郭慧
- 作品数：18 被引量：48H指数：5
- 供职机构：大连大学附属新华医院更多>>
- 发文基金：大连市卫生局课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 儿童头颈部畸胎瘤被引量：5
- 2008年
- 郭慧杜波李哓明
- 关键词：儿童畸胎样囊肿皮样囊肿颅面畸形
- 鼻腔扩容术治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征手术疗效研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨鼻腔扩容术对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)患者主、客观指标影响,评价鼻腔扩容术的手术疗效。方法利用前瞻性对照研究方法,选取轻、中度OSAHS患者50例,在治疗前,术后3、6、12个月分别进行临床主、客观检测,观察鼻腔扩容术的疗效及术后鼻腔恢复情况。结果术后3、6、12个月手术总有效率分别为96%、94%、90%;呼吸暂停低通气指数、最低动脉血氧饱和度、视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分,鼻内镜Lund-Kennedy评分,术后3、6、12个月与术前比较,差异有统计学意义(tLSaO2=5.77、8.09、8.18,P均<0.01;tAHI=-7.50、-10.22、-10.27,P均<0.01;tVAS=2.34、2.48、1.64,P均<0.01;tLund-Kennedy=1.12、2.54、2.60,P均<0.01);术后6个月与术后12个月比较,差异无统计学意义(tLSaO2=0.09,P>0.05;tAHI=-0.04,P>0.05;tVAS=0.14,P>0.05;tLund-Kennedy=0.06,P>0.05)。结论鼻腔扩容术在治疗阻塞平面主要在鼻腔的OSAHS患者,疗效显著。术后3~6个月,鼻腔明显恢复期。术后6~12个月,鼻腔恢复缓慢。
- 李东波韩锦华孙丽萍郭慧李晓燕
- 固相微萃取技术在制药和生物医学分析中的当前发展和未来趋势被引量：2
- 2019年
- 在分析方法学中,样品制备对于从复杂的基质中分离、浓缩需要的痕量组分是非常重要的。样品制备是劳动力最密集而且最容易出错的过程,极大地影响了分析物测定的可靠性和准确性。通过使用微萃取技术和微型设备可以有效地完成之前需要多种分析仪器才可以做到的复杂样品的制备。固相微萃取(Solid-phase microextraction,SPME)作为其中一类,既简单又有效,具有小型化,自动化和高通量的特点。此外,固相微萃取可减少分析时间,降低溶剂消耗和处置成本。本文综述了新型固相微萃取技术的当前发展状况及未来趋势,包括纤维固相微萃取,管内固相微萃取和相关的新微萃取技术。这些方法在制药和生物医学分析中至关重要。
- 郭慧徐卓
- 关键词：固相微萃取分析方法
- 整体护理对分泌性中耳炎围手术期听力的效果观察被引量：2
- 2018年
- 目的探讨整体护理对分泌性中耳炎患者围手术期听力的临床疗效观察。方法选取自2016年2月至2017年2月于大连大学附属新华医院接受手术治疗的分泌性中耳炎患者60例,试验组与对照组均应用信封法随机分组,对照组30例,应用常规护理方案,试验组30例,应用整体护理方案,观察两组患者听力水平及临床护理满意度变化情况。结果试验组听力测试水平及临床护理满意度水平明显高于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论分泌性中耳炎患者应用整体护理方案安全有效,值得临床推广。
- 秦多高伟郭慧
- 关键词：整体护理分泌性中耳炎听力测试护理满意度
- 甲磺酸倍他司汀片治疗耳石症复位后残余头晕的疗效分析被引量：2
- 2022年
- 目的 分析甲磺酸倍他司汀片治疗耳石症复位后残余头晕的临床疗效。方法 44例耳石症复位后残余头晕患者,随机分为观察组和对照组,各22例。对照组患者采用手法复位治疗,观察组在对照组基础上联合甲磺酸倍他司汀片治疗。比较两组患者临床疗效、眩晕障碍改善程度、不良反应发生率及治疗前后前庭症状指数(VSI)评分、眩晕障碍量表(DHI)评分。结果 观察组临床总有效率95.45%显著高于对照组的63.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组VSI、DHI评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组VSI评分(12.42±1.48)分、DHI评分(24.43±3.00)分均低于对照组的(23.93±2.72)、(42.52±5.00)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组眩晕障碍改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 甲磺酸倍他司汀片治疗耳石症复位后残余头晕患者的疗效显著且安全可靠,可明显减轻其临床症状,并修复前庭能力,可以推广应用。
- 李晓燕郭慧高伟
- 关键词：耳石症手法复位
- RNAi干扰Stat3基因诱导喉癌顺铂耐药细胞凋亡及对Stat3信号转导的影响被引量：6
- 2017年
- 目的利用RNA干扰Stat3基因,探讨其对喉癌细胞系Hep-2细胞中对顺铂耐药的细胞凋亡的影响。方法常规体外培养人喉鳞状细胞癌hep-2细胞株,重建质粒(pGPU6/GFP/Neo-sh Stat3、简称pG/G/N-sh Stat3)通过脂质体包裹转染Hep-2细胞,实验分为:Ⅰ重建质粒(pG/G/N-sh Stat3)+顺铂(DDP)组;Ⅱ单纯重建质粒(pG/G/N-sh Stat3)组;Ⅲ单纯顺铂(DDP)组;Ⅳ脂质体组;Ⅴ阴性对照组。利用流式细胞技术检测各试验组转染24h、48h及72h后的细胞凋亡情况,及各试验组转染72h后Stat3、p-Stat3及其靶目标基因产物Bcl-2蛋白表达水平。结果重建质粒(pG/G/N-sh Stat3)增强了顺铂对Hep-2细胞凋亡的促进作用;转染72h后,流式细胞仪检测结果显示重建质粒(pG/G/N-sh Stat3)+顺铂组的Stat3信号转导通路蛋白Stat3、p-Stat3蛋白及其靶目标基因产物Bcl-2蛋白的表达受到明显的抑制。结论 RNAi沉默STAT3基因通过抑制Stat3相关调控蛋白的表达,诱导喉癌顺铂耐药细胞凋亡,增强人喉鳞状细胞癌hep-2细胞株对化疗的敏感性。
- 郭慧高伟秦多李晓明
- 关键词：喉癌RNA干扰
- RNAi沉默STAT3基因联合化疗对人喉鳞癌细胞增殖的影响
- 2010年
- 目的利用RNAi沉默STAT3基因联合化疗,探讨其对喉鳞癌细胞凋亡的影响。方法体外培养人喉鳞状细胞癌hep—2细胞株,重组质粒脂质体包裹转染Hep-2细胞,实验分为五组。MTT法检测不同实验组转染24h、48h及72h的细胞增殖情况。流式细胞技术检测不同实验组转染后的细胞周期变化情况,及不同实验组转染后p-STAT3及其靶基因产物CyclinD1的蛋白表达水平。结果 (1)STAT3-siRNA增强了DDP对Hep-2细胞的增殖抑制作用和对细胞周期的阻滞作用;(2)转染72h后,流式细胞仪检测结果显示,重组质粒转染+化疗组的STAT3信号传导通路相关蛋白的表达受到明显的抑制。结论 RNAi沉默STAT3基因能够降低相关调控蛋白的表达,提高人喉鳞状细胞癌hep—2细胞株对化疗的敏感性。
- 郭慧韩锦华李东波李晓明
- 关键词：喉癌RNA干扰化疗
- RNAi沉默STAT3基因对裸鼠人喉鳞状细胞癌移植瘤化疗增敏作用的实验研究被引量：1
- 2017年
- 研究表明头颈鳞状细胞癌（简称鳞癌）是头颈部常见的恶性肿瘤,因为其具有恶性度高、发展速度快、侵袭转移力强,手术治疗联合顺铂等药物在内的化疗和放疗是推荐治疗方式。而耐药问题,就是肿瘤对化疗药物的敏感性减低却日益突出,其中顺铂耐药常见。肿瘤分子的靶向治疗是指利用引起肿瘤恶性发展过程的关键信号通路,从分子水平阻断并逆转肿瘤细胞的恶性生物学行为,寻求有效的基因治疗靶点,是头颈鳞癌的研究热点[1]。
- 郭慧李晓明高伟秦多李东波韩锦华
- 关键词：ACTIVATORS
- 姜黄素光动力疗法下调人喉癌细胞中STAT3信号传导通路相关调控蛋白水平被引量：2
- 2018年
- 目的利用激光照射含有姜黄素的喉癌细胞,探讨在激光的作用下姜黄素对人喉癌Hep-2细胞系增殖、凋亡及STAT3信号传导通路调控蛋白p-Stat3、cyclin Dl、Bcl-2水平的影响,为揭示姜黄素作为光敏剂的光动力疗法的抗癌机制提供实验依据。方法体外培养人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞株,姜黄素光动力作用于喉癌细胞。实验分为以下4组:既不加光敏剂又不照光的空白对照组(A组),不加光敏剂的单纯照光对照组(B组)、只加光敏剂不照光的光敏剂对照组(C组)和光敏剂处理实验组(D组)。流式细胞技术检测不同实验组的细胞凋亡情况,及不同实验组P-STAT3及其靶基因产物cyclin Dl和Bcl-2蛋白表达水平。结果在激光的作用下,姜黄素抑制喉癌细胞增殖,促进细胞凋亡,下调STAT3信号传导通路蛋白p-STAT3、cyclin Dl和Bcl-2水平。结论受激发后的姜黄素可能通过降低STAT3相关调控蛋白的表达而抑制喉癌细胞增殖,促进其凋亡。
- 郭慧李晓燕李东波韩锦华
- 关键词：光动力治疗喉癌
- 携EGFP的STAT3载体构建、表达及其对HEP-2细胞的增殖抑制作用被引量：5
- 2008年
- 目的构建携EGFP的信号转导与转录激活因子(STAT)3 mRNA的小RNA干扰(siRNA)表达载体,并检测STAT3表达及其对HEP-2细胞增殖的抑制作用。方法合成用于产生针对STAT3的小发卡状RNA(shRNA)寡核苷酸,克隆到PGPU6/EGFP/Neo载体中,BbsⅠ和BamHⅠ双酶切及测序鉴定重组体,并转染HEP-2细胞。流式细胞仪、RT-PCR、免疫印迹、MTT法检测HEP-2细胞中STAT3的表达及该细胞的增殖情况。结果成功构建STAT3-siRNA表达载体,转染HEP-2后可显著抑制细胞STAT3 mRNA及蛋白的表达,细胞增殖活性显著降低(P<0.05)。结论用pGPU6/EGFP/Neo载体,针对不同靶位点构建的STAT3-siRNA表达载体可有效抑制喉癌细胞增殖及其STAT3的表达。
- 郭慧杜波李晓明路秀英
- 关键词：转录激活因子3喉肿瘤HEP-2细胞
