLs菌株基因检测对产ESBLs致病菌的预防控制有一定的指导意义。
- 茆海丰营丽娟赵勇吉艳
- 关键词：新生儿产超广谱Β-内酰胺酶大肠埃希菌多重聚合酶链反应
- 大肠埃希菌对喹诺酮类抗菌药物耐药机制研究被引量：11
- 2015年
- 目的了解大肠埃希菌(ECO)对喹诺酮类抗菌药物耐药机制,为临床合理使用抗菌药物提供参考依椐。方法选取2011年2-6月连云港地区医院临床分离的ECO 62株,采用PCR扩增ECO的gyrA和parC基因,并作序列分析,检测喹诺酮类抗菌药物作用靶位(拓扑异构酶)突变;PCR法检测qnrA、qnrB、qnrS和aac(6′)-Ibcr 4种质粒介导耐药基因,观察分析各种耐药机制对喹诺酮类抗菌药物MIC值及敏感性影响,数据采用SPSS17.0软件进行统计分析。结果 62株ECO中有36株发生gyrA基因变异,parC基因突变共42株,所有gyrA基因的变异均同时发生parC基因突变;10株菌检测质粒介导的耐药基因扩增阳性,其中qnrB基因1株、qnrS基因4株、aac(6′)Ib-cr基因5株,未检测到qnrA基因;共有2株菌检测到膜泵外排机制;所有喹诺酮类耐药菌株均存gyrA基因突变,其他耐药机制虽然使萘啶酸和环丙沙星的MIC有不同程度升高,但均在敏感范围以内。结论 ECO对喹诺酮类抗菌药物存在多种耐药机制,靶位(拓扑异构酶)突变是引起ECO对喹诺酮类抗菌药物耐药的主要原因。
- 茆海丰刘洪书赵勇营丽娟
- 关键词：大肠埃希菌喹诺酮类抗菌药物耐药机制
- 1056株鲍氏不动杆菌的分布及耐药谱分析被引量：1
- 2016年
- 目的了解医院感染鲍氏不动杆菌的分布及对抗菌药物的耐药性,为临床使用抗菌药物提供参考依据。方法对2013年1月-2015年12月临床分离1056株鲍氏不动杆菌的标本来源和科室分布作回顾性分析,采用MicroScan WalkAway 96全自动微生物分析仪进行细菌鉴定和药敏试验,对其耐药性的变化进行分析,耐药分析采用WHONET5.6软件。结果 1 056株鲍氏不动杆菌主要来自于痰液标本,科室分布以呼吸内科的检出率最高,达27.0%,其次是ICU占20.0%和神经外科占16.0%。临床分离的鲍氏不动杆菌对多种抗菌药物具有较高的耐药性,对碳青霉烯类药物的耐药性达85.0%,明显高于全国平均水平。结论医院临床分离的鲍氏不动杆菌主要来源以呼吸道标本为主,对大多数的抗菌药物均有较高的耐药性,甚至出现泛耐药及全耐药现象,应引起特别关注。
- 金丹婷茆海丰刘洪书赵勇
- 关键词：鲍氏不动杆菌耐药性医院感染药敏分析
- 碳青霉烯类黏质沙雷菌的标本分布及耐药性分析
- 目的了解临床分离的耐碳青霉烯类黏质沙雷菌临床分布及耐药情况,为临床治疗提供依据。方法通过回顾性调查方法,对临床标本中分离的38株耐碳青霉烯类黏质沙雷菌标本分布和耐药性进行分析,并将耐药性与同期分离的82株碳青霉烯类敏感的...
- 茆海丰金丹婷左春磊刘洪书赵勇
- 关键词：黏质沙雷菌耐药性分析
- 文献传递
