陈燕
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
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- 相关领域：生物学更多>>
- 一株阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)gxas-h1及其应用
- 本发明公开了一株阴沟肠杆菌及其应用，其分类命名为阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)gxas-h1，其保藏编号为CCTCC NO.M 2014366。本发明的阴沟肠杆菌可用于以蔗糖为主要原料的培养基发酵...
- 郭媛庞浩裴建新林丽华刘春宇陈燕莫莉
- 文献传递
- 厌氧梭菌表达载体在大肠杆菌中的直接表达及活性筛选被引量：2
- 2013年
- 厌氧微生物的代谢途径改造、重组基因表达等分子生物学操作步骤多,易造成氧气接触,从而导致厌氧微生物死亡.针对厌氧梭菌-大肠杆菌穿梭载体的构建和筛选问题,利用纤维素内切酶基因Cphy3367作为报告基因,分析穿梭载体的硫解酶启动子在大肠杆菌中启动基因转录表达的可能性.含有重组质粒pSOS95-Cphy3367的大肠杆菌菌株相对于对照菌株生长迟缓,生物量降低.实时定量PCR检测及重组蛋白酶活检测结果中,发现硫解酶启动子在大肠杆菌中能启动基因转录表达,在37℃温度下48 h后达到高峰.表明硫解酶启动子在大肠杆菌中可以被宿主识别和启动基因表达,基因可以翻译成为蛋白质.在厌氧梭菌的穿梭载体构建中,含有硫解酶启动子的载体可以在大肠杆菌中进行重组载体的活性筛选这个步骤,从而降低梭菌厌氧操作的复杂度和难度.
- 刘春宇陈燕黄金群裴建新庞浩黄日波
- 关键词：大肠杆菌纤维素酶菌株筛选
- 利用木薯淀粉为原料生产异丁醇的重组菌株及其构建方法和应用
- 一种利用木薯淀粉为原料生产异丁醇的重组菌株，该重组菌株是通过在宿主中表达来自地衣芽孢杆菌的淀粉酶基因、来自枯草杆菌的乙酰乳酸合成酶基因、来自大肠杆菌的乙酰羟酸还原异构酶基因和二羟酸脱水酶基因、来自乳脂乳球菌的酮酸脱羧酶基...
- 黄日波庞浩林丽华郭媛陈燕
- 文献传递
- 地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)外切葡聚糖酶CelB基因的发掘及功能鉴定被引量：5
- 2013年
- 从地衣芽孢杆菌的基因组数据中寻找与外切葡聚糖酶相似性高的DNA序列,发现在地衣芽孢杆菌基因组中CelB DNA片段具有很高的序列相似性。在大肠杆菌中对来自地衣芽孢杆菌的CelB基因DNA片段进行表达并纯化蛋白质。CelB蛋白质对纤维素底物具有活性。根据糖基水解酶家族48的保守活性位点设计突变策略对CelB进行突变,突变体丧失对底物的活性,说明它具有糖基水解酶家族48的外切葡聚糖酶的典型活性位点。
- 庞浩陈燕吴倩倩刘春宇郭媛林丽华黄日波
- 关键词：基因组信息学地衣芽孢杆菌蛋白质结构定点突变
- 阴沟肠杆菌一个内切纤维素酶Cel8A的克隆和功能证实
- 2014年
- 【目的】为了解决纤维素的酶水解问题,分析能水解纤维素的微生物的相关基因。【方法】从阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)的基因组数据中挖掘纤维素酶相关基因,发现开放读码框Cel8A和纤维素酶基因序列具有高相似性。利用重组表达技术在大肠杆菌中对Cel8A基因进行表达,纯化重组蛋白质并对该蛋白质进行功能鉴定。【结果】Cel8A蛋白质能水解羧甲基纤维素钠,它具有β-1,4-内切葡聚糖酶的水解特性。Cel8A的最适反应pH值为7.0,最适温度为40℃。【结论】成功克隆表达阴沟肠杆菌的Cel8A基因,并证实该基因编码的蛋白质具有β-1,4-内切葡聚糖酶活性,为进一步研究阴沟肠杆菌的纤维素酶组成以及纤维素降解机理奠定了基础。
- 陈燕裴建新郭媛林丽华黄日波庞浩
- 关键词：酶学特性阴沟肠杆菌羧甲基纤维素钠纤维素水解
- 基因astE调控微生物抵御丁醇胁迫的生理机制解析
- 2017年
- 探究敲除精氨酸代谢途径关键酶ast E对大肠杆菌抵御丁醇胁迫能力的影响。借助氨基酸分析仪全面分析ast E基因敲除对细胞内外游离氨基酸水平的变化。同时,通过测定ast E缺失突变株抵御丁醇和酸胁迫的能力,并分析两者之间的联系。研究表明:与对照菌株BW25113相比,突变株△ast E抵御丁醇胁迫和酸胁迫的能力显著提高,分别提高了30%(8 g/L丁醇)和54.5%(p H 3.0)。同时,通过胞内外氨基酸分析发现,高浓度丁醇胁迫可抑制BW25113和△ast E合成谷氨酸的能力,使其浓度分别降低73.6%和89.1%。在此基础上,外源添加精氨酸实验表明:适量精氨酸能有效提高细胞抵御高浓度丁醇胁迫的能力。敲除精氨酸代谢途径关键酶ast E可显著提高大肠杆菌抵御丁醇胁迫的能力,且其调控机制与耐酸胁迫密切相关。
- 郭媛陈燕林丽华汤宏赤毕德武庞浩
- 关键词：酸胁迫
- 利用木薯淀粉产异丁醇的重组菌株的构建
- 2014年
- 目的:构建了一株直接利用木薯淀粉为原料生产异丁醇的重组菌株。方法:将地衣芽孢杆菌的淀粉酶基因克隆到生产异丁醇的大肠杆菌重组菌中,使大肠杆菌能够直接利用木薯淀粉为原料生产异丁醇。结果:木薯淀粉不需要预先加入淀粉酶进行糖化处理,就可以直接被作者研究所构建的重组菌株发酵生成异丁醇。结论:提供了一种直接发酵木薯淀粉生产异丁醇的方法。导入地衣芽孢杆菌的淀粉酶基因,能使只能利用葡萄糖作为发酵材料的异丁醇生产工程菌直接利用木薯淀粉为原料生产异丁醇。
- 郭媛林丽华庞浩陈燕刘春宇裴建新黄日波
- 关键词：木薯淀粉重组菌株异丁醇淀粉酶基因
