陈玉玺
- 作品数：9 被引量：12H指数：2
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教委科研基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 难溶性小分子药物微球体内外释放及相关性研究进展被引量：3
- 2013年
- 本文对近10年来难溶性小分子药物微球的体内外释放及体内外相关性的文献资料进行了整理和分类,对研究方法进行归纳和比较,列举了在考察难溶性小分子药物微球释放和吸收时常用的实验方法和条件,希望为该类药物微球制剂的体内外评价研究提供借鉴。
- 陈玉玺浦益琼张彤陶建生王冰
- 关键词：小分子微球体内外相关性
- 一种20(S)-原人参二醇干混悬剂及其制备方法
- 本发明涉及一种20(S)-原人参二醇干混悬剂及其制备方法。本发明的20(S)-原人参二醇干混悬剂，以20(S)-原人参二醇为活性成分，活性成分与药用辅料的质量比为1～20％∶80～99％。药用辅料包括质量比为5∶1的助悬...
- 王冰张彤陶建生毛晶晶浦益琼丁越陈玉玺杨耀华
- 20(S)-原人参二醇磷脂复合物羟基磷灰石组装体的制备
- 2014年
- 目的:考察20(S)-原人参二醇(20(S)-PPD)磷脂复合物的羟基磷灰石(HAP)组装体的制备方法。方法:以药物载体HAP对20(S)-PPD磷脂复合物进行组装,考察HAP种类、磷脂复合物浓度、HAP与组装药液比例对组装量的影响,确定20(S)-PPD磷脂复合物HAP组装体的制备工艺。结果:按确定组装工艺制备的20(S)-PPD磷脂复合物HAP组装体中组装的磷脂复合物平均质量为136.26 mg/g,平均组装率为5.3%;FT-IR图谱显示HAP组装体已吸附20(S)-PPD磷脂复合物,氢键效应是HAP组装体吸附20(S)-PPD磷脂复合物组装药物的主要机制;组装体在p H为7.4的磷酸缓冲液中的累积释放率也表明HAP组装体具有缓释效果。结论:该磷脂复合物组装体制备工艺简单,具有明显的缓释作用,可为20(S)-PPD缓释制剂的研究开发提供初步研究基础。
- 王冰臧传琪陈玉玺陶建生张彤
- 关键词：缓释
- 20(S)-原人参二醇聚乳酸-羟基乙酸缓释微球的制备被引量：8
- 2013年
- 目的:制备20(S)-原人参二醇聚乳酸-羟基乙酸微球。方法:以聚乙烯醇为乳化剂,乙酸乙酯和二氯甲烷混合液为油相,采用乳化溶剂挥发法制备20(S)-原人参二醇聚乳酸-羟基乙酸微球,在单因素试验基础上,以微球收率、包封率、载药量的综合评分为指标,通过正交试验设计优选处方工艺,并进行体外释放特性研究。结果:优选的处方工艺为O/W体积比1∶50,PVA质量分数0.5%,投药量20 mg。制备的微球外观圆整,平均粒径约1.16μm,收率35.58%,包封率41.76%,载药量19.61%。微球在前0.5 h内的释放量18.24%,至192 h时,累积释放量高达98.99%。结论:该优选处方和制备工艺稳定可行,制备的微球具有明显的缓释效果。
- 陈玉玺王冰浦益琼蔡贞贞张彤
- 关键词：20(S)-原人参二醇微球聚乳酸-羟基乙酸乳化溶剂挥发法
- 20(S)-原人参二醇微球的制备及评价
- 20(S)-原人参二醇为原人参二醇型皂苷的苷元，来源于人参、三七、西洋参等五加科人参属植物，以及葫芦科绞股蓝属植物绞股蓝。20(S)-原人参二醇属于达玛烷型四环三萜类化合物，水溶性差，具有较强的抗抑郁作用。由于抑郁症患者...
- 陈玉玺
- 关键词：20(S)-原人参二醇磷脂复合物体外释放体内药动学微球制备
- 一种20(S)-原人参二醇微球及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种20(S)‑原人参二醇微球及其制备方法和应用。所述微球是由20(S)‑原人参二醇与聚乳酸‑羟基乙酸或由20(S)‑原人参二醇磷脂复合物与聚乳酸‑羟基乙酸和纳米羟基磷灰石制成，平均粒径为1～5μm。所述微球...
- 王冰陶建生陈玉玺张彤骆慧琳臧传琪
- 文献传递
- 一种20(S)-原人参二醇干混悬剂及其制备方法
- 本发明涉及一种20(S)-原人参二醇干混悬剂及其制备方法。本发明的20(S)-原人参二醇干混悬剂，以20(S)-原人参二醇为活性成分，活性成分与药用辅料的质量比为1～20％∶80～99％。药用辅料包括质量比为5∶1的助悬...
- 王冰张彤陶建生毛晶晶浦益琼丁越陈玉玺杨耀华
- 文献传递
- 一种20(S)-原人参二醇微球及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种20(S)-原人参二醇微球及其制备方法和应用。所述微球是由20(S)-原人参二醇与聚乳酸-羟基乙酸或由20(S)-原人参二醇磷脂复合物与聚乳酸-羟基乙酸和纳米羟基磷灰石制成，平均粒径为1～5μm。所述微球...
- 王冰陶建生陈玉玺张彤骆慧琳臧传琪
- 文献传递
- 20(S)-原人参二醇复合微球的制备及体外释药初步研究
- 2015年
- 目的:考察20(S)-原人参二醇(20(S)-PPD)复合微球的体外长期和加速释药规律。方法:采用溶剂乳化挥发法制备药物复合微球,采用残余法测定药物在复合微球中的体外长期和加速释放度,评价两种体外释放之间的相关性,对体外长期释放模型进行拟合,研究微球体外长期释药机制。结果:复合微球的体外长期释放数据显示,药物无明显突释,释放至33d时,累积释放率达50.87%,具有明显缓释效果;体外长期释放曲线符合Higuchi方程,表明其体外长期释放以扩散机制为主;复合微球在37℃体外长期释放的累积释放率(Q37,%)与50℃下加速释放的累积释放率(Q50,%)的相关性拟合方程为ln(100-Q50)=2.1378ln(100-Q37)-5.1832,(r=0.9744),体外长期和加速释放的相关性良好。结论:20(S)-PPD复合微球的体外长期释放表明,微球具有良好的缓释效果,可用体外加速释放评价法来指导微球的后续处方与工艺优化,为研发20(S)-PPD微球制剂提供了参考依据。
- 朱可馨陈玉玺张彤陶建生王冰
- 关键词：20(S)-原人参二醇复合微球
