邝少轶
- 作品数：35 被引量：213H指数：7
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- 枫蓼肠胃康颗粒对非特异性和脾虚型溃疡性结肠炎的作用研究被引量：10
- 2001年
- 为观察枫蓼肠胃康颗粒对非特异性和脾虚型溃疡性结肠炎豚鼠的血中E -玫瑰花环形成率 (Ea -RFC)、总E -玫瑰花环形成率 (Eτ -RFC)、溃疡个数、溃疡面积和水肿面积变化的影响 ,将杂毛豚鼠分成 6组 ,每组 10只 ,用二硝基氯苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ液注入肠管法和番泻叶灌肠法 ,分别建立豚鼠慢性非特异性结肠炎和脾虚型溃疡性结肠炎动物模型 ,在 0、2 1d取血测定血中Ea -RFC及Eτ -RFC含量 ,脾虚动物于给药 7d处死 ,计出各组动物溃疡个数、溃疡面积和水肿面积 .结果表明 :各剂量给药组中的Ea -RFC、Eτ -RFC免疫指标较造模组升高 (P分别<0 .0 1和 <0 .0 5 ) ,受试药高、中剂量组溃疡个数、溃疡面积、水肿面积较造模组降低 (P分别 <0 .0 1和 <0 .0 5 ) .提示 :枫蓼肠胃康颗粒对豚鼠非特异性结肠炎和脾虚型溃疡性结肠炎有显著疗效 .
- 符健邝少轶王小蒙邢桂兰
- 关键词：枫蓼肠胃康颗粒非特异性结肠炎脾虚型溃疡性结肠炎中药药理学
- CTX性肺损伤大鼠肺泡表面张力与肺无机磷、蛋白质含量变化的研究被引量：2
- 2005年
- 符健邝少轶邢桂兰邢增术
- 星点设计-效应面法优化复方氯雷伪麻缓释片的缓释片芯处方被引量：3
- 2014年
- 目的:优化复方氯雷伪麻缓释片的缓释片芯处方。方法:以氯雷他定加入包衣层并包衣硫酸伪麻黄碱片芯制备复方氯雷伪麻缓释片。采用星点设计-效应面法优化硫酸伪麻黄碱片芯处方,以单硬脂酸甘油酯(GM)和羟丙甲纤维素(HPMC)K15M用量为考察因素,以硫酸伪麻黄碱1、6、12 h的累积释放度为指标,通过重叠等高线图确定优化处方,并进行处方验证。结果:氯雷他定与欧巴代包衣粉按1∶3比例混合包衣成为速释层;硫酸伪麻黄碱片芯作为缓释层,其处方为每100片(600 mg/片)含硫酸伪麻黄碱12 g、GM 16.72 g、HPMC K15M 20.95 g、微晶纤维素9.73 g、硬脂酸镁0.6 g。优化处方所制制剂中氯雷他定15 min的累积溶出度为87.2%,硫酸伪麻黄碱1、6、12 h的累积释放度分别为34.20%、74.32%、94.60%。结论:缓释片芯处方合理、可行,所制备的复方氯雷伪麻缓释片具有缓释作用。
- 高凯钟昌茂邝少轶
- 关键词：硫酸伪麻黄碱星点设计-效应面法
- 眼镜蛇心脏毒素性肺损伤大鼠肺病理与MDA改变的研究被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨肺损伤时肺组织丙二醛(MDA)变化与肺病理改变的关系。方法 采用大鼠眼镜蛇心脏毒素(CTX)性肺损伤模型观察肺的病理变化,并与支气管肺泡灌洗液(BALF)中MDA组分进行比较。结果 CTX高低剂量致伤后,BALF中MDA含量显著高于对照组(P<0.01),而与油酸组无差异;MDA含量高峰期在CTX 致伤后2 h至3 d;CTX高剂量组加PS治疗组则MDA含量较CTX组明显减轻(P<0.01)。结论CTX可导致急性肺损伤且可使MDA增加,而PS加入可减轻CTX所致肺的病理改变。
- 符健邝少轶邢桂兰邢增术
- 关键词：丙二醛肺泡表面活性物质
- “以人为本”理念贯穿于药理学教学的应用被引量：3
- 2011年
- 药理学是医药学专业学生接触到的基础课的核心课程，义是与临床密切相关的桥梁课程。为了适应教育体制的改革，必须更新观念，不断改革教学方法，提高药理学教学的实效性，在有限的教学时间中使学生掌握更多的药理学知识。传统的药理学教学模式以传授知识为主要任务，教学中以教师、书本、
- 刘嫱房磊臣邝少轶曾祥周张丽云天佑
- 关键词：药理学教学
- 替硝唑片在人体内生物等效性的试验观察
- 2006年
- 目的研究替硝唑片在健康人体内的生物等效性。方法采用双周期两制剂交叉试验设计,单剂量口服500mg替硝唑片,用HPLC法测定血清药物浓度。结果试验制剂的药代动力学参数Cmax、Tmax、T1/2、AUC0→72分别为(12·56±3·188)ng/ml、(2·01±1·24)h、(16·03±1·69)h和(257·55±47·46)ng·h/ml与参与制剂的(12·13±2·23)ng/ml、(1·93±0·86)h、(15·79±1·88)h和(257·86±46·41)ng·h/ml差异无显著性(P>0·05)。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 林明琴邝少轶庄仁志
- 关键词：替硝唑生物等效性高效液相色谱法
- 大鼠灌胃不同纯度吴茱萸提取物后吴茱萸碱及吴茱萸次碱的药动学研究被引量：2
- 2012年
- 目的:研究灌胃给予不同纯度吴茱萸提取物后大鼠体内吴茱萸次碱(Rut)和吴茱萸碱(Evo)的药动学特点。方法:以Rut、Evo分别为40、31mg·kg-1的剂量,灌胃给予雌性大鼠高、中、低不同纯度(Rut:45%、28%、9%,Evo:35%、21%、7%)的吴茱萸提取物混悬液(n=6),分别于灌胃后0·25、0·5、0·75、1·0、1·5、2·0、2·5、3·0、4·0h眼底静脉丛采血0·5mL,高效液相色谱法测定血样中Rut和Evo含量,并计算药动学参数cmax、tmax和AUC0～4h。结果:高、中、低纯度组中,cmax:Rut:(215·3±80·4)、(94·5±28·8)、(22·8±4·4)ng·mL-1,Evo:(164·8±65·1)、(78·8±23·5)、(43·4±17·2)ng·mL-1(两两比较P<0·01);tmax:Rut:(0·5±0·0)、(0·6±0·1)、(0·5±0·0)h,Evo:(0·5±0·2)、(0·7±0·2)、(0·5±0·0)h;AUC0～4h:Rut:(117·1±26·5)、(117·4±42·2)、(36·8±5·6)ng·h·mL-1,Evo:(148·9±39·1)、(122·2±23·3)、(80·4±14·3)ng·h·mL-1。3种纯度组中Rut和Evo的cmax具有统计学差异,AUC0～4h随纯度的升高而增加(P<0·01)。结论:吴茱萸提取物的纯度与Rut和Evo的吸收明显有关,在纯度为16%～80%(以二者总含量计)范围内,随着纯度的提高,二者生物利用度均明显增加。
- 张丽徐世希王婷邝少轶
- 关键词：吴茱萸提取物吴茱萸次碱吴茱萸碱药动学参数
- 盐酸阿扑吗啡对大鼠性功能的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨盐酸阿扑吗啡对大鼠性功能的影响。方法 将♂大鼠随机分组 ,分别注射不同剂量的盐酸阿扑吗啡(4 32、2 1 6、1 0 8mg·kg- 1 ) ,于d 1和d 8将♂大鼠单独投入观察笼中与♀大鼠进行交配实验 ,观察♂鼠的扑捉、射精潜伏期及 2 0min内扑捉♀鼠次数及射精次数 ,并在给药后d4和d 8取静脉血用放免法测定血中黄体生成素 (LH)、垂体催乳素 (PRL)、睾酮 (T)、及雌二醇 (E2 )。结果 盐酸阿扑吗啡 (4 32mg·kg- 1 和 2 1 6mg·kg- 1 )d 1、d 8♂鼠交配能力明显增强 ,合笼后扑捉雌鼠潜伏期及射精潜伏期明显缩短 ,2 0min内完成的扑捉及射精次数增加 ,对血中LH、PRL、T、E2值没有明显影响。
- 符健王玉芳邝少轶王世雄
- 关键词：盐酸阿扑吗啡激素
- HPLC-MS/MS测定人血浆中阿德福韦及阿德福韦酯胶囊的相对生物利用度研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立人血浆中阿德福韦的HPLC-MS/MS测定法,研究阿德福韦酯胶囊与普通片剂在中国健康男性志愿者的相对生物利用度,评价两者的生物等效性。方法以阿昔洛韦为内标,血浆样品经甲醇蛋白沉淀,HederaODS-2 C18柱（150 mm×2.1 mm,5μm）分离后,以HPLC-MS/MS法检测。18名健康男性志愿者采用双周期随机交叉试验设计,分别单剂量口服阿德福韦酯胶囊与普通片剂10 mg后于不同时间点取血,以建立的方法测定血浆中阿德福韦的浓度,计算药动学参数,评价两制剂的生物等效性。结果阿德福韦与内标分离良好,内源性杂质不干扰测定,在0.5-100 ng.mL-1（r=0.998 6）阿德福韦浓度与峰面积比的线性关系良好,定量下限为0.5 ng.mL^-1,萃取回收率为71.2%-72.8%（n=5）,日内精密度RSD为4.3%-7.7%（n=5）,日间精密度RSD为2.9%-8.0%（n=15）。单次口服10 mg阿德福韦酯胶囊和普通片剂后的AUC0-t分别为（416.0±106.8）和（410.8±105.9）ng.h.mL^-1;AUC0-∞分别为（425.5±107.1）和（422.1±106.5）ng.h.mL-1;Cmax分别为（35.23±9.6）和（34.31±8.6）ng.mL-1;tmax分别为（1.7±0.5）和（1.6±0.8）h;t1/2分别为（8.1±1.2）和（8.5±1.3）h。与普通片剂相比,阿德福韦酯胶囊的相对生物利用度为（103.7±24.5）%。结论该方法准确度高,灵敏度好,可用于阿德福韦酯胶囊体内过程的研究。两制剂的体内过程无显著性差别,为生物等效性制剂。
- 张成广张丽刘嫱王小蒙邝少轶
- 关键词：阿德福韦阿德福韦酯高效液相色谱-质谱联用生物等效性
- 静脉注射多西他赛亚微乳在大鼠的组织分布及排泄研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究比较多西他赛（docetaxel,DTX）亚微乳注射剂及普通注射剂在大鼠体内的组织分布及原型药物的排泄情况。方法以DTX注射剂（商品名：泰索帝）为参比,48只SD大鼠随机分成2组,分别经尾静脉注射DTX亚微乳注射剂（75 mg.m-2）和DTX注射剂（75 mg.m-2）,在给药后5、30、60、300 min各处死6只大鼠,于相应部位取各组织适量。另取大鼠10只,随机分为2组,分别静脉注射亚微乳注射剂或普通注射剂（75 mg.m-2）,收集给药前及给药后0~4、4~10、10~18、18~24、24~36 h的尿液、粪便。组织及排泄物中的DTX浓度以HPLC-UV法测定。结果 DTX亚微乳注射剂及普通注射剂在体内分布广泛而迅速。DTX亚微乳在心和肺中的浓度显著低于注射剂（P〈0.05）,但在脾脏中的浓度高于注射剂（P〈0.05）。肾脏中的分布在早期较注射剂明显增加,后期较注射剂明显降低（P〈0.05）,其他组织器官的分布无显著性差异（P〉0.05）。两者经粪便和尿液排泄的原型药物无显著性差异（P〉0.05）,36 h尿排累积百分率均〈2%,粪排累积百分率均〈6%。结论与普通注射剂相比,亚微乳不影响DTX在大鼠体内的原型药物排泄。在安全性及药效学评价中,应特别关注剂型改变后心、肺、肾及脾脏的毒性及药效变化。
- 史朝晖唐靖张丽符乃光谭银丰刘嫱邝少轶
- 关键词：多西他赛亚微乳排泄
