赵玉月
- 作品数：10 被引量：36H指数：5
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- 隐匿型心脏结节病一例
- 2019年
- 结节病是一种以非干酪样肉芽肿为特征的多系统受累性疾病,常见受累器官包括肺、心、眼、皮肤等。约2%～5%的结节病患者有心脏受累表现,有尸检研究显示结节病患者心脏受累发生率可高达25%～58%,但患者病情隐匿,常无心脏临床症状,容易漏诊或延误诊断,严重影响患者预后。本文报道一例隐匿型心脏结节病,分析其临床特征、实验室检查结果、诊治经过,提醒临床医生重视结节病患者的系统评估。
- 赵玉月王浩朱朝晖徐作军
- 关键词：心脏结节病
- 肺表面活性物质-D在特发性肺纤维化与非特异性间质性肺炎患者血清以及支气管肺泡灌洗液中的表达
- 目的 通过检测血清以及BALF中SP-D表达水平探索其在IPF与NSIP中的意义.方法 收集2012-2013年北京协和医院门诊诊断为IPF患者30例,NSIP患者16例,健康人15例的血清冻存标本,其中21例患者行气管...
- 刘永哲王艳勋黄慧李珊赵玉月徐作军
- 多发性肌炎合并重症肌无力三例报告并文献复习被引量：1
- 2016年
- 对本院收治的3例多发性肌炎（PM）合并重症肌无力（MG）患者的临床资料进行分析。3例均有肌酶升高，肌电图均示肌源性损害，重复低频电刺激及新斯的明试验均阳性，诊断为PM合并MG明确，分别随访1年、16个月和16年未复发。结合国内外文献，共有28例PM合并MG患者，平均年龄为56岁，临床表现依次为肌无力28例（100％），呼吸困难12例（43％），吞咽困难12例（43％），上睑下垂12例（43％），构音障碍8例（29％），复视5例（18％），饮水呛咳4例（14％），肌痛3例（11％），13／26例（50％）重复神经电刺激示低频波幅递减，21／23例（91％）乙酰胆碱受体抗体阳性，10／11例新斯的明试验阳性。
- 赵玉月彭琳一费允云张奉春
- 关键词：多发性肌炎重症肌无力
- 血清M30/M65比值在吡非尼酮联合N-乙酰半胱氨酸治疗IPF患者的变化
- 目的 探讨血清中上皮细胞凋亡标志物M30/M65比值在吡非尼酮联合N-乙酰半胱氨酸治疗IPF患者1年的变化以及其与疗效之间的相关性.方法 对北京协和医院2012-2013年门诊接受口服药物治疗的IPF患者30例进行随机分...
- 刘永哲王艳勋黄慧李珊赵玉月徐作军
- 肺泡蛋白沉积症的治疗进展被引量：9
- 2014年
- 肺泡蛋白沉积症（pulmonary alveolar proteinosis，PAP）是Rosen等于1958年首先报道的一种少见的肺部疾病。PAP的病理学特征为肺泡及细支气管腔内充满无定形的过碘酸雪夫（periodic acid-Schiff，PAS）染色阳性的磷脂蛋白样物质。
- 赵玉月徐作军
- 关键词：肺泡蛋白沉积症病理学特征肺部疾病气管腔内PAP
- 结节病患者外周血中白细胞介素-35蛋白和基因表达水平及其临床意义被引量：5
- 2018年
- 目的 探讨结节病患者外周血中IL-35蛋白和基因的表达水平及其临床意义.方法 采用横断面对照研究方法回顾性分析2016年1月至2017年3月北京协和医院就诊的98例结节病患者外周血标本,其中男32例,女66例,年龄27～72岁,平均（51±9）岁.同期98名健康体检者作为对照组,其中男41名,女57名,年龄29～ 69岁,平均（49±10）岁.采用酶联免疫吸附法检测两组血浆IL-35水平,分析其与患者肺功能、BALF、主要的实验室及影像学检查等临床参数之间的关系.使用实时荧光定量PCR检测两组外周血单核细胞IL-35亚基EBI3、p35及调节性T细胞（Treg细胞）转录因子Foxp3 mRNA的表达水平,分析其相关性.结果 结节病患者血浆中IL-35为（44±12）ng/L,明显低于对照组[（55±12） ng/L,P＜0.001],外周血单核细胞（PBMC）中EBI3和Foxp3 mRNA的表达（1.54±0.74,0.92±0.36）与对照组（2.12 ±0.61,1.10 ±0.27）比较明显减低（均P＜0.05）.相关性分析结果表明,结节病患者血浆中IL-35水平与DLCO占预测值％呈正相关（r=0.76,P＜0.0m）,与其他临床参数比较未发现明显相关性;EBI3与Foxp3 mRNA的相对表达量呈正相关（r=0.786,P＜0.001）.结论 IL-35可能参与了结节病的炎症过程,在其发病过程中具有重要作用.
- 宋新宇黄慧刘永哲李珊赵玉月徐作军
- 关键词：结节病T淋巴细胞
- B细胞活化因子对自身免疫性疾病引起的寻常型间质性肺炎与特发性肺纤维化的鉴别诊断被引量：9
- 2018年
- 目的测定B细胞活化因子（BAFF）对自身免疫性疾病（AIDs）引起的寻常型间质性肺炎（UIP）与特发性肺纤维化（IPF）的鉴别诊断价值。方法回顾性分析2015年1月至2016年3月于北京协和医院就诊的IPF患者34例（IPF组）、AIDs-UIP患者23例（AIDs-UIP组）及同期体检的健康对照者21名（对照组），其中IPF组男31例，女3例，年龄40 ～77岁，平均（63±8）岁；AIDs-UIP组男16例，女7例，年龄25 ～73岁，平均（60±9）岁，其中类风湿关节炎12例，系统性血管炎7例，干燥综合征2例，系统性硬化1例，自身免疫相关的间质性肺炎1例；对照组男17名，女4名，年龄51 ～ 80岁，平均（64±8）岁。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法检测3组血浆中BAFF的水平，分析BAFF与肺功能等临床指标的相关性，使用受试者工作特征曲线（ROC）评价BAFF在鉴别AIDs-UIP与IPF中的价值。结果AIDs-UIP组血浆中BAFF浓度为（2.3±0.9） ng/ml，明显高于IPF组[（1.6±0.4） ng/ml，t＝3.05，P＝0.005]及对照组[（1.2 ± 0.2） ng/ml, t＝5.12，P〈0.001]，AIDs-UIP组血浆BAFF水平与肺功能指标中的FVC占预计值%[（72±20）%]、肺总量占预计值%[（67±16）%]和DLCO占预计值%[（52±16）%]呈负相关（r＝-0.435、-0.449、-0.491，均P〈0.05）。当临界值取1.5 ng/ml时，血浆BAFF从所有UIP患者中诊断AIDs-UIP的敏感度为64.5%，特异度为90.0%，受试者工作特征曲线下面积最大为0.784（P〈0.01，95%CI：66.3%～ 90.5%）。结论AIDs-UIP患者血浆BAFF水平高于IPF组及对照组。血浆BAFF含量与AIDs-UIP患者的肺功能受损程度呈负相关。BAFF的表达可能与AIDs-UIP的发生、发展有关，可作为鉴别AIDs-UIP与IPF的生物标志物。
- 赵玉月连宏建李姗方楚玲黄慧徐作军
- 关键词：特发性肺纤维化自身免疫疾病
- 法舒地尔对肺纤维化小鼠模型及NIH3T3成纤维细胞的抑制作用及其机制被引量：7
- 2014年
- 目的 建立博来霉素诱导小鼠肺纤维化模型,观察ROCK抑制剂法舒地尔对肺纤维化的干预作用;同时体外培养NIH3T3成纤维细胞,观察法舒地尔对细胞增殖和迁移能力的影响及其可能的机制.方法 SPF级雄性C57BL/6小鼠36只通过随机数字表法分为对照组（A组）、法舒地尔组（B组）、博来霉素组（C组）、博来霉素＋法舒地尔低剂量组（D组）、博来霉素＋法舒地尔中剂量组（E组）、博来霉素＋法舒地尔高剂量组（F组）,每组6只.腹腔内注射法舒地尔,肺组织病理切片Ashcroft评分及羟脯氨酸测定评估小鼠肺纤维化的严重程度.给予法舒地尔对NIH3T3细胞进行干预,MTT法、平板克隆形成实验检测细胞增殖能力;划痕实验、Transwell小室实验检测细胞迁移能力;RT-PCR法和Western blot法测定细胞CyclinD1、MMP2、TIMP1 mRNA和蛋白的表达水平及MYPT1磷酸化水平.结果 A组及B组小鼠第21天的Ashcroft评分分别为0.50±0.22和0.67±0.21,评分无明显差异;C组评分为6.00±0.26,明显高于A组;D组、E组和F组评分分别为5.50±0.22、3.83±0.31和3.33±0.21.A组及B组小鼠肺组织羟脯氨酸含量分别为（36.32±1.08）和（37.25±2.16）μg/ml,含量无明显差异;C组羟脯氨酸含量为（84.79±3.04） μg/ml,明显高于A组;D组、E组和F组评分分别为80.73±2.21、71.80±2.33和62.18±2.75.MTT法、平板克隆形成实验、划痕实验和Transwell小室迁移实验提示法舒地尔可呈时间和浓度依赖性地抑制NIH3T3细胞的增殖能力和迁移能力.结论 法舒地尔对肺纤维化具有保护作用,为临床应用法舒地尔治疗IPF提供一定的理论和实验依据.
- 姜纯国黄慧刘佳王艳勋赵玉月徐作军
- 关键词：肺纤维化博来霉素法舒地尔
- 结节病并存原发性干燥综合征四例并文献复习被引量：5
- 2017年
- 回顾性分析4例结节病并存原发性干燥综合征（pSS）的临床特点并复习相关文献.4例患者均为女性,均以呼吸道症状就诊,抗核抗体阳性2例,抗SSA抗体阳性1例,所有患者均有结节病和干燥综合征的组织病理学证据支持诊断.文献复习41例（包括本组报道的4例）,其中女性37例,男性4例,眼干40例,口干38例,肺门、纵隔淋巴结肿大28例,间质性肺炎15例,有呼吸道症状13例,抗核抗体阳性23例,抗SSA抗体阳性19例,抗SSB抗体阳性10例,类风湿因子阳性12例,所有患者均有两种疾病的组织病理学证据.结节病并存pSS时有多系统受累、自身抗体阳性,但最终确诊还需组织病理学依据.
- 宋新宇黄慧刘永哲赵玉月李珊徐作军
- 关键词：结节病干燥综合征
- 衣霉素诱导的内质网应激对博莱霉素诱导的C57BU6小鼠肺纤维化模型的影响
- 目的 观察衣霉素诱导的内质网应激(ERS)及Salubrinal阻断ERS激通路对博莱霉素诱导的肺纤维化的干预作用.方法 应用单次气管内给药方法建立小鼠肺纤维化模型;观测小鼠一般情况,评估小鼠肺纤维化的严重程度;应用EL...
- 王艳勋刘永哲黄慧赵玉月李珊徐作军
