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邹海: 作品数：10 被引量：50H指数：4; 供职机构：四川省脐带血造血干细胞库更多>>; 发文基金：国家教育部博士点基金成都市卫生局科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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雌激素受体2基因多态性与妊娠期肝内胆汁淤积症关联分析被引量：3: 2006年; 目的探讨雌激素受体2基因(estrogenreceptor2,ESR2)多态性与成都地区妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepaticcholestasisofpregnancy,ICP)的关联。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,对成都地区100例ICP患者(ICP组)和100名正常孕妇(对照组)ESR2第5外显子RsaⅠ酶切多态和第8外显子AluⅠ酶切多态进行分析。结果(1)ESR2第8外显子AluⅠ酶切多态分析表明ICP组A等位基因频率显著高于对照组(P=0.031,OR=1.975),ICP组含等位基因A的Aa+AA基因型频率也显著高于对照组(P=0.028,OR=2.144);(2)两组ESR2第5外显子RsaⅠ酶切多态基因型rr、Rr、RR频率和等位基因r、R频率的比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论ESR2第8外显子AluⅠ多态可能与成都地区ICP易感性有关,含等位基因A的Aa和AA基因型可能增加ICP发病风险;而ESR2第5外显子RsaⅠ多态与成都地区ICP发病风险无关联。; 张力刘淑芸陈强邹海左雅琴徐晓红陈扬会; 关键词：妊娠期肝内胆汁淤积症限制性片段长度多态性

最大似然法和方根法计算HLA三座位单体型频率的比较被引量：1: 2009年; 目的研究在不同样本量条件下,方根法和最大似然法计算HLA-A-B-DR三座位单体型的准确性。方法选择100例有家系资料的个体,以方根法和最大似然法分别计算其单体型频率,并与家系分析结果相比较。从四川骨髓库中选择8 933例无关个体,比较2种方法计算得到的单体型频率。结果在标本量分别为100例和8933例时,2种方法得到的最常见单体型分布差异无统计学意义。方根法计算结果中有大量单体型频率为负值,频率为正的单体型累计频率>1。结论总体来说,最大似然法比方根法更加准确,但2种算法得到的最常见单体型频率差异无统计学意义。; 王珏罗玫邹海甘静李星洁陈强郑忠伟; 关键词：最大似然法 HLA 单体型

雌激素受体α基因多态性与妊娠肝内胆汁淤积症相关性研究被引量：14: 2006年; 目的探讨雌激素受体α(ERα)基因多态性与妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)发病的关系。方法应用PCR限制性片段长度多态性(PCR RFLP)技术,对100例ICP患者(ICP组)和100例正常孕妇(对照组)ERα基因1号内含子XbaⅠ和PvuⅡ酶切多态性进行分析。结果(1)对照组ERα基因的XbaⅠ基因型XX、Xx、xx频率分别为6%、33%、61%,ICP组分别为2%、33%、65%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组等位基因X、x频率分别为23%、78%,ICP组分别为19%、82%,两组比较,差异也无统计学意义(P>0.05)。(2)对照组ERα基因的PvuⅡ基因型PP、Pp、pp频率分别为18%、42%、40%,ICP组分别为12%、53%、35%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组等位基因P、p频率分别为39%、61%,ICP组分别为39%、62%,两组比较,差异也无统计学意义(P>0.05)。(3)ERα基因的XbaⅠ和PvuⅡ组合基因型在两组间分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论ERα基因多态性与ICP发病无关。; 张力刘淑芸时青云陈强邹海邢爱耘; 关键词：妊娠并发症

成都地区妊娠期肝内胆汁淤积症与人类白细胞抗原-DQA1的相关性研究被引量：3: 2006年; 目的探讨妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)与人类白细胞抗原-DQA1(humanleukocyte antigen-DQA1 , HLA-DQA1)位点等位基因多态性的关系。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物法(polymerase chain reaction with sequence-specific primer ,PCR-SSP)对成都地区45例ICP孕妇、18个ICP家庭、45名正常妊娠孕妇及18个正常对照家庭进行HLA-DQA1等位基因分型分析。结果ICP组孕妇HLA-DQA1 *0301等位基因频率明显低于正常对照组孕妇,除此之外,HLA-DQA1其余各等位基因的基因频率在正常对照组和ICP组之间差异无统计学意义。两组夫妇及母胎HLA-DQA1等位基因共享比较亦无统计学意义。结论成都地区人群中HLA-DQA1各等位基因与ICP的发生无明显相关性;HLA-DQA1 *0301等位基因可能是ICP的遗传保护基因,对疾病的发生可能有拮抗作用。; 彭冰陈强张力邹海刘淑芸; 关键词：人类白细胞抗原妊娠肝内胆汁淤积遗传多态性

CYP17和CYP3A4基因多态性与成都地区妊娠期肝内胆汁淤积症关系的研究被引量：2: 2006年; 目的探讨参与雌激素合成和代谢的细胞色素P 450酶系的CYP 17和CYP 3A 4基因多态性与成都地区妊娠期肝内胆汁淤积症(in trahepatic cho lestas is of pregnancy,ICP)的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对成都地区100例ICP患者(ICP组)和100例正常孕妇(对照组)的CYP 17基因启动子区-1931T/C多态和CYP 3A 4基因转录启动子区-290A/G多态进行分析。结果ICP组和对照组均存在CYP 17基因T/C多态,但两组CYP 17基因型TT、TC、CC频率和等位基因T、C频率的比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组孕妇均未检测到CYP 3A 4-V(即CYP 3A 4*1B)等位基因,所有孕妇的CYP 3A 4基因型均为w t/w t型。结论CYP 17基因启动子区T/C多态与成都地区ICP发病风险无相关性;成都地区妊娠妇女不存在CYP 3A 4基因-290A/G多态。; 张力刘淑芸陈强时青云邹海吴琳; 关键词：妊娠期肝内胆汁淤积症遗传多态性

云南汉族人群KIR基因多态性研究被引量：19: 2008年; 目的分析云南汉族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体(K IR)基因的多态性及基因型和单倍型特点。方法从献血者中随机选择150名无亲缘关系的云南汉族健康志愿者,采用序列特异性引物PCR法(PCR-SSP)对其进行KIR基因低分辨率检测,并根据Hsu等[5]的标准进行基因型和单倍型分析。结果在云南汉族人群中共检出目前已知的17个KIR基因,其中3DL3、2DL4、3DP1和3DL2框架基因存在于所有个体。2DL1、2DL3、2DP1、3DP1*003、3DL1、2DS4*001/002基因较为常见,而2DL2、2DL5A、2DL5B、2DS1、2DS2、2DS3、2DS4*003、2DS5、3DS1和3DP1*001/002基因频率较低。在云南汉族人群中共检出31种基因型,最常见基因型为AJ(2,2)和AF(1,2)型,频率分别为26.67%和17.33%。同时检出15种单倍型,以单倍型2最为常见,频率为47.3%。此外,还发现2种新基因型目前在其他人群中尚未见报道,3种基因型无法根据Hsu等[5]的标准模式分析出单倍型。结论云南汉族人群K IR基因分布表现出中国汉族人群K IR多态性的一些共同特点,同时具有其独特的KIR基因频率、单倍型频率和基因型频率分布。; 苏品璨杨通汉邹海徐晓红李玉明朱祥明高宏郑忠伟陈强; 关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性单倍型基因型

四川骨髓库汉族人群HLAD-RB1^＊14等位基因分布被引量：5: 2008年; 目的研究四川骨髓库中四川籍汉族人群HLAD-RB1*14等位基因分布。方法在四川骨髓库8934名四川汉族造血干细胞捐献志愿者中随机筛选107例中低分辨为DRB1*14的样本,以PCR-SBT分型技术检测DRB1位点的第2外显子以鉴定HLAD-RB1*14等位基因。结果共检出6种DRB1*14等位基因,包括DRB1*140101/1454(56.0%),DRB1*1403(1.8%),DRB1*1404(11.0%),DRB1*140501(27.5%),DRB1*140701(1.8%)和DRB1*1425(1.8%);其中最主要的DRB1*140101/1454频率与美国亚裔/太平洋岛民接近,而与高加索人、非洲裔美国人、西班牙裔及韩国人和中国北方汉族中的分布有显著性差异;DRB1*140501和DRB1*1404则与中国北方汉族分布类似;本研究未检到的等位基因在四川汉族DRB1*14阳性个体中的频率低于3%。结论四川汉族人群HLA-DRB1*14等位基因呈现多样性并存在自身特点。; 王珏罗玫陈雪黎黄淑田素华邹海郑忠伟陈静娴陈强; 关键词：骨髓库基因频率 PCR-SBT

雌激素代谢基因CYP1A2和COMT单核苷酸多态性与妊娠期肝内胆汁淤积症关系的研究被引量：5: 2006年; 目的:探讨参与雌激素代谢的CYP1A2和COMT基因多态性与成都地区妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对成都地区100例ICP患者(ICP组)和100例正常孕妇(对照组)的CYP1A2基因5-'侧翼区G-2964A多态和COMT基因第4外显子第158号密码子G→A点突变所引起的缬氨酸→蛋氨酸(Val 158 Met)的错义突变多态进行分析。结果:CYP1A2 GA杂合基因型明显增加ICP的发病风险(P=0.029,OR=1.896),COMT含V等位基因的VV和VM基因型也明显增加ICP的发病风险(P=0.027,OR=3.996);两基因组合分析表明同时具有CYP1A2等位基因G和COMT等位基因V的个体发生ICP的风险显著增加(P=0.011,OR=2.852)。结论:CYP1A2和COMT基因单核苷酸多态性与成都地区ICP的易感性有关。; 张力刘淑芸刘兴会罗丹陈强邹海; 关键词：妊娠期肝内胆汁淤积症细胞色素P450 CYP1A2 儿茶酚O-甲基转移酶单核苷酸多态性

人类白细胞抗原G蛋白在胎盘组织中的表达及其基因多态性与妊娠肝内胆汁淤积症发病的关系被引量：4: 2007年; 目的探讨人类白细胞抗原 G(HLA-G)蛋白在胎盘组织中的表达及其基因多态性与妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)发病的关系。方法选取2004年4月至10月间,在四川大学华西第二医院产科及四川省妇幼保健院产科行剖宫产分娩的晚孕妇女60例,其中 ICP 孕妇30例(ICP 组),根据妊娠期是否接受过地塞米松治疗又将 ICP 组分为治疗组(15例)和非治疗组(10例,因未治病例少);正常晚孕妇女30例为对照(根据检测指标不同分为对照1组,15例;对照2组,30例)。采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接(sP)法,检测 HLA-G 蛋白在对照1组、治疗组及非治疗组孕妇胎盘组织中的表达情况(以平均吸光度值表示);同时采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法,检测 HLA-G 基因外显子8上14 bp 缺失多态性在 ICP 组及对照2组孕妇外周血及新生儿脐血中的分布。结果 (1)非治疗组胎盘组织中,HLA-G 蛋白的平均吸光度值为56±8,明显低于对照1组的70±10及治疗组的66±9,分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照1组胎盘组织中 HLA-G 蛋白的平均吸光度值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)HLA-G 基因外显子8上14 bp 缺失多态性检测结果显示,对照2组及 ICP 组母儿的等位基因频率及基因型频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 ICP 患者胎盘组织中 HLA-G 蛋白表达下调可能是 ICP 发病机制之一;地塞米松对胎盘组织中 HLA-G 蛋白的表达具有上调作用;HLA-G 基因外显子8上14 bp 缺失多态性可能与 ICP 的发病无关。; 彭冰刘淑芸陈强王晓东张力邹海; 关键词：胆汁淤积肝内 HLA抗原组织相容性抗原I类

CYP1B1基因多态性与妊娠期肝内胆汁淤积症易感性的关系被引量：3: 2008年; 目的研究CYP1B1基因外显子2密码子119(G-T)和外显子3密码子432(C-G)多态性与妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)发病的关系。方法分别应用等位基因特异性PCR(AS-PCR)技术和人工修饰双等位基因特异性引物扩增(diASA-AMP)法,对100例ICP患者和100例正常对照孕妇CYP1B1基因外显子2密码子119(G-T)和外显子3密码子432(C-G)多态性进行分析。结果1CYP1B1基因密码子119多态分析表明ICP组T等位基因频率高于对照组(P<0.05),ICP组基因型GG、GT、TT频率与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。与野生型(GG)相比,ICP组GT基因型和TT基因型增加ICP的发病风险(OR值分别为2.435和3.600);2CYP1B1基因密码子432多态分析表明两组均未检测到GG突变型,基因型CC、CG频率和等位基因C、G频率的比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论CYP1B1基因外显子2密码子119多态性可能与成都地区ICP易感性有关。; 王晓莉谭欣张力欧容清颜爱华陈强邹海; 关键词：妊娠期肝内胆汁淤积症 CYP1B1基因遗传多态性

邹海

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