陈永飞
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：兰州大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
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- 2-取代氨基-6-甲基-5-氧代-4-正丁基-4,5-二氢-1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物的合成被引量：2
- 2008年
- 以2-溴丙酸甲酯、α,α-二氯甲基甲醚和胍唑为原料,经缩合以及环化反应制得2-氨基-6-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶.为了提高其在有机溶剂中的溶解性,该化合物再同1-溴丁烷发生亲核取代反应得到了2-氨基-6-甲基-5-氧代-4-正丁基-4,5-二氢-1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶,然后与芳基醛和叔丁基异氰发生Ugi多组分反应,合成了一系列具有潜在催吐活性的2-取代氨基-6-甲基-5-氧代-4-正丁基-4,5-二氢-1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物,产品结构经质谱、核磁共振谱及元素分析确认.
- 张欢欢胡秀琴陈永飞刘东许鹏飞
- 关键词：亲核取代
- 具有生物活性杂环化合物的设计、合成及其研究
- 本论文共分四部分：
第一：在对Bcr-Ab1激酶抑制剂进行综述的基础上，通过计算机辅助设计并结合已有的抑制剂建立了药效团模型;在对该模型分析的基础上，找到了这些抑制剂的共同特征，设计合成了三类Bcr-Ab1激酶抑制...
- 陈永飞
- 关键词：杂环化合物药效团模型1,3-偶极环加成二氢呋喃生物碱
- 文献传递
