邢继红
- 作品数：143 被引量：216H指数：8
- 供职机构：河北农业大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金国家玉米产业技术体系建设专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 灰葡萄孢BcPDR1调控病菌致病力的机制分析
- 实验室前期获得了一个新的灰葡萄孢致病相关基因BcPDR1,明确了该基因的缺失突变体的致病力完全丧失。为明确该基因缺失导致病菌致病力丧失的机制,本研究对BcPDR1基因的T-DNA插入突变体BCt89和敲除突变体△BcPD...
- 赵福鑫李培芬郑会欣司贺龙邢继红董金皋
- 关键词：灰葡萄孢突变体致病力
- 灰葡萄孢钙调磷酸酶β亚基基因及启动子的克隆与序列分析被引量：1
- 2010年
- 采用EST标签法快速克隆灰葡萄孢钙调磷酸酶β亚基(cnb)基因的cDNA和DNA序列,通过基因步行技术扩增得到cnb启动子序列,运用生物信息学技术进行基因序列分析发现cnb基因含有4个外显子和3个内含子,最大开放阅读框为525 bp(GenBank登录号ABN54442),编码174个氨基酸,分子量为19.75 kD,等电点为4.28;预测蛋白含约59.77%的α螺旋,7.47%的β转角,4.60%的延伸串,28.16%的不规则卷曲;含有4个高度保守"EF-hand"Ca2+结合区域和几个转录调控元件,如EFI,AP-2,NF-kB和Sp1等。Southern blotting表明,cnb基因在灰葡萄孢基因组中含有1个拷贝。
- 贾娇邢继红李志勇董金皋
- 关键词：灰葡萄孢启动子
- 一株贝莱斯芽孢杆菌及其在植物病害防治中的应用
- 本发明公开了一株贝莱斯芽孢杆菌(Bacillusvelezensis)GL‑03，保藏号为CGMCCNo.16931。同时公开了以该菌株为活性成分的微生物菌剂，该微生物菌剂施用后对禾谷镰孢菌、层出镰孢菌、拟轮枝镰孢菌、玉...
- 张康邢继红杜月郭浩曹宏哲司贺龙董金皋
- 文献传递
- 灰葡萄孢致病基因BcKMO与病菌MAPK信号途径的关系
- 2018年
- 为明确灰葡萄孢致病基因BcKMO与病菌MAPK信号途径之间的关系,利用MAPK信号途径特异性的抑制剂U0126处理灰葡萄孢野生型菌株BC22、BcKMO基因的T-DNA插入突变体BCG183和回复突变体BCG183/BcKMO。结果发现,突变体BCG183对抑制剂U0126不敏感,受抑制的程度显著低于野生型和回复突变体。对BcKMO基因与MAPK信号途径关键基因bmp1和bmp3的表达规律进行分析,结果发现,BcKMO与bmp3均是在7 d的菌丝和菌核中表达水平较高,BcKMO与bmp1、bmp3基因均是在含蔗糖和果糖培养基上培养的病菌中表达水平较高。利用Real-time PCR技术,检测BcKMO基因突变对bmp1、bmp3基因表达的影响以及bmp1、bmp3基因突变对BcKMO基因表达的影响,结果发现,突变体BCG183中bmp1的表达水平均显著高于野生型和回复突变体,bmp3的表达水平显著低于野生型和回复突变体; bmp1的RNAi突变体中BcKMO基因表达水平显著高于野生型,而bmp3基因的RNAi突变体中BcKMO基因表达水平显著低于野生型。结果表明,BcKMO基因负调控bmp1的表达,正调控bmp3的表达;而bmp1负调控BcKMO基因的表达,bmp3正调控BcKMO基因的表达。研究结果可为阐明灰葡萄孢BcKMO基因调控病菌生长、发育和致病力的机制奠定基础。
- 苏有科袁雪梅王敏藏金萍曹宏哲张康董金皋张靖邢继红
- 关键词：灰葡萄孢MAPK信号途径
- 一个谷子新抗锈基因的AFLP标记被引量：10
- 2010年
- 【目的】研究谷子抗源的抗锈遗传规律,寻找和定位与谷子抗锈基因连锁的分子标记,为谷子抗锈病基因的定位、克隆和抗病育种等研究奠定基础。【方法】用谷子锈菌单胞菌系93-5接种十里香和豫谷1号及杂交后代F1、F2进行抗锈鉴定,并根据鉴定结果构建抗、感基因池;利用AFLP技术筛选128对EcoRⅠ/MseⅠ引物组合,从中寻找和定位与谷子抗锈基因连锁的分子标记;根据AFLP分析结果进行抗锈基因连锁分析并进行SCAR标记转化。【结果】根据十里香×豫谷1号杂交后代F2群体(131株)抗感谷锈病分离比例,确定十里香抗锈性由显性单基因控制。筛选获得3个与谷子抗锈基因Rusi1(暂命名)连锁的AFLP分子标记,经计算标记与该抗锈基因的遗传距离分别为7.4、9.2和27.4cM。将3个标记片段回收、克隆和测序,成功地将AFLP标记E+CTT/M+TAC-256转化为SCAR标记。初步构建了谷子抗锈基因Rusi1的遗传连锁图谱。【结论】谷子十里香抗锈性由显性单基因控制,Rusi1是一个新发现的谷子抗锈基因。
- 赵立强潘文嘉马继芳瓮巧云董立全建章邢继红董志平董金皋
- 关键词：谷子抗锈基因分子标记遗传连锁图
- 原核表达拟南芥抗核盘菌转录因子AtMYB73-GST融合蛋白
- 拟南芥R2R3-MYB家族第22亚族研究参与拟南芥的抗逆和防御反应过程.我们前期研究发现AtMYB73参与拟南芥抵抗死体病原菌水稻胡麻斑病菌(Bipolaris Oryzae),并且可以影响拟南芥抵抗逆境胁迫；我们通过酵...
- 樊锦涛蒋琛茜王冠宇邢继红董金皋
- 关键词：拟南芥GST融合蛋白SDS-PAGE电泳
- 拟南芥转录因子AtMYB73转录活性区域分析及互作蛋白的筛选被引量：7
- 2014年
- 【目的】确定拟南芥抗逆转录因子At MYB73的转录活性区域并筛选获得与其互作的蛋白,为进一步阐明At MYB73调控拟南芥抗逆的分子机制奠定基础。【方法】构建转录因子At MYB73的酵母诱饵表达载体p AS1-At MYB73,检测p AS1-At MYB73的自激活性及其对酵母Y190的细胞毒性。克隆At MYB73的N端区域(含有R2R3结构域)和C端区域(不含R2R3结构域),检测At MYB73的N端和C端的转录激活活性,分析At MYB73自激活结构域的位置。利用酵母双杂交技术,以At MYB73为诱饵筛选拟南芥的c DNA文库,将阳性克隆进行鉴定、测序;利用TAIR数据库对筛选获得的At MYB73的候选互作蛋白进行分析。构建At MYB73和F12F1.4的酵母双杂交载体p GBDT7-At MYB73和p GADT7-F12F1.4,通过酵母双杂交技术,对其互作关系进行分析。【结果】含p AS1-MYB73的酵母菌在不同浓度的3-AT的SD/-His/-Trp/、SD/-Ade/-Trp培养基上均能生长,表明At MYB73具有较高的自激活活性。含p AS1-At MYB73的酵母菌在SD/-Trp/Amp液体培养基中培养24 h的OD600值大于0.8,表明诱饵载体对酵母Y190没有细胞毒性。成功构建了p AS1-At MYB73-N和p AS1-At MYB73-C载体,获得了含有p AS1-At MYB73-N和p AS1-At MYB73-C的酵母;含p AS1-At MYB73-N的酵母在含X-a-gal的YPAD培养基上呈现无色,而含p AS1-At MYB73-C的酵母则呈现蓝色,表明At MYB73的C端有明显的自激活性,而N端没有自激活性。以At MYB73为诱饵,筛选拟南芥的c DNA文库,获得了与光合作用、防御反应途径、抗逆等相关的8个蛋白。利用酵母双杂交技术,确定了MYB73与F12F1.4之间存在一定的互作。【结论】拟南芥抗逆转录因子At MYB73具有较高的转录激活活性,其活性区域位于C端;以At MYB73为诱饵,筛选获得了与光合作用、防御反应途径、抗逆等相关的8个At MYB73的候选互作蛋白;利用酵母双杂交技术,确定了At MYB73与F12F1.4之间的互作关系。
- 樊锦涛贾娇蒋琛茜王冠宇张靖邢继红董金皋
- 关键词：拟南芥转录活性酵母双杂交
- 拟南芥MYB73在抗核盘菌过程中的功能及其机制分析
- 由核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)引起的菌核病常在世界范围内的粮油、蔬菜等作物生产上造成严重的经济损失.分离鉴定植物抗核盘菌相关基因,对其抗病的分子机制进行研究,对于培育作物抗核盘菌的新品种具有...
- 樊锦涛蒋琛茜王冠宇贾娇邢继红董金皋
- 关键词：拟南芥转录因子核盘菌
- 谷瘟病菌无毒基因鉴定与分析
- 谷瘟病菌(Magnaporthe oryzae)与谷子寄主之间的互作关系和水稻与稻瘟病菌之间一样,符合Flor的"基因对基因"学说.谷瘟病菌在侵染谷子的过程中,谷子所携带的抗病基因与谷瘟病菌无毒基因的编码产物相互作用,进...
- 任世龙白辉王永芳邢继红李志勇董志平
- 关键词：无毒基因
- 一株暹罗芽孢杆菌及其应用
- 本发明提供一种暹罗芽孢杆菌（<I>Bacillus </I><I>siamensis</I>）GL‑02,其保藏号为CGMCC No.16068。所述菌株在牛肉膏蛋白胨（NB）培养基上繁殖生长形成的单菌落圆形、乳白色、中...
- 郭浩邢继红董金皋柳健虎张康曹宏哲
