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陈珺

作品数:22 被引量:15H指数:3
供职机构:中南大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 12篇专利
  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇口腔
  • 4篇黏膜
  • 4篇黏膜下
  • 4篇膜下
  • 4篇口腔黏膜
  • 4篇成骨
  • 3篇正畸
  • 3篇口腔黏膜下纤...
  • 2篇电池
  • 2篇牙面
  • 2篇牙周
  • 2篇正畸治疗
  • 2篇植骨
  • 2篇植骨术
  • 2篇置入
  • 2篇手术
  • 2篇手术区
  • 2篇手术区域
  • 2篇术区
  • 2篇水接触角

机构

  • 22篇中南大学
  • 1篇武汉大学附属...

作者

  • 22篇陈珺
  • 12篇李文杰
  • 7篇刘斌杰
  • 6篇刘斌杰
  • 4篇卢燕勤
  • 4篇刘欧胜
  • 4篇杜翠
  • 2篇李专
  • 2篇谢晓莉
  • 2篇侯红帅
  • 2篇张艳
  • 2篇纪效波
  • 2篇李敏
  • 2篇曹晓雨
  • 2篇邹国强
  • 2篇曹琼
  • 2篇张翔宇
  • 2篇林蕴
  • 2篇黄兆东
  • 2篇李彬彬

传媒

  • 5篇中南大学学报...
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇口腔医学研究
  • 1篇全科口腔医学...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 4篇2021
  • 5篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种磷掺杂二维碳材料的制备方法及其在钠离子电池中的应用
本发明公开了一种磷掺杂二维碳材料的制备方法及其在钠离子电池中的应用,该方法是将碳量子点和磷酸盐的混合物,置于惰性气氛下高温煅烧,得到磷掺杂二维碳材料;该方法操作简单便、周期短,产率高,有利于工业化生产;得到的磷掺杂二维碳...
纪效波侯红帅贾鑫男陈珺黄兆东张艳邹国强曹晓雨
文献传递
微小RNA-203对Ⅳ型胶原蛋白α4链基因的靶向调控及其在口腔黏膜下纤维化中的作用被引量:4
2016年
目的 构建微小RNA-203(microRNA-203,miR-203)表达质粒和Ⅳ型胶原蛋白α4链(collagen typeⅣalpha 4,COL4A4) 3'UTR荧光素酶报告基因,探究miR-203对COL4A4的靶向调控作用及其在口腔黏膜下纤维化(oral submucous fibrosis,OSF)中的作用.方法 通过生物信息学软件对miR-203可能调控的靶基因进行预测,结合其生物学功能,筛选出miR-203可能的靶基因COL4A4.收集2016年1至4月在中南大学湘雅口腔医院黏膜科就诊、具有典型病理特征、未经治疗、不伴其他口腔疾病的9例OSF患者颊黏膜组织(OSF组)及其配对的正常组织(对照组),应用蛋白质印迹法检测两组标本中COL4A4的表达,实时定量聚合酶链反应法检测miR-203的相对表达量.通过生物信息学软件(http://www.targetscan.org/)寻找COL4A4基因3UTR与miR-203之间的作用位点.将COL4A4基因3 UTR包括miR-203结合位点、上下游部分侧翼序列以及酶切位点在内共60 bp片段分别克隆入哺乳动物细胞miRNA表达报告载体(pMIR-REPORT Luciferase)荧光素酶报告基因载体,将其分别与β-半乳糖苷酶表达质粒及miR-203表达载体共转染293T细胞,24 h后检测报告基因活性.结果 COL4A4的相对表达水平OSF组(2.46±2.26)显著高于对照组(0.70±0.49)(P<0.05);miR-203的相对表达水平(2-△△CT) OSF组(2.57±2.09)显著低于对照组(154.07±191.11)(P<0.01).生物信息预测显示,COL4A4基因3'UTR与miR-203之间有一物种间保守作用位点(位点1),3个非保守作用位点(位点2,3,4);miR-203能明显抑制位点1介导的报告基因活性,能部分抑制位点2与位点4介导的报告基因活性,而对位点3介导的报告基因活性无显著影响.结论 在OSF组织中,miR-203与COL4A4的蛋白表达呈负相关,miR-203靶向结合COL4A4基因3'UTR,抑制COL4A4蛋白表达.
陈珺刘斌杰杜翠曹琼李敏冯慧
关键词:口腔黏膜下纤维化COLLAGENALPHA
一种基于脉冲电磁场原理的头戴式正畸加速器
本实用新型公开了一种基于脉冲电磁场原理的头戴式正畸加速器,包括头套、磁场发生器和用于控制磁场发生器发出的磁场强度的控制盒,磁场发生器安装在头套上,头套套接在头部时,磁场发生器与牙齿的根部相对,磁场发生器和控制盒通过数据线...
陈百柯李文杰陈珺张嘉琪杨岷武郭昊翾曹馨月
文献传递
基于加权基因共表达网络分析的口腔黏膜下纤维化与其他器官纤维化的比较分子分析
2022年
目的:目前尚无成熟且经济的动物模型模拟口腔黏膜下纤维化(oral submucous fibrosis,OSF),这是制约OSF的机制和药物研究的主要障碍之一。本研究参考泛癌分析的底层逻辑,从分子、信号通路、生物学过程等方面对OSF及其他4种器官纤维化进行系统比较,这有利于学者们发现不同器官纤维化基因组之间的异同,寻找到某些普遍规律,也为OSF的研究提供新思路。方法:从基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)网站下载GSE64216、GSE76882、GSE171294、GSE92592和GSE90051数据集的芯片数据。用“Limma”软件包检测各类型纤维化的差异表达mRNAs(differentially expressed mRNAs,DEmRNAs)。采用加权基因共表达网络分析(weighted gene co-expression network analysis,WGCNA)鉴定各类型纤维化相关模块。通过功能富集和通路富集分析各纤维化相关模块基因的异同。结果:OSF、肾间质纤维化(kidney intestinal fibrosis,KIF)、肝纤维化(liver fibrosis,LF)、特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)、皮肤纤维化(skin fibrosis,SF)中分别检测到6057、10910、27990、10480和4801个DEmRNAs。通过WGCNA对各器官纤维化相关模块进行识别,分别构建各类型纤维化的共表达网络。除了KIF和LF有5个共同的hub基因外,其他纤维化疾病之间没有共同的hub基因。OSF、KIF、LF、IPF和SF的共同通路主要集中于免疫相关通路。结论:OSF和其他4种器官纤维化在分子水平上具有组织和器官特异性,但它们有许多共同的信号通路和生物学过程,主要是在炎症和免疫方面。
陈珺刘斌杰谢晓莉李文杰
关键词:口腔黏膜下纤维化
口腔黏膜下纤维化恶性进展或其所致口腔癌的早期诊断和/或预后生物标志物的应用及产品
本发明公开了一种口腔黏膜下纤维化恶性进展或其所致口腔癌的早期诊断和/或预后的生物标志物的应用及试剂盒,生物标志物包括LINC02147基因,试剂盒包含特异性扩增LINC02147的引物。能够准确检测样品中所含LINC02...
陈珺李文杰刘斌杰谢晓莉
文献传递
牙周加速成骨辅助正畸治疗手术导板系统
本实用新型公开了一种牙周加速成骨辅助正畸治疗手术导板系统,包括超声定位报警装置和采用3D打印的导板本体,导板本体包括能贴合固定在牙冠上的牙面固位板和与牙槽骨骨皮质相对的牙槽骨固位板,超声定位报警装置包括超声波探头和报警器...
陈珺李文杰程静怡刘斌杰卢燕勤刘欧胜曾彦
文献传递
一种可用于临床的钛酸钡改性氧化锆陶瓷材料
本发明属于粉末冶金氧化锆材料制备技术领域,具体涉及一种钛酸钡改性的氧化锆陶瓷材料复合体。所述陶瓷复合材料将化钛酸钡粉以5mol%的摩尔百分数掺杂入商品化3mol%的氧化钇稳定的四方氧化锆多晶陶瓷粉得5mol%BT/3Y‑...
李专李文杰陈珺
文献传递
繁茂性牙骨质结构不良误诊为根尖周病1例被引量:5
2016年
繁茂性牙骨质结构不良(FCOD)是牙骨质结构不良(COD)的亚型,是非真性肿瘤性病变,通常无症状。本文就1例将FCOD误诊为根尖周疾病从而导致不必要的根管治疗病例进行报道分析。
陈珺吕逢源姚志刚李彬彬曾琼琼杜翠林蕴杜辉阳刘斌杰
关键词:误诊根尖周疾病根管治疗
口腔癌变组织中BAP1蛋白的表达研究
2016年
目的研究BAP1蛋白在人口腔癌与正常口腔组织中的表达差异及分布,探究其在口腔癌发病中的作用。方法采用免疫组织化学(免疫酶标)方法,检测20例口腔癌组织标本与20例正常口腔组织标本中BAP1蛋白表达情况,利用半定量分析方法判断BAP1表达强弱。结果 BAP1在口腔癌组织中呈低表达,在正常口腔组织中表达水平较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 BAP1蛋白在口腔癌变组织中表达下降,其在口腔癌的发生中具有重要作用。
陈月沙雷争辉刘斌杰陈珺
关键词:口腔癌免疫组化半定量分析
丹参联合小剂量泼尼松龙对口腔黏膜下纤维性变相关miRNA表达的改变被引量:2
2014年
目的:探讨与分析丹参联合小剂量泼尼松龙对口腔黏膜下纤维性变(oral submucous fibrosis,OSF)相关miRNA表达的改变。方法:选取临床上具有典型中、晚期病理特征的OSF组织及正常口腔颊黏膜配对组织各10对。对正常和病变组织行昂飞miRNA芯片筛查,发现与OSF相关的miRNA表达谱。从正常口腔黏膜组织获得原代成纤维细胞,以槟榔碱(50μg/mL)诱导培养3,6,12 d后(以0 d为对照),检测差异miRNA的表达。原代培养OSF的成纤维细胞,经丹参(90 mg/mL)联合小剂量泼尼松共培养12,24,36 h后(以0 h为对照),检测差异miRNA的表达。结果:槟榔碱能诱导正常口腔黏膜成纤维细胞中miRNA的表达改变,而丹参联合小剂量泼尼松龙能逆转OSF成纤维细胞中相关miRNA的表达。结论:临床组织验证提示差异miRNA在OSF的发生、发展中发挥作用,丹参联合小剂量泼尼松龙能逆转相关miRNA的表达。
刘斌杰陈珺翦新春
关键词:丹参口腔黏膜下纤维性变MIRNA
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