闫春江
- 作品数：16 被引量：96H指数：5
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金卫生部国家临床重点专科建设项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 813例急性胸痛患者的临床分析
- 目的：分析总结2011年我科以急性胸痛为主要症状就诊患者的诊治情况，以期提高对急诊科高危胸痛患者的早期识别、诊断并及时给予对症处理，避免漏诊误诊.方法：对广东省中医院急诊科2011年1月至2011年12月813例急性胸痛...
- 丁邦晗吴晓新陈墩帆闫春江
- 关键词：急性胸痛诊治思维
- 813例急性胸痛患者的临床分析被引量：28
- 2013年
- 目的：分析总结2011年广东省中医院急诊科和重症医学科以急性胸痛为主要症状就诊患者的诊治情况，以期提高对急诊科高危胸痛患者的早期识别、诊断并及时给予对症处理，避免漏诊误诊。方法对本院2011年1月至12月收治的813例急性胸痛患者的临床诊疗情况进行回顾性分析。所有胸痛就诊患者均按胸痛中心制定的胸痛诊治流程实施，即在10 min内完成第1份心电图检查，30 min内完成相关性生化项目的采集检查。结果根据相关检查最后确诊，各疾病所占比例由高到低依次为不稳定型心绞痛276例，占33.95%；稳定型心绞痛145例，占17.84%；急性心肌梗死121例，占14.88%；呼吸系统疾病103例，占12.67%；骨骼肌肉疾病78例，占9.59%；消化系统46例，占5.66%；高危非心源性胸痛（主动脉夹层/瘤撕裂、急性肺栓塞）12例，占1.48%。785例患者在10 min内完成第1份心电图检查，147例在1 h内完成胸部CT平扫。结论急性胸痛是急诊科常见症状，需要按流程快速识别出高危胸痛患者，并给予及时、有效处理。
- 吴晓新陈墩帆闫春江丁邦晗张敏州
- 关键词：胸痛
- 清气凉营法联合通腑活血法治疗肺热腑实型脓毒症临床观察被引量：5
- 2016年
- 目的:观察清气凉营法联合通腑活血法治疗肺热腑实型脓毒症的临床疗效。方法:选取60例肺热腑实型脓毒症患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予抗感染、营养支持、维持电解质平衡等常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用清气凉营法联合通腑活血法治疗,2组均连续治疗7天。比较2组治疗后完全退热时间;检测2组治疗前后的炎性指标(白细胞计数、血清C-反应蛋白、血清降钙素原);比较2组治疗前后的中医证候积分及急性生理与慢性健康评分表(APACHEⅢ)评分。结果:治疗组的完全退热时间为(42.8±20.4)h,高于对照组的(63.4±25.4)h(P<0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3、7天后,2组中医证候积分均较治疗前下降(P<0.05);治疗组的中医证候积分均低于对照组同期(P<0.05)。治疗前,2组APACHEⅢ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3、7天后,2组APACHEⅢ评分均较治疗前降低(P<0.05)。治疗7天后,治疗组的APACHEⅢ评分低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组白细胞计数、血清C-反应蛋白及血清降钙素原比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组3项炎性指标均较治疗前下降(P<0.05);治疗组的3项炎性指标均较对照组下降更显著(P<0.05)。结论:清气凉营法联合通腑活血法治疗肺热腑实型脓毒症疗效确切,能进一步缩短患者的发热持续时间,改善临床症状,控制炎症反应。
- 张熹煜李新梅李际强闫春江钟敏莹
- 关键词：脓毒症中西医结合疗法通腑活血法
- 气、营、血分证脓毒症患者T淋巴细胞亚群水平变化的初步研究
- 研究目的 通过对脓毒症病理过程中脓毒症、严重脓毒症、脓毒性休克各时期患者按中医卫气营血分型,对各证型患者进行急性生理学与慢性健康状况（APACHEⅡ）评分,测定各证型病人血中T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、C...
- 闫春江
- 关键词：脓毒症卫气营血辨证T淋巴细胞亚群
- 文献传递
- 脓毒症中医辨证处方规律及临床疗效的文献研究被引量：21
- 2016年
- 目的系统评价脓毒症辨证处方用药规律及评价中医药干预的临床疗效。方法对9个中英文文献及临床数据库进行系统检索,对符合要求的文献提取相应数据并进行系统分析。结果总共纳入了697篇文献,共计49112例受试者。其中中医药干预组22719例。文献综合分析表明:邪毒证、血瘀证、火热证、气虚证、痰证、腑实证是其最常见的证素,参附注射液、血必净注射液、生脉注射液;清瘟败毒饮、通腑泻热方、大承气汤;大黄、甘草、赤芍分别为脓毒症最常用的中成药、中药复方及单味中药。上述中医药干预手段可在一定程度上稳定患者生命体征,改善血流灌注,减轻重症感染,减少呼吸支持,改善患者病情严重程度,减少住院时间及住院费用;还能降低患者住院病死率、28 d病死率及多器官功能障碍综合征(MODS)发生率,不良反应较少。结论脓毒症的辨证处方用药具有一定规律性,中医药干预措施可在一定程度上改善患者的临床症状及预后,同时安全性较高。
- 闫春江周仙仕叶烨
- 关键词：脓毒症中医药辨证论治临床疗效
- 携带人Kif4和EGFP基因慢病毒表达载体构建
- 为了更好地研究肿瘤细胞重编程,本文将Kif4-IRES-EGFP克隆于pFUGW,以期由所构建的慢病毒载体生产的病毒能高效感染肿瘤细胞,为下一步开展肿瘤细胞重编程研究奠定基础。
- 闫春江李国炜姚志芳肖高芳肖东
- 关键词：肿瘤细胞体外培养基因表达病毒载体
- 急诊绿色通道在抢救急性心肌梗死患者中的应用
- 急性心肌梗死(AMI)是由于冠状动脉内粥样斑块破裂,导致冠状动脉内血栓形成,冠状动脉血供急剧减少或中断,心肌因严重持久缺血而坏死。AMI是临床上常见的一种严重危及人类生命健康的疾病,及时、准确地做出诊断并给予积极的治疗是...
- 闫春江
- 文献传递
- 高血压患者白细胞免疫调控基因的表达模式及作用机制研究
- 2023年
- 目的:采用生物信息学方法筛选人类免疫调控相关基因在高血压患者白细胞中的表达模式及调控作用,为高血压的预防和治疗提供参考依据。方法:基于公共数据集GSE74144,对数据预处理后筛选差异表达基因(DEGs,Log2|Fold Change|>1.3,FDR<0.05),获取高血压患者白细胞差异表达免疫调控基因,对上述基因行GO和KEGG富集分析,建立蛋白互作(PPI)网络等,并采用受试者工作曲线分析上述基因对高血压的鉴别意义。结果:与健康对照组相比,高血压患者白细胞共有73个DEGs,主要参与囊泡和免疫系统相关的生物学功能;随后获得16个高血压患者差异表达的免疫调控相关基因,其中10个基因在高血压患者白细胞中表达上调(62.50%),6个基因表达下调(37.50%),主要参与细胞表面受体信号通路、免疫系统过程、外部刺激反应、IFN-γ反应及B细胞受体调节等生物学过程或信号通路;HLA-B蛋白是PPI网络的关键蛋白;与CD19、BICC1具有调控关系的miRNAs最多,与FERMT3具有调控关系的转录因子最多;高血压患者免疫相关基因会受多种环境化学物影响。结论:高血压患者机体长期处于微炎症状态,患者的免疫系统处于一定程度的激活状态,本研究发现的一系列分子标志物有助于了解高血压患者的免疫状态,可为预防和治疗该病提供新的思路和靶点。
- 张熹煜闫春江卓剑丰钟敏莹
- 关键词：免疫调控高血压生物功能
- 活血救心方对血瘀型慢性心力衰竭大鼠血流动力学及血清炎症介质的影响被引量：1
- 2011年
- 目的观察活血救心方对慢性心力衰竭大鼠血流动力学及血清炎症介质的影响。方法以80只SD大鼠为实验对象,在腹主动脉缩窄法制作慢性心力衰竭大鼠模型的基础上,进行血瘀造模,并随机分为假手术组、模型组、卡托普利组、活血救心方组。其中活血救心方组给予活血救心方灌胃,卡托普利组给予卡托普利灌胃,模型组及假手术组不予药物干预。灌胃6周后,对比各组大鼠血流动力学指标及血清学指标。结果与模型组比较,活血救心方组大鼠外周收缩压(SAP)、外周舒张压(DAP)、平均动脉压(MAP)、左室舒张末压(LVEDP)明显降低(P<0.05或P<0.01),并使心率(HR)、左室收缩压(LVSP)、左室内压上升下降最大速率(±dp/dtmax)明显升高(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,活血救心方可显著降低血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平(P<0.01);与卡托普利组比较,活血救心方更能显著地降低SAP、DAP、MAP、LVEDP、AngⅡ(P<0.05或P<0.01)。结论活血救心方可明显改善血瘀型慢性心力衰竭大鼠的心功能状况并抑制炎症介质的表达。
- 杨喆闫春江严夏
- 关键词：血流动力学炎症介质
- 携带人Kif4和EGFP基因慢病毒表达载体构建被引量：1
- 2011年
- 目的:构建携带人Kruppel-like factor4(Kif4)和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的慢病毒表达载体pFUKGW。方法:Xho I线性化pLenti-EF1a-Kif4-IRES-EGFP,回收片段并补平XhoI酶切位点,接着BamH I酶切该片段,回收2.842kb片段而获连接用Kif4-IRES-EGFP;EcoR I线性化pFUGW,回收并补平EcoR I酶切位点,然后BamH I酶切该片段,回收9.174kb片段获连接用载体片段,最后使用DNA连接试剂盒中的Solution I将其与连接用Kif4-IRES-EGFP连接,连接产物转化,次日挑选单菌落,提取质粒并行酶切鉴定。所构建载体命名为pFUKGW。获pFUKGW后,按Invitrogen公司推荐的标准程序进行慢病毒包装和确认慢病毒是否成功生产;将携带Kif4和EGFP基因的慢病毒感染人肿瘤细胞株CNE1、C666和SW620以建立相应病毒感染体系。结果:酶切证实成功构建了pFUKGW,按标准程序生产的携带Kif4和EGFP基因的慢病毒上清高效率感染CNE1、C666和SW620。结论:本实验成功构建携带人Kif4和EGFP基因的慢病毒表达载体pFUKGW,为开展肿瘤细胞重编程研究打下了良好基础。
- 闫春江李国炜姚志芳肖高芳肖东
- 关键词：EGFP慢病毒载体
