陈佳鸿
- 作品数：19 被引量：46H指数：3
- 供职机构：惠州市中心人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金惠州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- NRCAM-PI3K-AKT信号通路影响miR-505对前列腺癌细胞的增殖抑制作用被引量：2
- 2020年
- 目的我们研究已经发现微小RNA-505(miR-505)可靶向调控神经细胞黏着分子(NRCAM)抑制前列腺癌的增殖、侵袭及转移。本研究拟进一步探讨miR-505在前列腺癌动物模型的功能,以及miR-505/NRCAM参与的下游调控信号通路。方法建立裸鼠皮下形成异体移植瘤模型,分析miR-505对前列腺癌的增殖力影响,免疫组化进一步探讨其参与的可能通路;在NRCAM抑制表达的人前列腺癌细胞株LNCaP和PC3细胞株中,蛋白质印迹法检测PI3K-AKT信号通路的蛋白表达水平;抑制NRCAM表达的PC3及LNCaP,细胞增殖实验证实NRCAM对细胞增殖力的影响。结果裸鼠动物模型发现miR-505过表达细胞株形成的皮下移植瘤明显比对照组的生长速度减缓(P<0.05),并且移植瘤的AKT及EGFR蛋白的表达是明显下降的(P<0.05)。前列腺癌细胞株中,抑制NRCAM的表达均可以导致磷酸化位点的AKT、EGFR及FAK的蛋白水平表达均下调。并且抑制NRCAM的表达,前列腺癌细胞PC3及LNCaP的增殖力下降(P<0.05)。结论 miR-505可能靶向调控NRCAM,影响PI3K/AKT信号通路的表达,而抑制前列腺癌细胞的增殖力。
- 凌晓辉陈佳鸿陈志云朱善文杨盛帮江福能钟惟德
- 关键词：前列腺癌PI3K/AKT增殖
- 肿瘤坏死因子受体相关因子1蛋白在前列腺癌组织中的表达及意义被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨肿瘤坏死因子受体相关因子1(TRAP1)蛋白在前列腺癌组织中的表达及意义。方法 :采用蛋白组学二维荧光差异凝胶电泳技术(2D-DIGE)检测4例前列腺癌及癌旁组织之中TRAP1蛋白的表达,并质谱分析鉴定。ELISA检测84例前列腺癌、35例前列腺增生症患者和21例志愿者TRAP1蛋白的血浆浓度,分析TRAP1蛋白与前列腺癌的临床病理关系。结果:蛋白组学结果显示:前列腺癌和癌旁组织之中TRAP1蛋白的表达差异明显(P<0.05)。ELISA结果显示:前列腺癌患者TRAP1蛋白的血浆浓度明显高于前列腺增生症患者(P=0.029)及志愿者(P=0.045)。前列腺癌患者中,TRAP1蛋白血浆浓度与患者年龄(P=0.547)、血清PSA(P=0.287)、Gleason评分(P=0.937)及是否转移(P=0.098)无明显相关性,但与前列腺体积相关(P=0.032)。结论:TRAP1蛋白可作为前列腺癌的血清辅助标志物,同时可作为抗肿瘤的潜在分子生物学靶点进一步研究。
- 周亮韩兆东何慧婵邓军洪陈佳鸿杨盛帮钟惟德
- 关键词：前列腺肿瘤蛋白组学酶联免疫吸附试验
- E2F1对前列腺癌的细胞周期与凋亡的调控被引量：2
- 2017年
- 目的探讨E2F1转录因子对前列腺癌细胞的细胞周期及凋亡的影响。方法从高通量基因芯片结果中获得前列腺癌相关差异表达基因E2F1,进一步通过E2F1抑制及过表达质粒转染前列腺癌细胞,运用流式细胞技术检测转染后前列腺癌细胞的细胞周期及细胞凋亡变化。结果DU145/LNCa P转染质粒后,对照于空白组,转染si E2F1的细胞株,E2F1表达量明显下降(DU145:抑制率=77.30%,P<0.01;LNCa P:抑制率=79.89%,P<0.01);转染了Hi-E2F1的细胞株,E2F1表达量明显升高(DU145:倍数=8681,P<0.01;LNCa P:倍数=14424,P<0.01)。细胞周期实验结果显示,与空白组对比,抑制E2F1表达后的DU145及LNCa P细胞株细胞周期明显被抑制(P<0.05);高表达E2F1的LNCa P细胞株的细胞周期缩短(P<0.05),而在DU145细胞株中无明显差异。细胞凋亡实验发现,抑制E2F1表达后的DU145和LNCa P细胞株细胞凋亡明显增加(DU145 P<0.01;LNCa P P<0.05);相反,高表达E2F1后,细胞凋亡明显减少(P<0.05)。结论 E2F1可使前列腺癌细胞的细胞周期缩短,并抑制前列腺癌细胞凋亡,这说明E2F1在前列腺中确实起着促癌的作用。
- 陈佳鸿梁宇翔李茂章周晓波吴永定方树敏
- 关键词：前列腺肿瘤E2F1细胞周期细胞凋亡
- 复发性流产男性精浆弹性蛋白酶与精液参数及DNA碎片率的相关性分析被引量：5
- 2020年
- 目的我们探讨2019年6月—2020年1月复发性流产夫妇男性患者精浆弹性蛋白酶同精液参数及DNA碎片率的可能关系。方法研究对象纳入80例复发性流产的男性患者及25例因女方输卵管因素行IVF-ET正常生育的男性患者。精液标本用来进行精浆弹性蛋白酶、精液常规分析、精子核染色质分析及精子形态学等参数分析。结果结果表明同正常生育男性相比,复发性流产的弹性蛋白酶是增高(P=0.010)。我们将复发性流产男性患者分为正常组(<600 ng/mL)及异常组(≥600 ng/mL)。结果表明异常组患者的精子前向运动比例(P=0.002)及正常形态百分率(P=0.009)均降低,而精子DNA碎片率(P=0.002)增高。Spearman相关性分析发现精浆弹性蛋白酶同精子前向运动比例(r=-0.43,P<0.001)及正常形态百分率(r=-0.39,P<0.001)负相关,而同精子DNA碎片率(r=0.36,P=0.001)正相关。结论精浆弹性蛋白酶可能影响复发性流产男性患者的精子活力、形态及DNA碎片率。复发性流产男性患者的生殖道隐性感染值得重视,其相关临床探讨性值得深入研究。
- 凌晓辉陈佳鸿陈志云朱善文刘利敏陈光乐柯洁荣
- 关键词：复发性流产精液参数
- 膀胱癌的相关发病因素及对策
- 钟惟德何广宁毕学成何慧婵江福能戴奇山邹钧韩兆冬梁宇翔叶永康王月生陈清标陈佳鸿陈锡彬秦国强
- 研究中国膀胱肿瘤人群的相关发病因素及对策、早期诊断标记物的筛选及后续有效治疗辅助仪器的发明，具体如下：(一)中国膀胱肿瘤人群的流行病学研究成果：(1)明确中国膀胱肿瘤人群的整体发病因素；(2)发现吸烟为明确的膀胱肿瘤致病...
- 关键词：
- 关键词：膀胱癌肿瘤诊断治疗仪器
- 肿瘤趋化因子CCL18与前列腺癌临床相关性分析被引量：1
- 2014年
- 目的:检测CCL18在良性前列腺增生和前列腺癌中的表达,并分析其表达水平与临床病理特征的关系。方法:通过实时荧光定量PCR检测CCL18基因在前列腺癌、前列腺增生组织中mRNA的表达情况,用免疫组化检测前列腺癌、前列腺增生标本中CCL18蛋白的表达情况。分析CCL18基因的表达水平与临床病理特征的关系。结果:前列腺癌患者组织中CCL18 mRNA显著上调,CCL18蛋白表达与前列腺癌分化程度有正相关的变化趋势,CCL18蛋白表达上调肿瘤发生发展、临床Gleason评分相关(P<0.05)。结论:CCL18蛋白表达与前列腺癌分化程度呈正相关趋势,检测CCL18蛋白表达水平可协助判断前列腺癌分化程度并评估预后。
- 陈果陈彦飞莫汝均何慧婵梁宇翔陈佳鸿钟惟德
- 关键词：前列腺癌GLEASON评分实时荧光定量PCR免疫组化
- 前列腺癌特异性基因的网络结构
- 2014年
- 目的探讨前列腺癌特异性基因的网络结构。方法将由基因芯片结果得到的所有769个上调基因和675个下调基因通过特异性通路技术分析,鉴别所有差异表达基因的网络结构。结果通过IPA软件分析,我们得到基因差异最大的3个网络。结论网络分析不但证实了蛋白的互相作用导致DNA复制、重组和修复的紊乱、细胞和细胞周期的损伤、遗传性疾病的发生和结缔组织损害,还观察到许多由Myc调控的基因参与了脂质代谢和核酸代谢的过程。
- 王劭晟陈佳鸿卢建华何慧婵杨盛帮江福能钟惟德
- 关键词：差异表达基因网络分析
- 中国人群前列腺癌特异性基因通路和网络分析
- 前列腺癌(prostate cancer，PCa)是欧美发达国家中男性最常见恶性肿瘤之一[1]。饮食、激素水平、年龄和化学及致癌物的暴露可能是前列腺癌发生的潜在危险因素[2]。我国属于前列腺癌低发地区，但随着我国人民生活...
- 陈佳鸿
- 关键词：前列腺癌发病机制生理功能网络分析
- 文献传递
- 纳米金标芯片检测用于前列腺癌多基因诊断的实验研究被引量：1
- 2011年
- 目的利用纳米金标基因芯片检测前列腺癌(prostatic cancer,PCa)特异性多基因,探讨其临床意义。方法应用纳米金标基因芯片对11个PCa特异性基因靶标(IGF1、P27、AR、PSMA、KLK3、PCNA、Ki-67、KLK1、KLK2、TMPRSS2、SREBF2)进行检测,对各基因表达进行研究。结果纳米金标基因芯片检测单链核酸的灵敏度达到80f mol/L,在优化条件下,目标上调基因呈阳性表达,下调及阴性对照无显色,可肉眼分辨。结论纳米金标基因芯片技术检测PCa特异性基因方法快速简单,灵敏度高,特异性好,可对选定的11个目标基因定性及半定量检测,不需要借助于特殊仪器,操作简单,样本保存时间长,在普通实验室即可完成。纳米金标基因芯片检测有望成为PCa早期诊断的新一代芯片检测系统。
- 陈清标蔡超陈佳鸿秦国强陈锡彬王月生梁宇翔韩兆冬毕学成钟惟德
- 关键词：前列腺肿瘤芯片分析技术
- 前列腺癌特异性基因的功能和通路分析被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨前列腺癌特异性基因的相关功能和通路.方法 收集前列腺癌组织标本进行基因芯片分析,从结果中取差异倍数≥1.5并P≤0.05的基因通过特异性通路分析（IPA）,鉴别所有差异表达基因的功能和通路.结果 由芯片数据得到769个上调基因和675个下调基因,得到基因功能差异最大的10个通路.结论 本研究的数据提供了前列腺癌的候选基因,为寻找新的肿瘤生物学指标、风险因素和治疗靶点提供帮助.
- 叶永康米其武罗杰鑫孟祥军陈佳鸿杨盛帮钟惟德
- 关键词：芯片分析技术基因表达前列腺肿瘤
