陈佩珩
- 作品数：31 被引量：52H指数：6
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- 相关领域：理学文化科学天文地球电子电信更多>>
- LaCl_(3)-CH_(3)CONHCONH_(2)-H_(2)O体系的研究被引量：1
- 1983年
- 在继[1,2]的研究之后,我们又研究了等人报导得到的LaCl3·6H2O的另一体系LaCl_(3)-CH_(3)CONHCONH_(2)-H_(2)O,以探讨LaCl_(3)·6H_(2)O在盐水有机体系中生成的可能性,并考察体系是否会出现其它的化学行为。
- 唐宗薰郭志箴陈佩珩马晋华陈运生
- 关键词：LACL3CON化学行为HCOCH
- LaCl_(3)-CH_(3)CONHCSNH_(2)-H_(2)O体系的研究
- 1983年
- 在LaCl_(3)-CS(NH_(2))2-H_(2)O、LaCl_(3)-CH_(3)CONH_(2)-H_(2)O和LaCl_(3)-CH_(3)CONHCONH_(2)-H_(2)O体系的研究中,我们未能发现等人报导的LaCl_(3)·6H_(2)O,得到的都是氯化镧的七水合物。本文在对前人未曾作过的体系LaCl_(3)-CH_(3)CONHCSNH_(2)-H_(2)O的研究中,也未发现LaCl_(3)·6H_(2)O的存在。LaCl_(3)·7H_(2)O的制备,提纯和LaCl_(3)的分析,及其它实验项目同文献[1]所述,乙酰硫脲系按文献[6]的方法制取。
- 唐宗薰郭志箴陈佩珩马晋华陈运生
- 关键词：氯化镧HCSCONCH水合物
- 三元体系RECl_3（RE＝La，Pr，Sm）－HOAc－H_2O（30℃）的被引量：1
- 1995年
- 本文测定了三元系ＲＥＣｌ３（ＲＥ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｓｍ）－ＨＯＡｃ－Ｈ２Ｏ（３０℃）的平衡态的溶度数据并绘制了相应的溶度图．在三个体系中分别形成ＬａＣｌ３·７Ｈ２Ｏ，ＰｒＣｌ３·６Ｈ２Ｏ，ＳｍＣｌ３·６Ｈ２Ｏ三种物质．ＨＯＡｃ对ＬｓＣｌ３·７Ｈ２Ｏ，ＰｒＣｌ３·６Ｈ２Ｏ，ＳｍＣｌ３·６Ｈ２Ｏ盐析作用程度的不同，表明了轻稀土元素的“一分组效应”，同时依据ＨＯＡｃ对ＬａＣｌ３·７Ｈ２Ｏ，ＰｒＣｌ３·６Ｈ２Ｏ，ＳｍＣｌ３·６Ｈ２Ｏ有盐折作用这一结论，提出了一种制备ＬａＣｌ３·７Ｈ２Ｏ，ＰｒＣｌ３·６Ｈ２Ｏ，ＳｍＣｌ３·６Ｈ２Ｏ的新方法．
- 李亚红冉新权陈佩珩
- 关键词：氯化镧
- 碱金属和稀土溴化物Meyer反应的相化学研究（Ⅰ）──四元体系CsBr－LaBr_3－HBr（12％）－H_2O（25℃）的研究被引量：5
- 1995年
- 研究了四元体系ＣｓＢｒ－ＬａＢｒ_３－ＨＢｒ（１２％）－Ｈ２Ｏ（２５℃）的相化学关系，绘制了相应的溶度图．在该体系中发现一种新型化合物５ＣｓＢｒ·２ＬａＢｒ_３·２２Ｈ_２Ｏ；对该化合物进行了偏光、Ｘ射线粉末衍射、ＴＧ及ＤＴＡ等方面的测定．将本体系与四元系ＣｓＣｌ－ＬａＣｌ３－ＨＣｌ（１３％）－Ｈ_２Ｏ（２５℃）相比较，发现两者在生成化合物的数量、种类和相化学行为方面均有较大的差异．
- 王惠冉新权陈佩珩
- 关键词：四元体系氢溴酸
- 等氯化锂含量下体系LiCl—NaCl—KCl—MgCl_2—H_2O的相关系被引量：1
- 1993年
- 氯化锂含量对光卤石形成基本体系NaCl—KCl—MgCl_2—H_2O中的结晶区有显著影响,主要显现在涉及KCl的结晶区都变小,NaCl的结晶区变大,这支持我们关于LiCl对NaCl有显著盐析作用的结论。
- 张逢星郭志箴陈佩珩马晋华陈运生
- 关键词：氯化锂
- CsCl-NdCl3-13%HCl(42%HOAc)-H2O四元体系的研究与等效介质效应
- 研究了四元体系CsCl-NdCl-13%HCl(42%HOAc)-HO(25℃)时的相平衡关系,并绘制了相应的溶度图。两平衡体系中均有新相2:1型及1:1型化合物存在,为用Meyer方法合成相应的化合物提供了相化学依据。...
- 焦桓王惠冉新权陈佩珩
- 关键词：四元体系氯化铯
- 文献传递
- LaCl_(3)-CS(NH_(2))_(2)-H_(2)O体系的研究被引量：6
- 1982年
- 本文报告了以LaCl_(3)·7H_(2)O和LaCl_(3)·3H_(2)O作为原料用溶度法研完LaCl_(3)-CS(NH_(2))_(2)-H_(2)O体系在30℃和50℃的溶度。体系30℃和50℃的等温溶度图皆为简单共饱型,其溶度曲线由两支组成,分别与CS(NH_(2))_(2)和LaCl_(3)·7H_(2)O的结晶相对应。30℃时CS(NH_(2))_(2)的溶度由纯水中的16.83%降到共饱点的6.15%,LaCl_(3)由49.32%降到46.72%,在50℃时则分别由32.46%降到8.98%和51.72%降到48.05%。无论以LaCl_(3)·7H_(2)O或以LaCl_(3)·3H_(2)O为原料平衡所得的点均落在相同的溶度曲线和折光指数-组成(干盐)曲线上。没有发现等人在1978年所报导的LaCl_(3)·6H_(2)O[1]的存在。
- 唐宗薰郭志箴陈佩珩马晋华陈运生
- 关键词：折光指数CS
- 关于铈、镨、钕、钐水合氯化物脱水过程的研究被引量：4
- 1984年
- 本文用热分析法探讨了在不同水蒸气压力下,铈、镨、钕、钐水含氯化物的脱水过程.发现了未见报道的CeCl_(3).5H_(2)O、PrCl_(3).4H_(2)O等水合物.
- 龚政陈佩珩郭志箴马晋华陈运生
- 关键词：热分析法氯化物钐镨铈
- 溴化铯、溴化镨在氢溴酸介质中反应的相化学研究被引量：3
- 1995年
- 80年代初,Meyer将CsCl和PrCl_3溶解在浓盐酸介质中反应,生成中间体(CsPr_2Cl_7)(hyd),然后再生HCl气氛下进行高温脱水得到CsPr_2Cl_7化合物,其反应为:CsCl+2PrCl_3·7H_2O(?)(CsPr_2Cl_7)(hyd)(?)CsPr_2Cl_7 (1)Meyer认为此反应机理亦适用于溴化物(CsPr_2Br_7)的合成.1994年,王红等人以四元体系MCl-GdCl_3-HCl(22%)-H_2O(25℃)的相关系为基础,对Meyer合成MRE_2Cl_7(M,RE=Cs,Pr; K,Dy)型化合物的合成机理从理论上给予了新的解释,但对溴化物的合成机理未见进一步研究.
- 王惠冉新权陈佩珩
- 关键词：氢溴酸相化学
- Meyer反应的机理、等效介质及其反应设计研究被引量：1
- 1997年
- 以Ｍｅｙｅｒ反应为出发点，研究了ＭＸ－ＲＥＸ３－ＨＸ－Ｈ２Ｏ和ＭＸ－ＲＥＸ３－ＨＯＡｃ－Ｈ２Ｏ四元体系（Ｍ＝Ｋ，Ｒｂ，Ｃｓ；ＲＥ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｄｙ；Ｘ＝Ｃｌ，Ｂｒ）。对Ｍｅｙｅｒ反应的机理提出了新的解释，并给出了相应的反应式；发现在四元体系中醋酸水溶液可作为等效介质替代盐酸水溶液，而表现出相同的相化学行为；发现氯化物和溴化物的Ｍｅｙｅｒ反应有显著不同的相化学关系和不同的反应机理，首次依照四元体系的相化学关系，设计了一系列合成不同摩尔比的ＭＸ和ＲＥＸ３的化合物的新的无机合成反应。
- 冉新权陈佩珩王惠李亚红王红焦桓
- 关键词：相化学反应机理
