您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇正交
  • 2篇正交实验
  • 2篇正交实验法
  • 2篇色谱
  • 2篇水提
  • 2篇水提法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇等效性
  • 1篇等效性评价
  • 1篇悬液
  • 1篇血压
  • 1篇药不良反应
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇抑菌

机构

  • 10篇华中科技大学
  • 1篇河南中医学院...
  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 11篇陈文
  • 5篇陈东生
  • 4篇马力
  • 4篇张玉
  • 3篇黎维勇
  • 3篇陈华庭
  • 2篇张营
  • 2篇韩勇
  • 2篇张玉良
  • 2篇黄璞
  • 2篇张嵩安
  • 2篇郑妮
  • 1篇于丽秀
  • 1篇徐楚鸿
  • 1篇胡琪
  • 1篇田原
  • 1篇荣春蕾
  • 1篇徐秋梅
  • 1篇严慧娟
  • 1篇闫国旗

传媒

  • 5篇医药导报
  • 4篇中国医院药学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药师

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
双抗体夹心法测定注射用重组人白细胞介素-2的含量
2007年
目的:建立用双抗体夹心法(ELISA 法)测定注射用重组人白细胞介素-2的含量。方法:采用酶标仪在450 nm 处测量白细胞介素-2复合物的 A_(450nm)值,并计算重组人白细胞介素-2冻干粉的百分含量。结果:白细胞介素-2浓度在31.25~500 pg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999);低、中、高3种浓度的回收率分别为97.3%,98.4%,101.4%,RSD 均小于5.0%。质量控制符合要求。精密度在误差许可范围内。注射用重组人白细胞介素-2的含量为49.55μg·mg^(-1)。结论:方法准确、可靠,注射剂辅料对测定无干扰,可用于注射用重组人白细胞介素-2的含量测定。
马力陈文田原张玉良张玉陈华庭
口腔速崩片的研究进展被引量:3
2007年
目的:综述口腔速崩片的研究进展。方法:通过查阅国内外文献,从ODT的特点、辅料选择、制备工艺及开发利用等方面进行综述。结果:ODT具有特殊的剂型特点,需要选择适宜的辅料,经特殊工艺制备而成。结论:ODT制剂是当前非常有开发利用前景的口腔用固体剂型。
陈文韩勇陈东生
关键词:口腔速崩片崩解剂
高效液相色谱法同时测定归龙筋骨宁胶囊中马前子碱和士的宁的含量被引量:2
2007年
目的:建立高效液相法测定归龙筋骨宁胶囊中马前子碱和士的宁含量的方法。方法:采用BDS-2Hypersil(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH2.8)(21∶79),流速为1.0mL·min-1,检测波长为260nm。结果:马钱子碱在4.42~88.2mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率为99.7%;士的宁在5.53~110.6mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为99.3%。结论:本法精密度好,结果可靠,可作为本制剂的质量控制。
张营黎维勇陈文闫国旗
关键词:高效液相色谱法
醇析水提法提取菊花中菊花多糖被引量:17
2007年
目的探讨水提醇沉法从菊花中提取菊花多糖的最佳工艺。方法用正交设计法研究影响菊花多糖提取的因素,用硫酸-苯酚法测定菊花多糖的相对百分含量。结果菊花多糖的最佳提取工艺为水浸提2 h,浸提温度100oC,氯仿萃取1次,沉析用乙醇浓度为80%。结论该工艺适合菊花多糖的提取,为深入研究菊花多糖提供了基础。
马力陈文张嵩安郑妮张玉陈东生陈华庭
关键词:正交实验法
复方明矾混悬液的体外抑菌实验被引量:9
2008年
目的观察复方明矾混悬液的体外抑菌作用。方法以铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌为受试菌,磺胺嘧啶银为对照药,采用二倍肉汤稀释法,观察比较它们的最小抑菌浓度。结果金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌对复方明矾混悬液均敏感,对3种致病菌的最小抑菌浓度(MIC)均为2.3×10-3g.mL-1。结论复方明矾混悬液具有较明显的体外抑菌作用。
陈文陈东生黄璞
关键词:白矾抑菌作用最小抑菌浓度
放射免疫分析法测定重组人白细胞介素-2含量被引量:3
2005年
目的:建立用双抗体放射免疫分析法测定重组人白细胞介素-2(IL-2)注射剂的含量.方法:以重组人IL-2为抗原与放射物标记的抗体结合,采用放射免疫分析仪测出抗原-抗体-第二抗体免疫复合物的放射强度计数cpm值.建立重组人IL-2药物浓度与复合物放射强度之间的关系曲线.根据此关系曲线得出重组人IL-2的含量.结果:重组人IL-2在0~150 μg·L-1浓度范围内标准曲线较好.注射用粉针剂重组人IL-2的含量以重量浓度单位表示为50 mg·g-1.质量控制符合要求.精密度RSD为4.34%,在误差许可范围内.结论:双抗体放射免疫分析法可用于制剂中重组人IL-2的定量分析,相关辅料对测定结果无影响.
张玉王凯玉袁斌马力徐楚鸿陈文
关键词:放射免疫分析法
肠溶微丸雷贝拉唑钠胶囊的人体生物利用度及生物等效性评价被引量:4
2015年
目的:评价肠溶微丸雷贝拉唑钠胶囊的人体生物利用度及生物等效性。方法:32名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服肠溶微丸雷贝拉唑钠胶囊(受试制剂)与雷贝拉唑钠肠溶胶囊(参比制剂)各20 mg,分别在不同时间点采集血浆样本,清洗期7 d。采用LC-MS/MS法测定血浆中雷贝拉唑浓度,采用DAS 3.0软件统计分析药动学参数。结果:受试者餐后口服肠溶微丸雷贝拉唑钠胶囊与肠溶胶囊的主要药动学参数如下:T1/2分别为(2.20±0.83)h和(1.95±0.52)h;Tmax(3.88±1.11)h和(4.64±1.50)h;Cmax分别为(401.06±170.75)ng·ml-1和(394.63±215.64)ng·ml-1;AUC0→t分别为(918.42±427.39)ng·h·ml-1和(994.49±520.73)ng·h·ml-1;AUC0→∞分别为(937.30±445.13)ng·h·ml-1和(1 011.69±534.78)ng·h·ml-1。数据分析显示:两种制剂的主要药动学参数除Tmax(P<0.05)外,其余差异均无统计学意义(P>0.05)。肠溶微丸雷贝拉唑钠胶囊的相对生物利用度为(99.80±7.20)%。结论:肠溶微丸雷贝拉唑钠胶囊较参比制剂分散程度高、受食物影响小、药物释放快、吸收迅速;受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
于丽秀周莹陈文严慧娟黎维勇
关键词:雷贝拉唑肠溶微丸药物动力学生物利用度生物等效性
醇析水提法提取金银花多糖被引量:16
2006年
目的探讨水提醇沉法提取金银花多糖的最佳工艺。方法用正交设计法研究影响金银花多糖提取的因素,用硫酸-苯酚法测定金银花多糖的相对百分含量。结果金银花多糖的最佳提取工艺为水浸提2 h,浸提温度90℃,氯仿萃取1次,沉析用乙醇浓度为80%。结论该工艺适合金银花多糖的提取,为深入研究金银花多糖提供了基础。
张玉马力陈文张玉良郑妮张嵩安陈东生陈华庭
关键词:正交实验法
交感神经活性增高型高血压患者的用药分析被引量:1
2014年
目的 通过对交感神经活性增高型高血压患者的用药分析,评价不同类型β受体阻断药的降压效应.方法 临床药师深入临床,参与临床治疗,结合患者的实际情况协助医师制定个体化给药方案.结果患者服用水脂双溶性的β受体阻断药后,血压维持在110~120/70~80 mmHg,未出现头痛、多梦、醒后不易入睡等症状.结论 对于交感神经活性增高型的高血压患者,β受体阻断药有着独特的降压作用;而水脂双溶性的β受体阻断药较脂溶性β受体阻断药在减少中枢神经系统不良反应方面具有一定的优势.
荣春蕾韩勇陈文徐秋梅陈东生
关键词:Β受体阻断药交感神经活性肾素活性溶解性
中药不良反应及其相关因素分析被引量:1
2009年
目的分析中药不良反应,了解相关影响因素。方法对2006年收集的26例中药不良反应患者的一般情况、原患疾病、涉及药品、ADR发生时间及ADR涉及的器官系统及临床表现进行统计分析。结果中药ADR基本无性别差异,ADR报告涉及的药品共18个品种,注射剂所致不良反应占总例数的73.08%,ADR发生时间为首次给药后1min~1d,以皮肤及其附件损害最多见。结论对医务人员普及有关中药安全性知识,规范临床用药,有助于减少ADR。
陈文黄璞姚薇褚胡琪
关键词:中药
共2页<12>
聚类工具0