郑纺
- 作品数：46 被引量：170H指数：8
- 供职机构：天津中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学政治法律更多>>
- 慢性碘过量对大鼠脑中NSE和CCK基因表达的影响
- 本文通过研究NSE和CCKmRNA在不同程度碘过量膳食供应下的成年大鼠脑组织中的相对表达水平，探讨高碘对脑特异性基因表达的影响。选用断乳后一个月的Wistar大鼠60只，雌雄各半，随机分为5组：①NI，②5HI，③10H...
- 郑纺
- 关键词：烯醇化酶胆囊收缩素碘过量
- 文献传递
- Osx cDNA反义表达载体的构建
- 2005年
- 目的:构建反义Osterix(Osx)cDNA表达载体。方法:快速提取人全血基因组DNA。以DNA为模板,经过两步PCR扩增获得Osx编码序列,与pGEMR-TEasy连接获得重组克隆载体。将Osx编码序列反向克隆入真核表达载体pcDNA3,进行序列测定。结果:经序列分析证实,Osx扩增序列完全正确,且反向插入到pcDNA3载体。结论:成功构建了Osx反义表达载体,为研究Osx对成骨细胞分化的影响奠定了基础。
- 郑纺王宝利郭刚
- 关键词：反义表达载体OSXPCDNA3成骨细胞分化克隆载体克隆人
- 一种水蛭素磷脂复合物及其制备方法与应用
- 本发明提供了一种水蛭素磷脂复合物及其制备方法与应用，所述水蛭素磷脂复合物由水蛭素和磷脂组成，所述水蛭素和磷脂的摩尔比为1:1（以平均分子量计），制备方法为（1）将水蛭素溶于乙醇中，得到第一溶液；（2）将磷脂以非质子溶剂溶...
- 王洪武国大亮孟静岩边育红王玉兴杨锦惠郑纺田露张贺翔
- 文献传递
- OCIL shRNA表达载体的构建及其对成骨细胞RANKL/OPG基因表达的调节被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨成骨细胞中破骨细胞分化抑制因子(OCIL)基因敲减后护骨素(OPG)和核因子κB受体活化因子配基(RANKL)mRNA的表达水平及其对破骨细胞分化的影响。方法:构建OCIL特异性shRNA表达载体并转染至细胞,分为pRNAT-N1组、pRNAT-N2组、pRNAT-N3组和阴性对照转染组。考察与阴性对照转染组比较,各组对OCIL mRNA水平的抑制率。将对OCIL mRNA干扰效果最佳的shRNA表达载体(pRNAT-N1组)和对照载体pRNAT-U6.1/Neo/CTL(control组)分别瞬时转染UMR106细胞,考察2组RANKL和OPG表达水平。各转染组条件培养基干预骨髓细胞后,观察PBS+control shRNA(vehicle组)、PTH+control shRNA(PTH组)及PTH+OCIL shRNA(shRNA组)破骨细胞样细胞(OLC)数量。结果:(1)与阴性对照转染组比较,pRNAT-N1、pRNAT-N2、pRNAT-N3对OCIL mRNA水平抑制率分别为64%、28%和59%。(2)pRNAT-N1转染UMR106成骨细胞后,RANKLmRNA表达水平明显升高,而OPG mRNA表达水平明显降低,转染后24hRANKL∶OPG比值较control组升高5.1倍。(3)vehicle组、PTH组及shRNA组OLC数分别为(1.83±0.75)个/孔、(49.67±6.77)个/孔及(65.50±7.34)个/孔,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:RANKL/OPG系统参与了OCIL对破骨细胞分化的调节作用。
- 王君郑纺王宝利
- 关键词：成骨细胞骨保护素核因子ΚB受体活化因子基因表达
- 前列腺素E2调节大鼠成骨细胞RANKL／OPGmRNA表达的信号通路研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨前列腺索E2（PGE2）对大鼠成骨细胞RANKL和OPGmRNA表达的调节及其信号转导机制。方法培养大鼠UMR106成骨细胞，采用不同浓度的PGE2、不同信号通路的激动剂和阻断剂干预细胞不同时间后收集细胞提取总RNA，实时荧光定量PCR检测RANKL和OPGmRNA的表达水平。结果PGE2、Forskolin和db—cAMP均可促进RANKLmRNA表达，抑制OPGmRNA的表达。PMA促进RANKL和OPGmRNA表达而A23187则下调RANKL和OPG表达。KT-5720下调PGE2诱导的RANKLmRNA表达约53％（P〈0．001），而chelerythrine、维拉帕米、W7、KN-62和PD98059则对PGE，诱导的RANKLmRNA表达无明显影响（P〉0．05）。KT-5720（P=0．01）、维拉帕米（P=0．029）和W7（P〈0．001）均能部分阻断PGE，对OPGmRNA表达的下调作用，KN-62、PD98059和chelerythrine则不影响PGE2对OPG表达的调节（P〉0．05）。结论PGE2诱导的RANKL表达是由PKA信号通路介导的，而PKA和钙／钙调蛋白信号通路则介导了PGE2对OPG表达的抑制作用。
- 权金星王宝利郑纺邱明才
- 关键词：前列腺素E2护骨素钙调蛋白
- CYP1A1、GSTT1、GSTM1基因与乳腺癌易感性的病例对照研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨雌激素代谢通路相关基因CYP1A1、GSTT1、GSTM1与乳腺癌易感性的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性(RFLP)及琼脂糖凝胶电泳法,对天津市360例正常女性和315例女性乳腺癌患者的CYP1A1、GSTT1、GSTM1基因及多态性进行检测,Logistic回归分析评估单基因、联合基因以及相关因素对乳腺癌的危险度。结果 CYP1A1基因、GSTT1基因、GSTM1基因在两组间分布频率有差异(χ2值分别为20.677,47.250,43.621,P=0.000)。基因型联合分析显示,随着携带危险基因型数目的增加,个体罹患乳腺癌的危险性增加(χ2=51.366,P=0.000)。多因素非条件Logistic回归分析结果显示,CYP1A1基因与体育锻炼、摄入肉类(每日多于150g)、摄入蔬菜(每日超过300g)的交互作用有统计学意义[OR(95%CI)分别为0.465(0.362～0.597)、1.559(1.344～1.808)、0.465(0.362～0.597)];GSTT1基因缺失、GSTM1基因缺失是乳腺癌的危险因素[OR(95%CI)分别为3.245(1.645～6.375)、2.462(1.818～3.334)],且GSTT1基因与体育锻炼、累计行经年数的交互作用有统计学意义[OR(95%CI)分别为1.546(1.113～2.147)、3.735(1.401～9.956)],GSTM1基因与哺乳期限、绝育手术的交互作用有统计学意义[OR(95%CI)分别为1.206(1.024～1.420)、1.690(1.353～2.111)]。结论雌激素代谢通路相关基因与乳腺癌发生有关,且其与雌激素暴露影响因素、生活方式等存在交互作用。
- 崔壮钱碧云陈可欣郑纺马骏
- 关键词：乳腺癌CYP1A1GSTM1
- 前列腺素E2调节大鼠成骨细胞OCIL基因表达的信号通路研究被引量：2
- 2011年
- 探讨前列腺素E2（PGE2）对大鼠成骨细胞破骨细胞抑制性凝集素（osteoclast inhibitory lectin OCIL）mRNA表达的调节及其信号转导机制。培养大鼠原代成骨细胞和UMR106成骨细胞样细胞，采用不同浓度的PGE2和不同的信号通路调节剂干预细胞后，提取细胞总RNA，采用实时荧光定量PCR检测OCIL mRNA的表达水平。PGE2、蛋白激酶A（PKA）激动剂福司可林、db—cAMP和钙离子载体A23187均促进OCIL mRNA表达，OCIL mRNA最大上调幅度分别为对照组的2．38倍、4．2倍、4．5倍和5．1倍（均P〈0．01）。蛋白激酶c（PKC）激动剂PMA下调OCIL mRNA表达约50％（P〈0．01）。PKA抑制剂KT-5720、钙通道阻断剂维拉帕米、钙调蛋白抑制剂W7和丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）阻断剂PD98059分别下调PGE，诱导的OCIL mRNA表达约56％、40％、65％和60％（均P〈0．01）。PKC抑制剂白屈菜红碱促进PGE2诱导的OCIL mRNA表达约30％（P〈0．05）。PKA、MAPK和Ca^2＋／钙调蛋白信号通路介导了PGE2诱导的大鼠成骨细胞OCIL基因表达。
- 权金星王宝利郑纺邱明才
- 关键词：前列腺素E2信号通路成骨细胞
- 护理本科生科研胜任力评价指标体系的研究被引量：4
- 2016年
- 目的构建护理本科生科研胜任力评价体系,为评价其科研能力提供客观、可靠的测量工具。方法通过文献复习和专家咨询,构建护理本科生科研胜任力评价指标体系。通过便利抽样对30名护理本科生开展预调查,采用4种方法联合使用筛选条目;采用分层整群抽样方法,从天津市3所医学高校随机抽取护理本科生320名开展现场调查,评价指标体系的信度与效度。结果护理本科生科研胜任力评价指标体系的分半信度为0.88,Cronbachα系数为0.95。经探索性因子分析,指标体系提取出人际沟通能力(13个项目)、批判性思维能力(8个项目)、专业建设及发展能力(6个项目)、创新能力(3个项目)和知识更新能力(2个项目)五个公因子,共32个项目,累计方差贡献率为78.77%;进一步采用结构方程模型进行验证性因子分析,模型拟合效果较好。结论编制的护理本科生科研胜任力评价体系具有较高的信度和效度,有一定的实际应用价值。
- 崔壮刘德兰庞晓丽郑纺
- 关键词：护理胜任力指标体系
- 不同性别大鼠中药含药血清对成骨细胞增殖的影响被引量：19
- 2009年
- [目的]观察不同性别大鼠的中药续断含药血清对成骨细胞增殖的影响。[方法]1)制备大鼠含药血清:取雌性与雄性Wistar大鼠各12只,按性别随机分为4组,分别为:雄性给药组,雄性对照组,雌性给药组,雌性对照组,每组各6只,给药组按体质量(4.5g/kg)分别给予续断水提液灌胃、对照组按体质量分别给予等量生理盐水,灌胃1周后取血,离心提取血清。2)分离、培养大鼠的原代成骨细胞。3)将各组大鼠血清稀释为2.5%,5%和10%3个浓度分别培养大鼠成骨样细胞,采用噻唑蓝法(MTT)检测细胞增殖能力。[结果]血清浓度为2.5%时,雌性给药组(0.5690±0.0295)与雄性给药组(0.3613±0.0983)比较,有显著性差异(P<0.05),雌性给药组与雌性对照组(0.3787±0.0476)比较,也有显著性差异(P<0.01);当血清浓度为5%时,雌性给药组(0.8793±0.1007)与雄性给药组(0.3560±0.0482)比较,有显著性差异(P<0.01),雌性给药组与雌性对照组(0.3863±0.0180)比较,也存在显著性差异(P<0.01);当血清浓度为10%时,雌性给药组(0.8560±0.0175)与雌性对照组(0.3817±0.1986)比较,存在显著性差异(P<0.05)。在各浓度的血清中,雄性给药组与雄性对照组之间均无显著性差异。[结论]大鼠的续断含药血清具有刺激成骨细胞增殖的作用。这种作用在雌性大鼠的血清中表达强于雄性大鼠。
- 王威何永志史红刘友刚王超郑纺杨琳顾志敏鲍丽颖胡利民
- 关键词：成骨细胞含药血清续断
- 甲状旁腺素相关蛋白(PTHrp)对成骨细胞中骨吸收相关基因表达的调节
- 目的研究甲状旁腺素相关肽(PTHrp)对成骨细胞中骨吸收相关基因核因子κB受体活化因子配基 (RANKL)、骨保护素(OPC)和破骨细胞抑制性凝集素(OCIL)等表达的调节,进一步揭示PTHrp调节骨代谢的分子机制。方法...
- 王宝利郑纺刘瑞张镜宇
- 文献传递
