赵迪
- 作品数：45 被引量：204H指数：9
- 供职机构：河南中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术金属学及工艺更多>>
- 基于网络药理学及分子对接技术研究人参-陈皮配伍治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制被引量：12
- 2022年
- 目的研究人参-陈皮配伍治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的主要活性成分和潜在的分子作用机制。方法从TCMSP数据库中获取人参、陈皮的活性成分和潜在靶点,疾病靶点利用DrugBank、TTD、GeneCards数据库获取。“药物-化合物-靶点”互作网络可视化由Cytoscape3.6.1软件完成。通过绘制韦恩图得到人参、陈皮和COPD的共有靶点,运用Cytoscape平台获取共有靶点相互作用关系。通过DAVID数据库对共有靶点进行GO、KEGG富集分析。活性成分和关键靶点的分子对接由autodock vina实现,并采用体外抗炎活性实验进行验证。结果从人参和陈皮中共筛选得到27个活性成分,800个疾病靶点,药物和疾病共有靶点70个。GO功能富集分析得到GO条目213个(P<0.01),KEGG通路富集筛选得到99条信号通路(P<0.01)。分子对接结果显示,甾醇类成分和黄酮类成分与关键靶点有较高的结合性。体外抗炎活性验证结果表明,川陈皮素、山奈酚、柚皮素、人参皂苷rh2能够减少炎症因子的分泌。结论人参-陈皮配伍可通过多成分、多靶点和多通路调控炎症因子释放,达到治疗COPD的效果。
- 刘祎董浩然田燕歌田燕歌赵迪刘学芳
- 关键词：人参陈皮网络药理学慢性阻塞性肺疾病分子对接
- 一种药物药性实验用的取样装置
- 本实用新型公开了一种药物药性实验用的取样装置，包括抽样管体和取样管，抽样管体与取样管连通设置；抽样管体的内壁上端固设有限位环，抽样管体内设置有推杆，推杆的上端设有推动按钮，推动按钮外壁固设有限位块，限位块位于限位环的下方...
- 赵迪刘学芳董浩然冯素香
- UHPLC-Q-Orbitrap HRMS鉴定墨旱莲中的化学成分被引量：10
- 2021年
- 目的:应用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)对墨旱莲的化学成分进行快速分析鉴别。方法:以60%甲醇作为提取剂制备供试液,采用Accucore^(TM)C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.9μm)色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.2 mL/min,柱温25℃。质谱使用加热电喷雾离子化源(H-ESI),正、负离子模式下采集数据,通过运用Mass Frontier 7.0软件,并结合Chem Spider数据库和相关文献信息进行数据分析。结果:基于准确分子量和碎片离子信息的特征质量数据,从墨旱莲中初步鉴定出53个化学成分,其中黄酮类成分11种,香豆素类成分3种,萜类成分8种,氨基酸类成分9种,生物碱类成分3种,脂肪酸类成分5种,酚酸类成分8种。结论:该实验应用UHPLC-Q-Orbitrap HRMS对墨旱莲的化学成分进行较为全面的分析,并初步归纳各类化学成分的质谱裂解特点,为墨旱莲的质量控制和作用机制研究提供参考依据。
- 李焕茹冯素香冯志毅冯志毅赵迪
- 关键词：墨旱莲
- 一种三七口服制剂的质量检测方法
- 本发明公开了药品加工检测技术领域的一种三七口服制剂的质量检测方法，该检测方法的具体步骤如下：S1：皂苷含量检测；S2：农药残留含量检测；S3：重金属含量检测，本发明能够检测处三七中的皂苷含量、重金属含量以及中药残留含量，...
- 赵迪冯素香刘学芳田艳歌董浩然郑万春杜燕周悌强
- 基于指纹图谱结合化学计量学方法评价墨旱莲质量被引量：1
- 2020年
- 目的:建立墨旱莲HPLC指纹图谱研究方法,结合化学计量法对不同产地和不同干燥方法的墨旱莲质量进行比较。方法:采用Venusil XBP C_(18)(L)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液⁃甲醇,梯度洗脱;检测波长为263 nm;流速为1.0mL/min;柱温为25℃;建立不同产地和不同干燥方法的墨旱莲指纹图谱,利用相似度评价、聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析等化学计量方法对墨旱莲进行质量评价。结果:建立了墨旱莲HPLC指纹图谱,共确定30个共有峰,指认4个成分。不同产地墨旱莲样品可分为2类;晒干和50℃烘干的墨旱莲样品整体质量较好。结论:该指纹图谱研究方法简便可靠,重复性良好,通过指纹图谱结合化学计量分析的方法,明确了不同产地和不同干燥方法墨旱莲之间的差异,为墨旱莲及其制剂的内在质量评价提供参考。
- 胡雁萍赵迪冯素香冯素香冯志毅
- 关键词：墨旱莲HPLC指纹图谱聚类分析主成分分析
- UPLC-MS法研究橙皮苷及川陈皮素在大鼠体内组织分布特征被引量：4
- 2022年
- 目的:建立大鼠组织中橙皮苷与川陈皮素的浓度测定方法,考察橙皮苷和川陈皮素在大鼠体内的组织分布,探究不同组织作用趋势。方法:大鼠单次灌胃橙皮苷50 mg/kg和川陈皮素25 mg/kg后,分别于0.25、0.5、1、1.5、2、4、6、12、24 h采集血浆、心、肝、脾、肺、肾、脑、肌肉、小肠、大肠、胃、脂肪等各组织样品,采用UPLC-MS检测橙皮苷与川陈皮素的组织匀浆浓度。结果:建立的UPLC-MS测定方法简便快速,专属性、基质效应、准确度、回收率和稳定性良好。橙皮苷在大鼠的小肠和胃中浓度最高,其次为大肠、肌肉、脂肪;川陈皮素在大鼠的小肠和肝组织中分布浓度最高,其次是胃、脂肪、肾和大肠。结论:橙皮苷和川陈皮素在大鼠体内分布均较广泛,该研究结果为陈皮中黄酮类成分的进一步研究开发提供参考。
- 朱泓锦赵迪崔红新崔红新刘学芳高宁宁
- 关键词：橙皮苷川陈皮素超高效液相色谱-串联质谱法
- HPLC⁃UV⁃ELSD法同时测定防风通圣丸中8种成分被引量：1
- 2022年
- 目的建立HPLC法同时测定防风通圣丸(川芎、桔梗、甘草等)中川芎嗪、栀子苷、升麻素苷、甘草苷、5⁃O⁃甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、桔梗皂苷D、黄芩素的含量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Venusil MP C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈⁃0.1%醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长260 nm;ELSD漂移管温度90℃;雾化气体积流量2.5 mL/min;雾化温度36℃。结果8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率99.35%~99.60%,RSD 0.52%~1.31%。结论该方法准确灵敏,重复性好,可用于防风通圣丸的质量控制。
- 赵迪刘学芳董浩然冯素香李璐睿惠
- 关键词：防风通圣丸化学成分
- 一种矮地茶提取物及其制备方法和用途
- 本发明公开一种矮地茶提取物及其制备方法和用途。具体地，本发明所述矮地茶提取物为矮地茶乙酸乙酯提取物。从LPS诱导构建的MH‑S细胞炎症模型和ALl大鼠模型试验来看，矮地茶不同溶剂的提取物的抗炎效果不同，矮地茶乙酸乙酯提取...
- 冯素香孙淑仃刘富岗刘学芳赵迪田燕歌韩晓晓
- HPLC-UV-ELSD联用同时测定痰热清注射液中6种成分的含量被引量：11
- 2016年
- 目的:建立HPLC-UV-ELSD联用法同时测定痰热清注射液中6种有效成分(原儿茶酸,绿原酸,咖啡酸,黄芩苷,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸)的含量。方法:在相同色谱条件下,采用不同检测器同时测定痰热清注射液中6种有效成分,HPLC-UV法测定原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、黄芩苷,HPLC-ELSD测定熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸。采用Venusil XBP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-4%醋酸水(B)为流动相,线性梯度洗脱,流速为1 m L·min^(-1),紫外检测波长300 nm,ELSD漂移管温度70℃。结果:原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸质量浓度分别在0.02~0.42μg·m L^(-1)(r=0.999 6)、0.31~6.12μg·m L^(-1)(r=0.999 3)、0.59~11.84μg·m L^(-1)(r=0.999 1)、33.24~664.75μg·m L^(-1)(r=0.999 6)、32.02~640.50μg·m L^(-1)(r=0.999 4)和5.58~111.60μg·m L^(-1)(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系;平均回收率在97.8%和101.5%之间。结论:该方法专属性强,耐用性好,可用于痰热清注射液中6种成分的含量测定和质量控制。
- 冯素香赵迪郝蕊周悌强王蒙蒙李建生
- 关键词：痰热清注射液原儿茶酸咖啡酸熊去氧胆酸鹅去氧胆酸
- 5个蒽醌三三配伍治疗脑缺血大鼠的药代动力学研究被引量：1
- 2021年
- 目的:建立LC-MS方法测定大鼠血浆中蒽醌成分含量,探讨5个大黄蒽醌成分(芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚)三三配伍时在脑缺血大鼠模型中的药代动力学特征。方法:MCAO法制备大鼠局灶性脑缺血模型。模型大鼠随机分成11组,空白组1组,给药组10组。给药组将5个大黄蒽醌三三结合,给药剂量:芦荟大黄素(A)13.05 mg·kg^(-1),大黄素(B)34.65 mg·kg^(-1),大黄酸(C)17.25mg·kg^(-1),大黄酚(D)39.45 mg·kg^(-1),大黄素甲醚(E)26.4 mg·kg^(-1)。血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,XBridge^(TM)C_(18)色谱柱分析,高分辨质谱检测。流动相为甲醇-3 mmol·L^(-1)乙酸铵,梯度洗脱。采用内标法测血药浓度,Kinetica 5.0药动学软件以非房室模型计算药代动力学参数。结果:当与不同的2个大黄蒽醌联用时,芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的药代动力学参数均存在差异。结论:本研究为这5个大黄蒽醌的作用机制研究提供理论基础,为其临床用药提供了实验参考。
- 李荣荣赵迪冯素香冯素香李焕茹郝蕊刘学芳
- 关键词：大黄蒽醌配伍药代动力学特征
