郝岩
- 作品数：5 被引量：14H指数：1
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学更多>>
- 血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶1与代谢综合征的相关性研究
- 目的血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶1(SGK1)的表达及活性增加参与多种病理生理过程,与高血压、肥胖、糖尿病等代谢相关性疾病的发生密切相关。但目前尚无肥胖及代谢综合征状况下,体内SGK1表达及活性升高的直接证据,SGKl...
- 潘丰慧郝岩李平朱大龙
- 文献传递
- SGK1抑制剂改善糖代谢紊乱的作用研究
- 2016年
- 目的:观察血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶1(serum and glucocorticoid-induced protein kinase1,SGK1)抑制剂对db/db小鼠糖代谢紊乱的改善作用,初步探讨该作用是否与改善脂肪组织功能紊乱有关。方法:将db/db小鼠随机分为db/db组、抑制剂组,同时设db/m组,db/db组、db/m组小鼠给予普通饲料喂养,抑制剂组小鼠给予含SGK1抑制剂的饲料喂养,干预8周。观察体重、摄食量、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,Hb A1C),干预8周后行腹腔葡萄糖耐量试验(intraperitoneal glucose tolerance test,IPGTT)、腹腔胰岛素耐量试验(intraperitoneal insulin tolerance test,IPITT)。酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测血清空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)水平,计算胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)及胰岛素敏感性指数(insulin sensitivity index,ISI)。实时定量荧光PCR(real-time PCR)法检测脂肪组织中SGK1、脂肪细胞因子m RNA表达水平。结果:干预8周后,抑制剂组体重、FBG、Hb A1C、IPGTT、IPITT均低于db/db组(P<0.05),摄食量无明显差异。与db/db组相比,抑制剂组血清FINS有下降趋势,HOMA-IR明显降低,ISI明显升高(P<0.05)。SGK1抑制剂干预治疗后,脂肪组织中SGK1、单核细胞趋化因子-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)、凝血酶元激活因子的抑制因子-1(plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1)m RNA表达下降(P<0.05),脂联素(adiponectin)m RNA表达无明显变化。结论:SGK1抑制剂干预治疗可一定程度改善db/db小鼠糖代谢紊乱,该作用可能部分与改善脂肪组织功能紊乱有关。
- 潘丰慧郝岩张敏马建强李平
- 关键词：DB/DB小鼠糖代谢紊乱脂肪组织
- 立卧位试验及卡托普利试验在原发性醛固酮增多症诊断中的应用及评估
- 目的:评估立卧位试验及卡托普利试验在原发性醛固酮增多症诊断中诊断效率、相关性及一致性。方法:回顾性分析行立卧位试验和(或)卡托普利试验的128例原发性高血压患者及71例原发性醛固酮增多症患者的临床资料,比较患者的一般资料...
- 郝岩李平戴欣珏黄洪陈炜沈山梅胡云朱大龙
- 立卧位试验及卡托普利试验在原发性醛固酮增多症诊断中的应用及评估被引量：14
- 2013年
- 回顾性分析128例原发性高血压患者及71例原发性醛固酮增多症患者的临床资料，通过构建受试者特征工作（ROC）曲线评估不同结果判定标准在原发性醛固酮增多症中的诊断效率。并进一步检验两种试验的相关性及诊断结果的一致性。与各自试验的其他结果判定指标相比，立位后血浆肾素活性（plasmareninactivity，PRA）及卡托普利试验后醛固酮肾素活性比值（aldosteronetoreninratio，ARR）的ROC曲线下面积均为0．983（P〈0．01）。以立位后PRA1ng·ml-1·h-1作为诊断切点的敏感性、特异性分别为0．910、0．984。选择卡托普利试验后ARR30为切点的敏感性为0．783，特异性为0．990。两种诊断指标显著相关（r=-0．847，P〈0．01），结果具有较好的一致性（Kappa值0．771，P〈0．01）。立卧位试验立位后PRA、卡托普利试验后ARR可有效用于原发性醛固酮增多症的诊断。
- 郝岩李平黄洪陈炜沈山梅胡云朱大龙戴欣珏
- 关键词：原发性醛固酮增多症
- 血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶1与代谢综合征的相关性研究
- 潘丰慧郝岩李平朱大龙
