银凤霞
- 作品数：9 被引量：5H指数：2
- 供职机构：内蒙古大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- Shugoshin1对牛卵母细胞成熟、早期胚胎发育及体细胞有丝分裂影响的研究
- 有丝分裂和减数分裂当中染色体分离具有严格的时空性，使细胞如实的将遗传信息传递给后代。姐妹染色单体连接在染色体分离中扮演着重要的角色，这种连接的主要中介是环状多蛋白复合物cohesin。 Shugoshin(Sgo/SG...
- 银凤霞
- 关键词：卵母细胞成熟早期胚胎发育有丝分裂
- Shugoshin1在牛卵母细胞减数分裂中作用的初步研究
- 以牛卵母细胞为实验材料，通过RT-PCR获得牛shugoshinl(Sgol)基因的CDS全序列，并最终构建到表达载体pcDNA3.lmyc-hisB质粒中。质粒经酶切线性化体外转录得到具有稳定结构的shugoshinl...
- 银凤霞李光鹏
- 关键词：减数分裂卵母细胞
- 体细胞克隆技术在企业肉羊繁殖生产中的初步应用被引量：2
- 2013年
- 虽然体细胞克隆技术(somatic cell nuclear transfer,SCNT)的总体效率不高,但其潜在的开发价值仍值得尝试.本试验与企业密切合作,并以企业为开发主体,开展优秀杜泊种公羊的克隆生产与应用研究.结果表明,舍饲条件下的受体母羊比草原放养母羊更适合于作克隆胚胎移植受体,同期发情处理方式与胚胎运输影响克隆胚胎的妊娠效率.在过去3年间,共有100只受体羊妊娠至3个月以上,妊娠率为13.6%.目前有61只健康存活.其中一部分克隆公羊作为种羊与本地蒙古羊配种,参与企业的肉羊繁殖生产.由此可以看出,以企业为主体的利用克隆技术进行优秀种羊规模化生产是可行的.
- 孟蝶白春玲银凤霞苏广华魏著英程磊李俊龙李光鹏
- 关键词：动物克隆家畜杜泊羊
- 克隆绵羊遇到的问题及其分析被引量：3
- 2011年
- 本研究以体外成熟不同时间的绵羊卵母细胞为胞质受体,对去核、融合、不同激活方法、卵裂率、桑/囊胚率和克隆胚受胎率等作了研究与分析.观察妊娠受体母羊的状态、胎儿体内发育情况,分析影响胎儿发育的原因.结果显示,成熟培养18h、22h、24h卵母细胞的盲吸去核率无显著性差异(84.9%,86.6%,84.3%,p>0.05),但显著高于26h组的去核率(71.7%).离子酶素联合cycloheximide(CHX)对重构胚进行激活,卵裂率显著高于A23187联合6-DMAP的激活方法(84.6%vs 63.2%,p<0.05),但二者处理对桑/囊胚率发育无显著差异(25.5%vs18.7%,p>0.05).作为胞质受体,成熟20h的卵母细胞与成熟24h和26h的卵母细胞相比,不利于重构胚的体外发育,桑/囊胚率差异显著(12.3%vs 25.3%,23.4%,p<0.05).分别以美丽奴、杜泊肉羊的体细胞为供体细胞进行克隆生产,90天以后的妊娠率为10%-17%,发育到期率为10%以上.出生羔羊的体重普遍较大.
- 雪莲程磊张立白春玲吴侠董树华魏著英苏广华焦泽华段彪康峰银凤霞李俊龙李光鹏
- 关键词：细胞核移植胚胎体外发育体内发育
- 优秀肉羊克隆及遇到的问题
- 克隆技术可以完整地保持优良畜种的性状，促进家畜品种改良，快速增加优秀个体数量，推动家畜生产科技化和产业化的进程。本研究分别从最好的德美、杜泊种公羊个体取得体细胞，并以此进行克隆羊生产，对克隆羊生产的整个过程进行了适当的分...
- 康峰白春玲程磊苏广华银凤霞李光鹏
- 关键词：肉羊克隆技术生产过程
- 文献传递
- 家畜体细胞克隆技术改进与富含多不饱和脂肪酸克隆奶牛研制
- 李光鹏张立吴侠程磊白春玲魏著英银凤霞刘慧苏广华赖良学戴一凡欧阳红生孙青原陈大元旭日干
- 1.高效体细胞克隆与转基因克隆动物技术体系的建立自利用体细胞克隆技术产生首例克隆羊以来，该技术在牛、羊、猪、马、骡等多种动物中获得成功.然而，极低的效率影响和限制了克隆技术的进一步应用.按照出生健康后代和总操作卵之间的比...
- 关键词：
- 关键词：胚胎培养转基因克隆
- Cdc42蛋白在牛卵母细胞中的表达分布及对其成熟的影响被引量：1
- 2014年
- 【目的】探明Cdc42蛋白在牛卵母细胞成熟过程中的表达及分布规律,并且研究抑制Cdc42活性对于牛卵母细胞成熟的影响。【方法】首先通过收集体外成熟不同时间(0—24 h)的牛卵母细胞,用Western blotting的方法检测Cdc42蛋白在牛卵母细胞中的表达量变化情况,通过免疫细胞化学的方法检测Cdc42蛋白在牛卵母细胞中的分布及定位情况。根据GenBank公布的牛Cdc42基因(GenBank登录号:NM_001046332.1)的mRNA序列设计引物,并在正向和反向引物的末端分别加上KpnⅠ和EcoRⅠ酶切位点,用PCR的方法扩增牛Cdc42基因的CDS区,将PCR产物和pMD19T载体连接得到野生型的克隆载体pMD19T-Cdc42WT。用定点突变引物以pMD19T-Cdc42WT为模板进行PCR反应,得到Cdc42的显性负性突变体Cdc42T17N的克隆载体pMD19T-Cdc42T17N。将pMD19T-Cdc42WT和pMD19T-Cdc42T17N分别酶切后,将Cdc42WT(775 bp)和Cdc42T17N(775 bp)片段分别连接到pcDNA3.1(+)的多克隆位点区域,得到相应的原核表达载体pcDNA3.1(+)-Cdc42WT和pcDNA3.1(+)-Cdc42T17N。用体外转录的方法分别得到Cdc42WT和Cdc42T17N的cRNA,用显微注射的方法将相应的cRNA分别注入到牛GV期卵母细胞质内,检测其成熟率的变化。【结果】①Cdc42蛋白分别在牛卵母细胞中成熟培养0、4、8、12、16、20以及24 h时表达量没有明显差异,但是其分布规律随着减数分裂的进行发生着动态的变化:Cdc42蛋白在卵母细胞皮质区域集中分布的模式在生发泡(germinal vesicle,GV)期卵母细胞中很少出现,而在第一次减数分裂中期(metaphaseⅠ,MⅠ)卵母细胞中出现得最多也最为明显;Cdc42蛋白在染色体附近的皮质富集的现象开始出现于前中期(pro-metaphaseⅠ,pMⅠ),并且出现频率从pMⅠ期到第2次减数分裂中期(metaphaseⅡ,MⅡ)逐渐增多;Cdc42蛋白和纺锤体重叠定位的现象在第1次减数分裂后期(anaphaseⅠ,AⅠ)到末期(telophaseⅠ,TⅠ)的卵母细胞中占有有很高比例,而到M�
- 刘扬银凤霞白春玲魏著英昝林森李光鹏
- 关键词：CDC42免疫细胞化学体外转录显微注射
- Shugoshin1对牛卵母细胞减数分裂的影响
- 目前对Shogushin作用的研究还着重于酵母等非脊椎动物，对哺乳动物SGO的报道仅见于小鼠及Hela细胞，本研究首次探讨了SGO在牛卵母细胞减数分裂及早期胚胎发育中的潜在作用。结果显示，SGOI表达水平在牛卵母细胞发生...
- 银凤霞李光鹏
- 关键词：卵母细胞减数分裂胚胎发育
- 文献传递
