辛影
- 作品数：21 被引量：50H指数：4
- 供职机构：吉林省肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术矿业工程更多>>
- 91例小细胞肺癌预后的回顾性多因素分析被引量：16
- 2014年
- 背景与目的小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)约占新发肺癌的15%-25%,尽管新型化疗药物及放疗技术不断进展,但预后仍较差,为进一步探讨局限期SCLC的预后因素,回顾性评价不同TNM分期、不同治疗模式对局限期SCLC疗效及预后的影响。方法收集2006年1月-2012年3月期间吉林省肿瘤医院胸部肿瘤内科收治的资料完整经过序贯化放疗的局限期SCLC共91例,根据2009年国际肺癌组织分期系统回顾性的将局限期患者分为I期、II期、IIIa期和IIIb期组,比较4组的近期疗效、无进展生存期(progression-free survival,PFS)和生存期(overall survival,OS),采用Kaplan-Meier法行生存分析,Cox比例风险模型行多因素回归分析。结果全组患者的RR率为93.4%;全组中位PFS 14.25个月,I期、II期、IIIa期、IIIb期的中位PFS分别为:22.03个月、15.97个月、11.99个月和10.5个月,其中I期和IIIa期、IIIb期的中位PFS有统计学差异(P<0.05);中位OS为19.56个月,I期、II期、IIIa期、IIIb期的中位生存期分别为:30.38个月、22.07个月、16.0个月和15.25个月,其中I期、II期和IIIa期、IIIb期的中位生存期有统计学差异(P<0.05)。IIIa期和IIIb期病例早放疗与晚放疗比较,晚放疗组生存期优于早放疗组,并有统计学差异(P=0.011)。单因素分析表明TNM分期、放疗方式和放疗前化疗周期数是影响患者预后的主要因素。Cox分析表明TNM分期、PS评分、放疗前化疗周期数和放疗方式是影响总生存时间的独立预后因素。结论 TNM分期是局限期SCLC的较好预后因素,本研究显示III期SCLC晚放疗有生存获益,对于IIIa期和IIIb期局限期SCLC患者放疗时机的选择有待进一步研究,SCLC应用TNM分期更有利于指导治疗和预后。
- 柳影朱晶刘显红辛影王莹程颖
- 关键词：肺肿瘤TNM分期预后
- 小细胞肺癌实施安罗替尼联合伊立替康二线治疗的临床效果分析
- 2022年
- 目的探究小细胞肺癌患者实施安罗替尼联合伊立替康二线治疗的临床效果。方法选择2019年7月~2021年7月吉林省肿瘤医院收治的小细胞肺癌患者84例,通过抽签法将患者分为对照组与观察组,每组42例。对照组患者实施伊立替康治疗,观察组患者实施安罗替尼联合伊立替康治疗,比较两组患者临床指标、临床疗效及不良反应。结果观察组患者神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白(CYFRA21-1)、血管内皮生长因子(VEGF)等临床指标变化较于对照组更加趋近于正常值范围,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者厌食乏力、胃肠道反应、肝功能损伤、血小板减少、粒细胞减少等不良反应发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小细胞肺癌患者实施安罗替尼联合伊立替康二线治疗效果确切,可显著改善患者临床指标水平、提高临床治疗效果、降低不良反应发生率,安全性较好,选择优越性较高。
- 辛影孙茹茹张蕊
- 关键词：小细胞肺癌伊立替康炎症因子
- CTLA-4、PD-1、PD-L1在小细胞肺癌外周血T淋巴细胞中的分布及临床意义
- 程颖李慧柳影刘显红赵丹丹刘岩马丽霞朱晶辛影王莹柳菁菁
- 唑来膦酸联合参丹散结胶囊治疗肺癌患者的临床疗效被引量：5
- 2016年
- 目的探讨唑来膦酸联合参丹散结胶囊治疗肺癌患者的临床疗效。方法选取2013年3月至2014年5月吉林省肿瘤医院收治的肺癌患者资料68例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组34例。观察组患者给予唑来膦酸联合参丹散结胶囊治疗,对照组患者给予唑来膦酸治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者总有效率为94.1%,不良反应发生率为8.8%;对照组患者总有效率为70.6%,不良反应发生率为26.5%。观察组患者总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计意义(P<0.05)。结论唑来膦酸联合参丹散结胶囊治疗肺癌患者起效迅速、安全,不良反应轻微。
- 辛影程颖柳影朱晶王莹
- 关键词：肺癌唑来膦酸临床疗效
- GP方案与NP方案一线治疗老年晚期非小细胞肺鳞癌的对比研究
- 目的:观察并探讨顺铂联合长春瑞滨或吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺鳞癌的疗效及不良反应.方法:采用回顾性分析方法,选取吉林省肿瘤医院63例年龄≥65岁的晚期非小细胞肺鳞癌患者,顺铂联合长春瑞滨(NP)方案治疗32例,顺铂联...
- 辛影程颖
- NLR和PLR与nivolumab治疗晚期NSCLC疗效的相关性研究
- 目的 寻找能够预测免疫靶向药物治疗疗效的生物标志物是目前肿瘤免疫治疗亟待解决的问题。 已有研究证明血液PLR 和NLR 与多种肿瘤的预后相关，且与免疫治疗的预后有关。本研究拟在探讨PLR 和NLR 能否能够预测中国NSC...
- 柳菁菁李双张爽马丽霞柳影朱晶辛影王胜杨长良程颖
- 关键词：NLR肺癌
- 白蛋白紫杉醇联合顺铂对比吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期肺鳞癌的疗效及安全性分析
- 目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂对比吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期肺鳞癌的有效性和安全性.方法:回顾性分析2012年3月至2014年2月本科收治的经细胞学或组织学确诊ⅢB期或Ⅳ期的初诊鳞癌患者,随机接受自蛋白紫衫醇联合...
- 朱晶柳影张蕊辛影程颖
- 化疗联合EGFR-TKI治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌疗效及安全性分析
- 目的：EGFR敏感型突变的晚期非小细胞肺癌患者给予化疗联合EGFR-TKI治疗的疗效及安全性分析，以明确化疗联合靶向治疗是否可得到更好的疗效，并评价患者的耐受性及对生活质量的影响。
- 朱晶柳影王莹牛凯刘显红辛影程颖
- 关键词：非小细胞肺癌化疗EGFR-TKI
- 巨噬细胞抑制因子1在非小细胞肺癌诊断及靶向治疗疗效预测中的临床价值被引量：13
- 2018年
- 目的探讨巨噬细胞抑制因子1(MIC-1)在非小细胞肺癌(NSCLC)诊断及靶向治疗疗效预测中的应用价值。方法选取2013年1月-2015年1月该院收治的Ⅲb期、Ⅳ期NSCLC患者94例、肺部良性疾病78例及体检健康者70例分别作为NSCLC组、良性组及对照组,采用双抗体夹心酶联免疫吸附实验检测MIC-1水平。NSCLC组均接受靶向治疗,单因素和多因素Cox回归分析NSCLC组中位生存时间的影响因素。结果 NSCLC组血清MIC-1水平高于良性组和对照组,且良性组高于对照组(P<0.05);NSCLC组不同TNM分期的MIC-1水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),不同年龄、性别、靶向治疗方案及表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。NSCLC组均接受靶向治疗,治疗3和5个月MIC-1水平均较治疗前和治疗1个月降低(P<0.05);治疗前,治疗1、3及5个月组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗5个月时,治疗有效率32.98%;Kaplan-Meier法估计生存率,NSCLC组中位生存时间(MST)为17.9个月。以1 390 pg/ml为临界值,将其分为MIC-1≤1 390 pg/ml组(59例)和MIC-1>1 390 pg/ml组(35例),两组3年生存率分别为33.90%和14.29%(P<0.05)。Cox回归分析显示,TNM分期、EGFR基因突变及MIC-1水平是影响NSCLC组MST的危险因素。结论血清MIC-1水平与Ⅲb期、Ⅳ期NSCLC组TNM分期和靶向治疗效果有关,可用于预测患者预后。
- 辛影朱晶柳影
- 关键词：非小细胞肺癌靶向治疗临床疗效
- 不同化疗方案治疗放疗后进展的小细胞肺癌脑转移患者效果及安全性比较被引量：13
- 2017年
- 目的 分析不同化疗方案对放疗后进展的小细胞肺癌脑转移患者的治疗效果及耐受性.方法 回顾性分析96例小细胞肺癌脑转移全脑放疗后颅内病灶进展患者,分为卡莫司汀组（28例）、替莫唑胺组（19例）、拓扑替康组（24例）、未化疗组（25例）.结果 就脑内转移灶而言,全组无完全缓解病例,卡莫司汀组部分缓解（PR）率、疾病稳定（SD）率、疾病进展（PD）率分别为17.8%（5/28）、53.6%（15/28）、28.6%（8/28）,颅内病灶治疗有效率（RR）为17.9%（5/28）,疾病控制（CR＋PR＋SD）率为71.4%（20/28）.替莫唑胺组PR、SD、PD率分别为15.8%（3/19）、63.2%（12/19）、21.1%（4/19）,颅内病灶RR为15.8%（3/19）,疾病控制率为78.9%（15/19）.拓扑替康组PR、SD、PD率分别为8.3%（2/24）、54.2%（13/24）、37.5%（9/24）,颅内病灶RR为8.3%（2/24）,疾病控制率为62.5%（15/24）.未化疗组无缓解患者,20例（80.0%）颅内病灶进展.卡莫司汀组、替莫唑胺组、拓扑替康组、未化疗组中位无进展生存（PFS）期分别为（3.64±0.43）、（4.68±0.49）、（3.58±0.50）、（2.60±0.31）个月,中位生存（OS）期分别为（18.80±1.74）、（18.76±1.85）、（19.10±1.64）、（9.64±0.84）个月,三个化疗药物治疗组与未化疗组OS比较,差异有统计学意义（P=0.002）.四组Ⅲ~Ⅳ级血液学毒性相似,替莫唑胺组胃肠道反应及乏力发生率低,未化疗组乏力及头痛等中枢神经系统症状较多.结论 小细胞肺癌脑转移放疗后进展的患者化疗后可提高近期缓解率,延长OS,PFS无明显延长.卡莫司汀、替莫唑胺、拓扑替康化疗患者近期及远期疗效相近,替莫唑胺不良反应小,疾病控制率高,积极应用能透过血脑屏障的化疗可提高小细胞肺癌脑转移放疗后进展患者的治疗效果,且耐受性良好.
- 柳影王莹刘显红朱晶辛影王俊凤牛凯程颖
- 关键词：小细胞肺癌肿瘤转移
