陈小玲
- 作品数：40 被引量：55H指数：5
- 供职机构：广西科学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家高技术研究发展计划广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>
- Spt蛋白与酿酒酵母压力抗性研究进展
- 2018年
- Spt是一大类参与酿酒酵母转录调控的蛋白质。Spt蛋白是SAGA复合体的组成部分,该复合体与基因上游TATA框区域相互作用而发挥调控作用。根据目前的研究,约有10%的酿酒酵母基因转录受到Spt蛋白的调控,且与环境压力下上调基因的调控密切相关。Spt蛋白参与的庞大的调控网络及其复杂的调节机制是当前一个研究热点。Spt蛋白还具有转座子抑制的功能,是转座子功能调控和适应性进化意义上的重要"开关"。除此之外,一些Spt蛋白可以直接调控不饱和脂肪酸的合成,从而直接影响细胞膜重塑,对于酵母广泛抗性具有重要意义。文中从以上3个维度对迄今为止Spt蛋白的研究进展进行综述,结合前期研究工作,对于Spt蛋白通过转录调控、细胞膜转变、转座活性调节用以增强酿酒酵母抗性的潜在作用谨作展望。
- 芦志龙芦志龙陆琦陈英黄俊吴仁智黄俊陈小玲
- 关键词：SPT转座子
- NT公司绩效管理体系设计研究
- 改革开放以来,我国中小民营企业蓬勃兴起,对社会的贡献也越来越大,在国民经济中占据越来越重的份量;但由于民营特别是家族企业存在众多管理缺陷,在竞争日趋激烈的市场环境中面临越来越大的竞争压力,因此,中小企业祈需寻求建立高效的...
- 陈小玲
- 关键词：人力资源管理绩效管理民营企业
- 文献传递
- 瑞氏木霉碳源阻遏相关基因Cre1的分子改造被引量：5
- 2014年
- 为了提高瑞氏木霉（Trichoderma reesei）纤维素酶的活力,用类似基因改组的方法改造其碳源阻遏相关基因cre1。以瑞氏木霉基因组DNA为模板PCR扩增cre1基因,用DNaseⅠ消化cre1基因后,回收50-100 bp的DNA片段,用T4 DNA连接酶连接,以连接产物作为模板进行无引物PCR,并将PCR产物转入瑞氏木霉原生质体,通过测定滤纸酶活的方法筛选突变菌株,并在NCBI上比对分析突变菌株的cre1基因。结果表明,筛选获得1株纤维素滤纸酶活比出发菌株提高0.7倍的突变菌株cre2-3。cre2-3菌株在液体培养基中呈棉花状,而出发菌株呈小颗粒状,菌株cre2-3发酵液的颜色比出发菌株的更黄亮。推测cre1基因与瑞氏木霉菌株的生长代谢有关。
- 陈小玲陈东张穗生陈英
- 关键词：DNA改组瑞氏木霉
- 一种快速检查基因打靶特异性的方法及系统
- 本发明涉及一种快速检查基因打靶特异性的方法及系统，包括以下步骤：接收目标基因组的测序数据；在所述目标基因组的测序数据中查找靶序列，将目标基因组上查找到与靶序列一致的序列标记为靶DNA，并记录靶DNA的数量；计算所述靶DN...
- 陈小玲黄尚飞
- 里氏木霉纤维二糖水解酶基因cbh1的分子改造被引量：4
- 2014年
- 【目的】用分子改造的方法改造里氏木霉（Trichoderma reesei）的纤维二糖水解酶基因cbh1，提高其纤维素酶活力，为工业化生产纤维素酶提供参考。【方法】用DNase Ⅰ消化里氏木霉cbb1，回收100bp左右的片段后用T4DNA连接酶连接，以连接产物作为模板进行PCR扩增，将PCR改造的cbh1基因转化里氏木霉原生质体，使改造的cbh1基因与里氏木霉原有的cbh1基因发生同源重组。通过比较滤纸酶活力的方法筛选纤维素酶活力提高的突变菌株，在NCBI上比对分析突变菌株的cbh1序列。【结果】经克隆测序获得基因片段大小为637bp，与里氏木霉同属菌株cbh1基因的相似性在88％-98％，确定为里氏木霉cbh1的基因片段。经DNaseⅠ消化15min、T4DNA连接酶连接、经PCR扩增获得改造后的cbh1基因。将改造cbh1基因片段转化里氏木霉原生质体，得到cbh1基因突变体库。从cbh1基因突变体库中筛选获得1株纤维素酶滤纸酶活比出发菌株高1．7518倍的突变菌株E2-1。序列比对分析发现，与出发菌株相比，突变菌株E2-1的cbh1基因有14个碱基发生了突变，其中5个碱基为置换突变，8个碱基为缺失突变，1个碱基为插入突变，分布于cbh1基因的9个位置。【结论】改造后的cbhI基因能与里氏木霉的染色体DNA发生同源重组，进而提高突变菌株的纤维素滤纸酶活力。
- 陈小玲张穗生黄俊雷富陈东
- 关键词：里氏木霉纤维素酶分子改造碱基突变
- 一种新吲哚菁绿纳米药物及其制备方法
- 本发明提供了一种新吲哚菁绿纳米药物及其制备方法，属于纳米药物技术领域，克服了现有技术中三阴性乳腺癌预后效果差的问题。通过本发明的制备方法能够成功制备PFH‑LST‑IR820@PDA‑PEG<Sub>2k</Sub>纳米...
- 关妮黄岗陈英陈东陆琦芦志龙吴仁智陈小玲
- 酿酒酵母Mbp1缺陷型菌株的构建及其乙醇发酵特性被引量：3
- 2015年
- 【目的】研究酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)工业菌株Mbp1基因的功能,探讨Mbp1基因对酿酒酵母乙醇发酵性能的影响。【方法】以酿酒酵母MF1015为出发菌株,用PCR方法构建Mbp1基因敲除组件Loxp-Kan MX-Loxp,将敲除组件转化两种配型的酿酒酵母单倍体,通过单倍体复倍获得敲除Mbp1基因的二倍体突变菌株,研究突变菌株形态变化及乙醇发酵特性。【结果】敲除Mbp1基因后突变菌株生长曲线无显著变化,出芽率降低,细胞体积增大19.2%,对饥饿更敏感,较早出现假菌丝。甘蔗糖蜜在静置条件下发酵,突变菌株的乙醇产量明显低于野生型;在130 r/min的条件下发酵,突变菌株和野生型发酵液中的乙醇产量基本相同。【结论】Mbp1基因缺失使酿酒酵母的乙醇发酵能力下降并影响细胞的形态分化。
- 罗贞贞陈小玲练梅华张穗生吴仁智黄日波
- 关键词：基因敲除乙醇发酵酿酒酵母
- 酸性木聚糖酶产生菌XYW5的筛选及酶学性质被引量：6
- 2018年
- 【目的】选育优良的产酸性木聚糖酶的微生物,考察酸性木聚糖酶的酶学性质(尤其是pH值为4.0),为实现纤维素乙醇低成本清洁生产打下基础。【方法】从广西大学农场采集土壤,富集后经产酸性木聚糖酶的培养,比较酸性木聚糖酶酶活力,选育酸性木聚糖酶高产菌株,鉴定菌种,分析酶学性质。【结果】筛选出产酸性木聚糖酶酶活力较高的菌株XYW5。扩增菌株XYW5的ITS rDNA序列,经测序分析比对,将其初步鉴定为日本曲霉Aspergillus japonicus XYW5。菌株XYW5产酸性木聚糖酶和酸性木糖苷酶的酶活力最高分别达(26. 26±0. 97)U/mL和(0.63±0.02) U/mL,比活力分别为(85.50±0.63) U/mg和(1.80±0.01) U/mg;其酸性木聚糖酶最适温度和最适pH值分别为65℃和6.5,酸性木糖苷酶最适温度和最适pH值分别为70℃和4.5;酸性木聚糖酶兼有酸性CMCase酶活力,达到8.54 U/mL。【结论】菌株XYW5所产的酸性木聚糖酶具有开发成为优良工业酸性木聚糖酶的潜力。
- 吴仁智黄俊黄俊芦志龙陈小玲陈英陆琦陈东王青艳
- 关键词：日本曲霉酶学性质纤维素乙醇
- 一种高产乙醇发酵菌株及其诱变育种方法
- 本发明公开了一种高产乙醇发酵菌株，保藏编号为CCTCC No:M 20211067，该菌株的诱变育种方法包括以下步骤：选取原始菌株置于甘油中保存，配制培养基备用；接种与培养基中培养至对数期；离心后采用无菌生理盐水洗涤并控...
- 吴仁智陈东关妮陈英陈小玲曹树威芦志龙陆琦翁磊浩黄俊蒙莉黄日波
- 木糖产乙醇微生物的育种研究进展
- 2023年
- 甘蔗渣水解产物中含量第二高的是木糖,利用微生物高效转化木糖产乙醇是目前蔗渣纤维综合利用的关键途径之一,但野生型酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)不能利用木糖发酵产乙醇,这成为当前纤维素乙醇实现产业化生产的主要瓶颈之一。本文从微生物木糖代谢途径、利用木糖产乙醇的微生物、木糖产乙醇基因工程菌的构建、利用传统诱变方法改良木糖乙醇菌种等4个方面综述当前木糖产乙醇微生物的育种研究进展,指出木糖乙醇发酵最为理想的微生物菌种和最有应用前景的微生物分别是树干毕赤酵母(Pichia stipitis)和酿酒酵母基因工程菌,为改良木糖乙醇微生物提供理论依据。
- 吴仁智吴仁智覃丽垚黄俊黄俊关妮芦志龙陈小玲陈英陈东
- 关键词：木糖乙醇代谢途径树干毕赤酵母酿酒酵母
