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Toll样受体2基因多态性与胃癌及EB病毒相关胃癌易感性的关系被引量：1: 2015年; 目的：探讨Toll样受体2（TLR2）r s3804099和rs3804100基因多态性与胃癌和EB病毒相关胃癌（EBVa GC）易感性的关系。方法：选用185例EBV阴性胃癌（EBVn GC）组织、41例EBVa GC组织以及100位健康人群外周血标本作为研究对象,采用PCR结合限制性片段长度多态性（RFLP）技术检测TLR2 r s3804099与rs3804100的基因多态性。结果：TLR2 r s3804099基因型和等位基因频率在胃癌组与健康对照组2 2间的差异均有统计学意义（χ=5.617,P=0.018;χ=6.467,P=0.011）,胃癌组C等位基因频率及C等位基因携带者频率均明显高于健康对2 2照组（χ=6.467,P=0.011;χ=4.444,P=0.035）,且与野生TT型相比,CC基因型可增加胃癌的发病风险（OR=3.554,95%CI=1.179~10.715）。TLR2 rs3804100位点的各基因型频率、C等位基因及C等位基因携带者的频率在胃癌组和健康对照组之间差异无统计学意义（P〉0.05）。TLR2 r s3804099与rs3804100位点的各基因型频率、C等位基因频率及C等位基因携带者频率在EBVa GC和EBVn GC两组间的差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：TLR2 rs3804099基因多态性可能与胃癌发病风险有关,C等位基因可能为胃癌的危险因子,携带C等位基因可能增加胃癌的发病风险。TLR2 r s3804099与rs3804100基因的多态性与EBVa GC的易感性无明显相关性。; 卫美蓉刘颂赵真真王笑峰罗兵; 关键词：胃癌 EB病毒 TOLL样受体

TLR3和TLR4基因多态性与EBV相关胃癌易感性的关系被引量：4: 2015年; 目的探讨TLR3c.1377和TLR4Asp299Gly基因多态性与EBV感染在EBV相关胃癌(EBVassociated gastric carcinoma,EBVa GC)发生中的相关性。方法选用41例EBVa GC组织、62例EBV阴性胃癌(EBV-negative gastric carcinoma,EBVn GC)组织以及64例健康人群血标本作为研究对象,采用PCR结合限制性长度多态性分析(reaction-restriction fragment length polymorphism,RFLP)技术检测TLR3c.1377和TLR4 Asp299Gly基因多态性,并对实验结果进行统计分析。结果 (1)胃癌组与对照组比较TLR3c.1377基因型频率差异有统计学意义(P=0.025),胃癌组T等位基因频率明显高于对照组(45.6%vs.29.7%,P=0.004),T等位基因携带者的患病风险明显高于非携带者(OR=2.435,P=0.008);(2)EBVa GC、EBVn GC以及对照组间TLR3c.1377基因型、等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。(3)EBVa GC组,EBVn GC组以及正常对照组所有个体TLR4 Asp299Gly基因型均为Asp/Asp纯合子(P>0.05)。结论 TLR3c.1377基因多态性与胃癌易感性有关,T等位基因为胃癌的危险因子,而C等位基因为一保护基因;TLR3c.1377基因多态性与EBVa GC易感性无明显相关。; 韩璐赵真真王笑峰李慧罗兵; 关键词：胃癌 EBV TOLL样受体单核苷酸多态性

Vps28基因多态性与EBV相关肿瘤易感性的关系: 2018年; 目的探讨Vps28基因rs2272658位点多态性与EB病毒相关肿瘤发生的相关性。方法采用飞行时间质谱技术对93例EBV相关鼻咽癌(EBVaNPC)、12例EBV阴性鼻咽癌(EBVnNPC)、87例EBV相关淋巴瘤(EBVaL)、49例EBV阴性淋巴瘤EBVnL以及100例正常对照组织中的Vps28基因rs2272658位点进行多态性检测,并采用SPSS21.0软件对实验结果进行统计分析。结果 EBVaNPC组Vps28基因rs2272658位点T等位基因频率高于EBVnNPC组及正常对照组(NC组),差异有统计学意义(EBVaNPC vs.EBVnNPC:OR=5.07,95%CI=2.08~12.36,χ~2=14.71,P<0.01;EBVaNPC vs.NC:OR=1.75,95%CI=1.13~2.72,χ~2=6.26,P<0.05)。在隐性模型中,EBVaNPC组的TT基因型频率明显高于其它两组(EBVaNPC vs.EBVnNPC:OR=13.95,95%CI=1.73~112.53,χ~2=9.626,P<0.01;EBVaNPC vs.NC:OR=2.07,95%CI=1.16~3.68,χ~2=6.21,P<0.05)。EBVaL组与EBVnL组及正常对照组间Vps28基因rs2272658位点的基因型及等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 Vps28基因rs2272658位点的基因多态性可能与EBVaNPC易感性有关,T等位基因可能为EBVaNPC发生的危险因子。; 韩璐赵真真肖华杨阳李慧; 关键词：鼻咽肿瘤淋巴瘤

日照市流感病毒流行及H3N2亚型血凝素和神经氨酸酶变异情况研究被引量：1: 2016年; 目的：分析近年来日照市流感病毒流行以及H3N2亚型流感病毒血凝素HA和神经氨酸酶NA编码基因变异情况。方法：PCR扩增甲型流感病毒HA和NA编码基因特异性片段，PCR结合核酸序列分析检测11例流感病毒分离毒株HA和NA编码基因变异，所获序列采用MAGA软件与WHO推荐的流感疫苗株序列进行比对分析。结果：日照市自2009年开展流感网络监测以来，每年流行的流感病毒毒株有一定变化，新甲型H1N1流感病毒一直为流行毒株，之后依次为甲型H3N2流感病毒毒株和B型Yamagata系毒株；根据2013-2015年度的11株甲型H3N2流感毒株基因序列分析结果显示，流感病毒存在一定的序列差异，但与流感疫苗推荐的序列仍有较高的吻合度。结论：流感病毒在流行过程中每年的优势流行毒株存在着交替的现象，且流感病毒在流行过程HA和NA编码基因易发生变异，因此加强流感病毒变异的检测对了解其变异规律、筛选疫苗株具有重要意义。; 李超刘颂赵真真王笑峰; 关键词：H3N2 血凝素神经氨酸酶基因变异

EBV阳性胃癌细胞系与阴性胃癌细胞系全基因组表达谱差异比较（英文）: 2015年; 目的:探讨EB病毒阳性胃癌细胞系与EB病毒阴性胃癌细胞系全基因组表达谱的差异。方法:利用Agilent人类全基因组表达谱芯片技术在3种EB病毒阳性胃癌细胞系和3种EB病毒阴性胃癌细胞系中筛选EB病毒相关胃癌肿瘤相关基因。选取6条差异表达基因,应用实时荧光定量PCR验证芯片结果的可靠性。结果:聚类热图及矩阵图分析显示,EB病毒阳性胃癌细胞系与阴性胃癌细胞系之间表达谱存在明显差异。差异表达基因涉及多种生物学过程。选取的6条差异基因进行验证,其表达趋势与芯片结果一致。结论:感染EB病毒可能会改变肿瘤相关基因的表达,进而在EB病毒相关胃癌的发生、发展及预后中发挥作用。筛选出的肿瘤相关基因涉及多种生物学过程,提示多基因及相关基因的变异参与了EB病毒相关胃癌的形成。; 石源源贾玉平纪静赵真真韩璐罗兵; 关键词：表达谱芯片基因差异表达肿瘤相关基因

青岛地区淋巴瘤中EB病毒EBNA2基因148～487位氨基酸编码序列多态性研究被引量：1: 2016年; 目的探讨青岛地区EB病毒（EBV）阳性淋巴瘤组织中EBNA2编码基因变异规律及其基因多态性的意义。方法用原位杂交技术筛选出EBV阳性淋巴瘤76例,采用聚合酶链反应（PCR）结合DNA测序技术检测淋巴瘤组织中EBNA2基因148~487位氨基酸编码序列多态性,并与EBV阳性健康人咽漱液进行比较。结果根据序列变异特点,EBV阳性淋巴瘤组织检测到4种EBNA2基因型,其中B95-8型4例（5.2%）,E2-1型40例（52.6%）,E2-2型22例（29.0%）,E2-3型10例（13.2%）。4种亚型在EBV阳性淋巴瘤和咽漱液标本中的分布差异有显著性（P=0.047）,但在不同病理类型淋巴瘤中的分布差异无显著性（P〉0.05）。所有咽漱液及约95%（72/76）的淋巴瘤标本中观察到R163M、165gtc→gta和370cct→cca等3个共有突变。功能区分析显示,EBV阳性淋巴瘤标本在反式激活区、自身聚合区及核定位信号区均检测到突变,包括错义突变、氨基酸缺失和插入等;而咽漱液标本仅在自身聚合区及核定位信号区检测到少量突变;E2-3亚型淋巴瘤标本检测到2个抗原表位发生氨基酸突变。结论 E2-1和E2-2亚型是青岛地区EBNA2基因的主要亚型,EBNA2基因多态性可能与淋巴瘤的发生有关;R163M、165gtc→gta和370cct→cca是青岛地区EBV阳性淋巴瘤的特征性突变;EBNA2基因不同功能区的某些突变可能对其功能产生影响。; 舒君阎丽平刘颂赵真真罗兵; 关键词：淋巴瘤

青岛地区淋巴瘤中EB病毒EBNA2148-487位氨基酸编码序列多态性研究: 背景EBNA2 基因是B 淋巴细胞感染EB 病毒后首先表达的蛋白,作为转录激活因子,EBNA2 在B 淋巴细胞转化和永生化的启动和维持中具有重要作用。目的探讨EBV 阳性淋巴瘤组织中EBNA2 编码基因变异规律以及其基因...; 舒君刘颂赵真真罗兵; 关键词：EB病毒淋巴瘤基因多态性

Toll样受体基因多态性与EBV感染相关胃癌的易感性被引量：2: 2014年; 目的:探讨Toll样受体(TLR)家族成员TLR2基因启动子区-196^-174 del和TLR4基因Thr399Ile位点多态性与EBV相关胃癌(EBVaGC)及EBV阴性胃癌(EBVnGC)易感性的关系。方法:采用PCR技术检测52例EBVaGC,157例EBVnGC以及94例正常对照人群TLR2-196^-174 del基因多态性;PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)技术检测50例EBVaGC,67例EBVnGC以及71例正常对照TLR4 Thr399Ile位点基因型及等位基因分布;分析2种基因多态性与EBVaGC及EBVnGC易感性的关系。结果:胃癌组与对照组比较TLR2(-196^-174 del)基因型分布无显著差异(X2=3.180,=0.075),胃癌组del等位基因频率明显高于对照组(X2=4.875,P=0.027),del等位基因携带者的罹患危险性明显高于非携带者(OR=1.491,95%CI=1.045~2.126);EBVaGC组和EBVnGC组中,TLR2(-196^-174 del)3种基因型以及del等位基因频率差异无统计学意义(X2=0.05,P=0.867)。EBVaGC组、EBVnGC组和正常对照组中均未发现TLR4基因Thr399Ile位点的多态,其基因型分布及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:TLR2(-196^-174del)等位基因可能是胃癌发病危险因素,且在EBVaGC和EBVnGC两种胃癌发生中产生相同的影响。未发现TLR2(-196^-174 del)和TLR4基因Thr399Ile基因型分布与EBVaGC的易感性相关。; 赵真真石源源刘颂王笑峰罗兵; 关键词：胃癌 EB病毒基因多态性

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赵真真

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