邵喜明
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 供职机构：四川大学华西第二医院出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 膜相关蛋白Numb在结肠癌中的表达和意义被引量：8
- 2012年
- 目的探讨膜相关蛋白Numb在结肠癌组织中的表达和生物学意义。方法对63例结肠癌和20例正常结肠组织的组合组织芯片进行常规免疫组化染色,检测Numb蛋白的表达,结合临床病理资料进行分析。采用免疫荧光染色和Westen blot检测结肠癌SW480、SW620细胞系中Numb的表达。结果低分化的结肠癌组织较正常结肠组织和中、高分化的结肠癌组织胞浆中Numb的表达阳性率下降(P<0.05),Numb表达强度与结肠癌分化程度相关。Westen blot结果显示,结肠癌细胞系中Numb的表达强度,SW480较SW620细胞系高(P<0.05)。激光共聚焦免疫荧光染色观察,Numb呈点状分布于胞质和包膜,SW480较SW620细胞系在胞浆中分布更密集。结论 Numb可能在肿瘤进展过程中起保护作用,对肿瘤的发生发展有重要调控。
- 曾蕴林邵喜明李华顺
- 关键词：NUMB结肠癌SW480SW620
- NUMB调控肿瘤增殖的机制研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨膜相关蛋白NUMB调控肿瘤增殖的机制。方法构建NUMB基因敲除载体,转染Hela细胞后,经抗性筛选获得稳定细胞株,通过实时定量PCR(qRT-PCR)和Western blot检测NUMB基因和蛋白表达,验证NUMB基因敲除效果。采用裸鼠成瘤实验研究NUMB基因敲除对肿瘤增殖的影响;利用流式细胞术和Brdu标记实验检测NUMB缺失对细胞周期的影响;在体外模型中检测细胞周期各个时期多种调控蛋白的表达水平。结果 Western blot及qRT-PCR结果表明NUMB基因敲除的体外模型构建成功;裸鼠成瘤实验显示NUMB基因敲除促进肿瘤增殖;流式细胞术和Brdu标记实验表明NUMB基因缺失加速细胞周期G1/S期转换,促进肿瘤细胞增殖;Western blot检测发现NUMB基因敲除组细胞周期调控蛋白Cyclin-E的表达增加,而P27的表达降低。结论 NUMB通过调控Cyclin-E以及P27的蛋白水平影响细胞周期,进而调控肿瘤增殖。
- 俞谦邵喜明李华顺
- 关键词：肿瘤增殖NUMB细胞周期CYCLIN-E
- 源自天蚕素A和爪蟾素2的杂合肽P18体外抑制内皮细胞血管生成被引量：1
- 2009年
- 目的探讨杂合肽P18体外对内皮细胞EA.hy926血管生成的抑制作用。方法采用MTT法检测P18对EA.hy926细胞增殖的影响;应用Matrigel实验检测P18对内皮细胞形成管状结构的影响;利用流式细胞术分析P18对内皮细胞的损伤作用。结果MTT结果显示P18可明显抑制EA.hy926细胞的增殖,且抑制率存在剂量依赖性;Matrigel实验表明P18具有抑制EA.hy926细胞体外分化成管状结构的作用;流式结果显示15μMP18作用内皮细胞6h后,所诱导的细胞坏死比例达到81.4%。结论体外实验结果表明,杂合肽P18具有体外抑制EA.hy926细胞血管生成的作用。
- 邵喜明赵晓军
- 关键词：P18血管生成
