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陆萍

作品数:21 被引量:70H指数:3
供职机构:中国人民解放军第九八医院更多>>
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文献类型

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作者

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  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
澄清剂法与醇沉法澄清清肺化痰口服液的比较研究
2014年
目的考察不同澄清法对清肺化痰口服液的澄清效果。方法制得清肺化痰水提液后分别采用醇沉法与ZTC1+1天然澄清剂法进行沉淀,采用高效液相色谱法测定两种方法澄清后溶液中绿原酸的含量并作对比。结果 ZTC1+1天然澄清剂法处理后的溶液中固形物0.145 g·g-1,绿原酸得率82.1%,醇沉法处理后的溶液中固形物0.137 g·g-1,绿原酸得率75.6%,ZTC1+1天然澄清剂法较醇沉法处理的水提液除杂率相近,有效成分得率更高。结论 ZTC1+1天然澄清剂法较传统的醇沉法能大幅节约能源,且效果更佳,更适合大生产,可以用于清肺化痰口服液水提液的澄清。
倪东杰陆萍郭良君
关键词:醇沉法
降脂护肝胶囊质量标准研究被引量:5
2010年
目的:建立降脂护肝胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别降脂护肝胶囊中山楂、葛根;高效液相色谱法测定熊果酸的含量。HPLC法采用Symmetry C18(3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(69∶12∶19)为流动相;流速:0.8 ml/min;检测波长:220 nm。结果:TLC鉴别图谱斑点清晰,阴性无干扰;熊果酸进样量在0.48~14.4μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率及RSD分别为98.43%和0.57%(n=5)。结论:采用TLC法和HPLC法控制降脂护肝胶囊质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好,专属性强。
陆萍谭兴起郭良君郑巍倪东杰韦庆
关键词:降脂护肝胶囊薄层鉴别高效液相色谱熊果酸
HPLC-ELSD法测定复聪合剂中黄芪甲苷的含量被引量:2
2013年
目的 建立高效液相色谱法测定复聪合剂的含量,提高复聪合剂的质量标准.方法 采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定合剂中黄芪甲苷的含量,以Symmtry C18为色谱柱(3.9 mm×150 mm,5 μm),乙腈-水(35:65)为流动相;流速为0.5 mL·min-1;柱温为室温;ELSD参数:漂移管温度105 ℃,氮气流速2.7 mL· min-1.结果 HPLC-ELSD法精密度、重复性良好.黄芪甲苷对照品在45.2 μg·mL-1~452.0 μg·mL-1范围呈良好的线性关系,r=0.992 2(n=5).结论 本法简便,灵敏,准确,重复性和稳定性好,可有效地控制复聪合剂的质量.
陆萍倪东杰郭良君郑巍
关键词:黄芪甲苷HPLC-ELSD
鼻炎灵胶囊的质量标准研究被引量:2
2012年
目的:建立鼻炎灵胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中金银花、黄芩和白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;绿原酸进样量在0.108~1.080μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.18%,RSD=1.13%(n=6)。结论:所建标准可用于鼻炎灵胶囊的质量控制。
陆萍谭兴起郭良君郑巍倪东杰韦庆
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法绿原酸
HPLC法测定络石藤中水杨酸的含量被引量:3
2009年
目的:建立测定中药络石藤中水杨酸含量的高效液相色谱方法。方法:甲醇提取药材,大孔吸附树脂吸附,10%乙醇洗脱,反相高效液相色谱法测定,采用Symmetry C_(18)(150mm×3.9mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(60:40:0.04)为流动相,流速1.0ml·min^(-1),检测波长为313nm。结果:水杨酸溶液在20.65~413.00μg·ml^(-1)时与其吸收值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率99.46%,RSD=1.01%。结论:本方法操作简便、快捷,结果准确,适用于络石藤中水杨酸的含量测定。
郭良君谭兴起陆萍吴林松孔飞飞
关键词:水杨酸络石藤高效液相色谱法
门诊患者用药交代模式的优化被引量:1
2019年
帮助患者正确使用药品,提高用药依从性及疗效,减少用药差错的发生,已成为近年来医院药学服务关注的重点。发药交代作为调剂工作的最后环节,对患者的正确用药有极其重要的作用,也是杜绝差错的关键环节⑴。不同药物剂型的用法不一,具有复杂性.而错误的用法不仅会导致药效的降低,有时甚至还会给患者带来伤害。如直接吞服泡腾片不但会灼伤食道,有时还会因大量气体的释放引起患者的窒息。因此药师在发药过程中应作好详细的用药交代,但在实际工作中,由于窗口繁忙常常导致交代信息缺失或细节不足。
邬徐琪留永咏陆萍
关键词:用药依从性门诊患者医院药学服务用药差错正确用药药物剂型
医院中药材原料的管理
2012年
中药材品质的好坏直接影响其临床疗效。为确保中药质量,提高临床疗效,必须对中药材采购和验收进行严格把关,并采取有效的防范措施,加以合理的贮藏养护管理。
倪东杰陆萍郭良君
关键词:中药材
正交设计优选鼻炎灵胶囊的提取工艺被引量:3
2012年
目的用正交试验优选鼻炎灵胶囊的最佳提取工艺条件。方法以绿原酸为研究指标,对鼻炎灵胶囊的质量控制方法进行了研究,确定合理的提取工艺。采用正交设计法,考察提取次数、加水量、提取时间对鼻炎灵胶囊中绿原酸的含量的影响。用高效液相法测定绿原酸含量,Symme-try C18色谱柱(3.9 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(12∶88)为流动相;检测波长为327 nm;流速:1.0 mL.min-1;理论塔板数按绿原酸峰计算应不得低于3000,分离度大于1.5。结果鼻炎灵胶囊最佳提取工艺为中药材和水煎煮2次,第一次加12倍量水,煎煮2.0 h,第二次加10倍量水,煎煮1.5 h,绿原酸含量达10.7 mg.g-1。结论该工艺简便易行,绿原酸提取率高,稳定性好。
陆萍谭兴起郭良君倪东杰韦庆
关键词:正交试验
高效液相色谱法测定紫草油中4种植物成分的含量被引量:2
2019年
目的:建立高效液相色谱法同时测定紫草油中左旋紫草素、欧前胡素、异欧前胡素和绿原酸含量。方法:以Waters Symmetry C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇(A)-1%甲酸(B)梯度洗脱,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长为300 nm和516 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果:左旋紫草素、欧前胡素、异欧前胡素、绿原酸分别在10~120μg·ml^(-1)(r=0.998 9)、50~500μg·ml^(-1)(r=0.999 7)、50~500μg·ml^(-1)(r=0.999 6)、5~60μg·ml^(-1)(r=0.999 6)范围呈良好的线性关系。平均加样回收率分别为96.14%(RSD=1.02%)、95.38%(RSD=1.22%)、94.94%(RSD=0.96%)、90.64%(RSD=1.01%)(n=6)。结论:所建立的方法简单、准确、稳定,可用于同时测定紫草油中4种成分的含量。
陆萍倪东杰郑巍郭良君
关键词:紫草油左旋紫草素欧前胡素异欧前胡素绿原酸
注射用阿昔洛韦致急性肾衰竭1例
应高度重视阿昔洛韦的毒副作用,应严格按照说明书推荐的适应症及用法用量用药,避免剂量过大、滴注速度过快、浓度过高。注意患者年龄、血容量及肾功能状况。患者出现腰酸痛症状和尿液检查异常时,要高度怀疑肾损的发生,及时停药;口服和...
陆萍
关键词:急性肾衰竭
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