- CH_3I分子的光解离的自旋-轨道从头计算被引量：1
- 2008年
- 采用从头计算二阶自旋-轨道多组态准简并微扰理论计算了碘代甲烷CH3I分子与基态2I30/2和激发态2I10/*2原子解离极限相关联的势能曲线.计算了CH3I分子的吸收谱,分析了CH3I分子的光解离过程,并估计了激发态碘原子2I30/*2的量子产额.计算结果表明,该方法可用以解释光解离实验结果.
- 李瑞闫冰赵书涛郭庆群连科研田传进潘守甫
- 关键词：自旋-轨道耦合量子产额光解离
- 两种烷基碘化物分子C—I键解离的从头计算
- 2008年
- 分别采用多组态自洽场方法和二阶多组态准简并微扰论方法,计算了烷基碘化物分子CF3I和C2H2F3I沿C—I键的绝热势能曲线和垂直激发能.结果发现,这两种分子的低激发态均为排斥态;基态的解离能分别为2.473eV和2.835eV,其中前者与实验结果符合较好.
- 李瑞闫冰赵书涛郭庆群连科研田传进潘守甫
- 关键词：解离能势能曲线
- α-环己二酮光解离反应的理论研究
- 具有六元环结构的α-环己二酮(α-CHD)分子的两个羰基分别处于相邻的碳原子上。因为分子内氢键的存在，更倾向于以单烯醇的形式来获得稳定性。在已发现的大量具有生物学意义的分子中，α-CHD功能组是六元环体系中的一个重要结构...
- 杨雪闫冰连科研丁大军
- 关键词：光解离势能面
- 丙酮单重激发态C=O解离的理论研究
- 2009年
- 运用多参考微扰（MR）理论优化了丙酮基态和两个低激发态的稳定构型，解释了其构型的合理性；分别用含时密度泛函（TDDFT）和单电子激发组态相互作用（CIS）方法计算丙酮垂直激发能与实验值进行比较，发现TDDFT方法计算的结果与实验数据符合得最好．对丙酮基态和单重激发态C=O键的势能面进行扫描，分析其解离通道；对于丙酮单重激发态，^1A1态的通道（3a）发生C=O解离几率最高．
- 杨雪丁大军连科研成西会金明星
- 关键词：丙酮解离垂直激发能
- 一种新的C_(32)异构体
- 2005年
- 我们构造出一种新的类笼形C32异构体,不包含五边形和六边形结构,具有D2h对称性。采用密度泛函理论DFT的rb3lyp方法在6 31G(d)基组水平上进行了相关计算。计算结果表明它是一种稳定的构型。
- 张存华闫冰王志刚范鲜红连科研盖志强张秀兰潘守甫
- 关键词：异构体稳定性
- 小分子硫团簇结构与光谱的研究回顾
- 2020年
- 1前言硫元素广泛存在于人体与自然界之中,对人的生命活动和生产生活有重要意义.自然界中存在单质硫,以多聚物分子Sn(n=2~12,18,20等)形式存在,其中S2是一种重要的硫分子存在形式.S2存在丰富的电子态,其电子结构与光谱很早就引起了人们的研究兴趣.
- 闫冰盖志强薛俭雷张秀兰连科研
- 关键词：团簇结构电子态单质硫自然界分子
- 1,2-环己二酮基态光解离反应的理论研究被引量：3
- 2015年
- 通过密度泛函理论计算研究了1,2-环己二酮(α-CHD)基态光解离反应的势能面.通过IRC方法确定了5个主要的反应通道,相应的产物分别为P1(c-C5H8O+CO),P2(2C2H4+2CO),P3(CH2CHCH2CH2CHO+CO),P4(2CH2CO+C2H4)和P5(CH3CHCO+CH2CHCHO).获得了反应过程中反应物、产物、中间体和过渡态的结构参数.详细阐述了这些通道的反应过程,分析了其反应机理,总结出最优的反应路径为α-CHD→c-C5H8O+CO.理论分析与实验结果相符.获得的结果为进一步进行与1,2-环己二酮相关的研究提供有价值的信息.
- 杨雪闫冰连科研丁大军
- 关键词：光解离密度泛函理论势能面
- C_2F_5I分子C—I键解离的自旋-轨道从头算研究被引量：2
- 2009年
- 采用考虑相对论效应的6-311G**全电子基组与多参考微扰理论,计算了该分子的包含自旋-轨道耦合效应的垂直激发能和基态、激发态C—I键解离势能曲线.理论计算发现,势能曲线33A″与11A″,21A′出现交叉,交叉区域在C—I键长为0.241nm附近;基态11A′到激发态33A″(3Q0)的垂直激发能为4.658eV,与实验值4.662eV非常吻合.讨论了C2F5I分子作为碘激光介质的可行性.
- 赵书涛闫冰李瑞郭庆群田传进连科研潘守甫
- 关键词：从头算自旋-轨道耦合
- 金属团簇在能源应用上的第一性原理研究
- 伴随着化石能源的枯竭及与之相关的环境污染问题,新能源的开发日益成为世界各国关注的热点问题。我们的主要工作是结合金属团簇独特的物理化学性质,探讨金属团簇在新能源开发上的潜在的应用价值。从研究铝团簇和氢原子相互作用的物理化学...
- 连科研
- 关键词：密度泛函团簇储氢发光材料
- 文献传递
