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赵邢力

作品数:4 被引量:15H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划天津市应用基础与前沿技术研究计划天津市科技计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇急性
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇细胞
  • 2篇髓系
  • 2篇髓系白血病
  • 2篇急性髓系
  • 2篇急性髓系白血...
  • 1篇易位
  • 1篇早幼粒细胞
  • 1篇早幼粒细胞白...
  • 1篇少年
  • 1篇髓系白血病细...
  • 1篇髓样
  • 1篇突变
  • 1篇突变分析
  • 1篇青少年
  • 1篇文献复习
  • 1篇无病生存
  • 1篇粒细胞

机构

  • 4篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 4篇宫本法
  • 4篇王建祥
  • 4篇秘营昌
  • 4篇魏辉
  • 4篇赵邢力
  • 4篇林冬
  • 4篇李巍
  • 3篇刘凯奇
  • 3篇魏述宁
  • 3篇王迎
  • 2篇弓晓媛
  • 2篇王津雨
  • 2篇周春林
  • 2篇张广吉
  • 2篇刘兵城
  • 2篇李承文
  • 2篇刘云涛
  • 2篇李艳
  • 2篇王慧君
  • 1篇刘兵成

传媒

  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
急性早幼粒细胞白血病FLT3-ITD突变分析被引量:8
2016年
目的:研究FLT3-ITD突变对于急性早幼粒细胞白血病(APL)远期疗效的影响。方法:回顾性分析2002年1月至2010年12月本中心初诊170例APL患者的临床和预后特点。结果:170例初诊APL患者中,24例存在FLT3-ITD突变,阳性率14.1%,其中3例合并FLT3-TKD突变。FLT3-ITD+组患者发病时白细胞计数显著高于阴性组,高危组FLT3-ITD突变发生率最高。FLT3-ITD+组与阴性组的诱导死亡率分别为12.5%和2.9%(P=0.031),其诱导完全缓解(CR)率分别为83.3%和97.1%(P=0.004)。FLT3-ITD+组5年总生存率(OS)为87.5±6.8%,阴性组为90.6±2.6%(P=0.740),5年无病生存率(DFS)两组分别为82.8±9.1%和83.6±3.4%(P=0.928)。结论:FLT3-ITD突变与APL高白细胞数相关。伴FLT3-ITD突变APL诱导治疗死亡率高,CR率低,但FLT3-ITD突变对于APL长期DFS及OS无显著影响。
宫本法王迎林冬魏辉李巍周春林刘兵城刘凯奇张广吉刘云涛李艳魏述宁弓晓媛赵邢力邱少伟顾闰夏秘营昌王建祥
关键词:无病生存急性早幼粒细胞白血病
青少年急性淋巴细胞白血病单中心临床研究被引量:5
2016年
目的探讨青少年急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床和实验室特征、疗效及预后。方法收集中国医学科学院血液病医院1999年9月至2013年9月收治的94例初治青少年ALL资料,并对其临床特征、疗效及预后相关因素进行回顾性分析。结果94例青少年ALL患者中,3例放弃治疗。91例治疗的患者中,完全缓解(CR)率为96.7%(88/91),第1疗程CR率为91.2%(83/91)。中位随访时间18个月,6年预期无病生存(DFS)率为(45.4±6.0)%,6年预期总生存(OS)率为(47.6±6.7)%;标危组6年预期DFS率为(65.3±7.4)%,6年预期OS率为(65.7±8.1)%。急性B淋巴细胞白血病(白细胞≥30×10^9/L)、急性T淋巴细胞白血病(白细胞≥100×10^9/L)、Ph染色体阳性、MLL阳性、染色体核型亚二倍体是青少年ALL的高危因素。结论青少年ALL患者化疗效果较好(尤其是标危患者);对于高危的ALL患者,异基因造血干细胞移植有可能提高疗效。
刘凯奇赵邢力魏辉林冬王迎周春林刘兵城李巍王慧君李承文李庆华宫本法魏述宁李艳刘云涛弓晓媛秘营昌王建祥
关键词:青少年
伴t(11;12)(p15;q13)急性髓系白血病二例报告并文献复习被引量:2
2013年
目的探讨伴t(11;12)(p15;q13)急性髓系白血病(AML)的临床和实验室特征。方法结合文献分析采用细胞形态学方法诊断为AML-M,而染色体核型为t(11;12)(p15;q13)的2例患者资料。结果患者均为男性,细胞形态学、组织细胞化学染色、电镜检查等支持AML-M,诊断,但染色体核型为t(11;12)(p15;q13),不具有典型的t(15;17)(q22;q12)和PML-RARer融合基因,给予维甲酸和亚砷酸治疗无效。结论AML具有高度异质性,应重视细胞、分子遗传学特征在诊断、预后分层和治疗选择中的作用。伴t(11;12)(p15;q13)的AML因临床和分子特征异质性难以归类为“伴重现性细胞遗传学异常的AML”,发病机制尚不明确。
宫本法李其辉李巍王迎魏辉王津雨赵邢力林冬李承文刘旭平秘营昌王建祥
关键词:易位白血病髓样急性
急性髓系白血病细胞CD55及CD59的表达
2012年
目的:分析急性髓系白血病(AML)细胞上补体调节蛋白CD55、CD59的表达。方法:采用流式细胞仪分析203例初诊的AML白血病细胞膜上的CD55、CD59表达率。结果:203例AML患者中,83例患者白血病细胞CD59表达率下降(占45%),5例患者白血病细胞CD55表达率下降(其中4例为CD55、CD59表达率同时下降),所有患者红系细胞CD55、CD59表达均正常。按照WHO分型诊断标准对患者分类分析,各类型中CD59表达率下降的患者所占比例分别为:AML-M2(16.7%)、AML伴t(8;21)(44.0%)、AML伴t(15;17)(67.92%)、AML-M4(9.52%)、AML伴t(16;16)或inv(16)(92.31%)、AML-M5(27.14%)。4例CD55、CD59表达率同时下降的患者分别为3例AML伴t(15;17),1例AML-M5,单纯CD55表达下降的为1例AML-M4。把预后良好组[AML伴t(8;21)、AML伴t(15;17)、AML伴t(16;16)或inv(16)]的CD59表达率下降患者的比例分别与其他患者(包括AML-M2、AML-M4、AML-M5)下降的比例加以比较,各组均差异有统计学意义(均P<0.01)。结论:AML白血病细胞可以出现CD55、CD59表达率的下降,主要表现为CD59的表达率下降。染色体预后良好的AML细胞上的CD59下降比例,明显高于其他类型AML。
刘凯奇魏辉王慧君周春林刘兵成林冬李巍王津雨魏述宁宫本法张广吉赵馨赵邢力秘营昌王建祥
关键词:CD55CD59
共1页<1>
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