赵艳
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 病毒感染的天然免疫识别机制被引量：1
- 2007年
- 近年来提出的病原体相关分子模式（pathogen associated molecular pattern，PAMP）以及识别PAMP的模式识别受体（pattern recognition receptor，PRR）标志着天然免疫应答的研究进入新阶段。病毒感染的天然免疫应答依赖于宿主对病毒PAMP的识别，Toll样受体家族和胞内其他病毒模式识别受体介导的天然免疫机制也成为探讨的热点。本文着重概括一些病毒模式识别受体的功能和信号转导途径的研究近况。
- 赵艳
- 关键词：病毒天然免疫模式识别受体信号转导
- 人细胞因子受体样因子3在真核及原核细胞中的表达被引量：1
- 2008年
- 目的:观察CRLF3蛋白在293T细胞中的表达及亚细胞定位,并在大肠杆菌中表达和纯化了重组CRLF3蛋白。方法:将真核表达载体pCMV-myc-CRLF3瞬时转染293T细胞,转染24 h和48 h后免疫荧光染色,共聚焦显微镜观察蛋白表达及定位;构建原核表达质粒pGEX-4T-1-CRLF3,实现插入基因的融合表达,经GST亲合层析纯化蛋白。结果:CRLF3蛋白在293T细胞中高效表达,主要分布在细胞质和细胞膜;成功构建了表达CRLF3融合蛋白的原核表达载体,并在大肠杆菌内高效表达,纯化后得到Mr约为74 000的融合蛋白。结论:在真核细胞中过表达的CRLF3蛋白主要定位在细胞质和细胞膜;获得了重组GST-CRLF3融合蛋白,为进一步探讨CRLF3的功能奠定基础。
- 赵艳段素素车昌艳张蕾张云王树蕙刘力
- 关键词：真核表达原核表达蛋白纯化
- SARS冠状病毒RNA依赖的RNA聚合酶的原核和真核表达
- 2008年
- 目的:在大肠杆菌中表达和纯化重组RDRP蛋白,观察RDRP蛋白在293细胞中的表达及亚细胞定位。方法:构建原核表达质粒pGEX-4T-1-RDRP,实现插入基因的融合表达,经GST亲合层析纯化蛋白。构建真核表达载体pCMV-myc-RDRP瞬时转染293细胞,转染48 h后免疫荧光染色,共聚焦显微镜观察蛋白表达及定位以及WesternBlotting检测。结果:成功构建了表达RDRP融合蛋白的原核表达载体,并在大肠杆菌内高效表达,纯化后得到分子量约为121 kDa的融合蛋白。RDRP蛋白在293细胞中高效表达,主要分布在细胞质。结论:获得了重组GST-RDRP融合蛋白,为进一步探讨RDRP的功能奠定基础,在真核细胞中过表达的RDRP蛋白主要定位在细胞质。
- 张蕾张海婧段素素赵艳车昌燕张云王树蕙刘力
- 关键词：原核表达真核表达蛋白纯化
