郭伟剑
- 作品数：11 被引量：39H指数：4
- 供职机构：上海第二医科大学附属新华医院更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 乳腺癌多药耐药性及其逆转的基础与临床研究
- 乳腺癌是对化疗比较敏感的实体瘤之一.化疗在乳腺癌的综合治疗中起着不可替代的作用,术后辅助化疗的价值已得到肯定,能明显降低乳腺癌的术后复发率,使10年生存率提高约10％.术后复发或晚期乳腺癌失去根治机会者采用化疗也有较高的...
- 李杰郭伟剑
- 关键词：乳腺癌多药耐药性逆转剂辅助化疗
- 文献传递
- 生长抑素及其类似物在肿瘤诊断与治疗中的应用被引量：3
- 2000年
- 郭伟剑
- 关键词：肿瘤生长抑素类似物
- 莪术油微球释放莪术油对人肝癌SMMC-7721细胞的作用被引量：15
- 2003年
- 目的:探讨莪术油微球(CAO-MS)释放出莪术油(CAO)对人肝癌SMMC-7721细胞的生长抑制作用及机制.方法:用MTT法测定CAO及CAO-MS对体外培养的人肝癌细胞系SMMC-7721的生长抑制作用.用FCM测定CAO及CAO-MS对人肝癌细胞周期的影响.用DNA含量测定、AnnexinⅤ标记、电镜观察细胞形态检测CAO及CAO-MS对人肝癌细胞的诱导凋亡作用.用免疫细胞化学(ICC)及RT-PCR方法分别检测p21WAF1/CIP1蛋白与mRNA表达水平.结果:CAO与CAO-MS对肝癌细胞的生长抑制作用与药物浓度及作用时间呈一定的依赖关系(P<0.01).药物作用72h时,CAO与CAO-MS对SMMC-7721的半数抑制浓度(IC50)分别约为50mg/L和100mg/L.50mg/LCAO和100mg/LCAO-MS作用于肝癌细胞72h后,使G0+G1比例增加,S期及G2+M期比例相对下降,细胞周期阻滞于G0+G1期.DNA含量测定、AnnexinⅤ标记、形态学研究结果提示,CAO与CAO-MS均能诱导肝癌细胞的凋亡,CAO的作用优于CAO-MS.ICC和RT-PCR检测结果表明,50mg/LCAO和100mg/LCAO-MS作用于肝癌细胞72h后,均能提高CAO-MSp21WAF1/CIP1蛋白及mRNA表达水平,相同剂量的CAO的作用优于CAO-MS.结论:CAO及CAO-MS对人肝癌细胞SMMC-7721均有显著的抑制增生作用,作用呈剂量依赖性;CAO及CAO-MS能诱导对人肝癌细胞SMMC-7721凋亡,并能使细胞周期阻滞于G0+G1期;CAO及CAO-MS抑制肝癌细胞增生及诱导其凋亡的机制可能与其上调p21WAF1/CIP1基因表达有关.
- 吴万垠郭伟剑常钢
- 关键词：莪术油微球莪术油肝癌SMMC-7721细胞
- 肝动脉阻断对大鼠肝癌血供与VEGF、MMP表达的影响
- 目的:观察肝动脉阻断对大鼠移植性肝肿瘤的血液灌流与血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)表达的影响，初步探索肝动脉栓塞促进肝癌转移的机制.
方法:采用大鼠肝内移植Walker256肿瘤模...
- 郭伟剑陆宏祺李杰白永瑞林万隆庄军燕顾文华郑磊贞陈强严惠芳
- 关键词：肝动脉阻断基质金属蛋白酶肝动脉栓塞
- 文献传递
- 氢化可的松法测定肿瘤患者CYP3A酶的活性被引量：4
- 2005年
- 目的 建立测定肿瘤患者CYP3A酶的活性的方法。方法 将 5 2例肿瘤住院患者随机分为 2组 ,一组直接收集 2 4h尿液 ,另一组在给予 10 0mg氢化可的松 (HC)后收集 2 4h尿液 ,测定尿液中HC与 6 β 羟基氢化可的松 (6 β OHC)的含量 ,以 6 β OHC/HC来评估CYP3A酶的活性。结果 未使用HC的患者尿液中 6 β OHC与HC的比值为 (6 2 3± 4 6 7) ,使用 10 0mgHC的患者其比值为 (1 4 5± 0 98)。结论 CYP3A酶的活性可以通过测定 6 β
- 张顺国陈敏玲郭伟剑
- 关键词：CYP3A尿液
- 乳腺癌多药耐药性及其逆转的基础与临床研究
- ＜正＞乳腺癌是对化疗比较敏感的实体瘤之一。化疗在乳腺癌的综合治疗中起着不可替代的作用,术后辅助化疗的价值已得到肯定,能明显降低乳腺癌的术后复发率,使10年生存率提高约10％。术后复发或晚期乳腺癌失去根治机会者采用化疗也有...
- 李杰郭伟剑
- 文献传递
- 肿瘤坏死因子α和干扰素α逆转K562/A02耐药性的研究被引量：10
- 2001年
- 目的 :研究肿瘤坏死因子α(TNF α)和干扰素α(IFN α)对耐阿霉素 (ADR)K5 6 2细胞株耐药性的逆转作用。方法 :应用MTT法 ,分析TNF α和IFN α(均为 10 0U/ml)分别处理K5 6 2 /A0 2前后 ,K5 6 2 /A0 2对ADR敏感性的变化。采用半定量RT PCR和免疫组织化学染色法 ,观察mdr1基因的表达 ;应用流式细胞技术检测细胞内ADR浓度的变化。结果 :TNF α与IFN α分别处理K5 6 2 /A0 2细胞 ,2 4h后逆转倍数为 6和 5 ,处理 48h后 ,逆转倍数分别为 10倍和 8倍 ,均具有显著差别 ;但 72h后 ,逆转倍数反而减小。在TNF α和IFN α孵育后 2h ,K5 6 2 /A0 2细胞内ADR的积累分别增加 2 .2和 1.8倍 ,而对K5 6 2 /S无明显增加ADR积累作用。结论 :TNF α和IFN α(10 0U/ml)对K5 6 2 /A0 2的耐药性具有明显的逆转活性 ,其作用似乎呈时间依赖性。由于低剂量TNF α和IFN α毒性微小 ,因此 ,具有一定的实际临床应用意义。
- 李杰郭伟剑许良中
- 关键词：TNF-AIFN-A干扰素AK562/A02细胞耐药性
- 外源性TNF-α基因克服多药耐药性的实验研究
- 多药耐药性是指肿瘤细胞对多种结构与功能不同的化疗药物产生耐药性.多种机制如多药耐药基因(MDR1)的高表达、谷胱甘肽S转移酶(GST)和谷胱甘肽(GSH)升高,拓扑异构酶(Topo)活力降低,凋亡抑制等参与MDR的产生....
- 郭伟剑钱关祥吴国华沈兆忠郑颂国罗建明胡亮孙欲晓
- 关键词：多药耐药性多药耐药基因肿瘤治疗耐药细胞
- 文献传递
- 人细胞色素P4503A活性测定被引量：5
- 2006年
- 目的:建立测定人细胞色素P4503A酶活性的方法。方法:收集24h尿液,以HPLC法测定尿液中氢化可的松(HC)与6β-羟基氢化可的松(6β-OHC)的含量,以6β-OHC/HC来评估细胞色素P4503A酶的活性。结果:健康志愿者尿中6β-羟基氢化可的松和氢化可的松的比值为(8.5±3.0),肿瘤患者为(6.2±4.5)。结论:细胞色素P4503A酶的活性可以通过测定6β-OHC与HC的比值进行预测。
- 陈敏玲张顺国郭伟剑
- 关键词：细胞色素P450尿液
- 氢化可的松法测定肿瘤患者CYP3A酶的活性
- ＜正＞ 细胞色素P450（cytochrome P450,CYP）是人体内代谢药物的主要酶系,其中CYP3A参与人体50%以上的药物代谢,其活性改变可引起药物的动力学产生个体差异。CYP3A活性常用的测定方法有红霉素呼吸...
- 张顺国陈敏玲郭伟剑
- 文献传递
