陈颖
- 作品数：15 被引量：114H指数：6
- 供职机构：北京大学药学院天然药物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 灯盏花乙素苷元不同给药剂量的大鼠药动学比较被引量：3
- 2006年
- 目的:比较灯盏花乙素苷元不同剂量给药的大鼠药动学。方法:12只大鼠随机均分为2组,分别单剂量灌胃给予灯盏花乙素苷元在20和200 mg·kg^(-1),用高效液相-电化学色谱法(HPLC-ECD)测定给药后不同时间血浆中灯盏花乙素苷元及其代谢物灯盏花乙素的浓度,计算AUC_(0-24h)。色谱柱为Kromasil C_(18)柱(150 mm×4．6 mm,5μm);流动相为pH 2．6的50 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液-甲醇-四氢呋喃(60:40:10);流速为1．0 mL·min^(-1);分析电压为100 mV。结果:灯盏花乙素苷元20 mg·kg^(-1)剂量给药时,原型药完全被代谢,血浆中只检测到代谢产物灯盏花乙素;200 mg·kg^(-1)剂量给药时,血浆中代谢产物灯盏花乙素和原型药灯盏花乙素苷元共存。灯盏花乙素苷元200 mg·kg^(-1)剂量时,代谢产物灯盏花乙素的AUC值相仅较20 mg·kg^(-1)剂量时提高3倍(1934．83 vs 536．51 ng·mL^(-1)·h)。结论:大小剂量下灯盏花乙素苷元的药动学行为呈非线性。
- 车庆明陈颖潘丽怡何红
- 关键词：灯盏花乙素苷元灯盏花乙素药动学
- 黄芩苷与黄芩素的大鼠体内药物动力学比较研究
- 目的建立大鼠血浆中黄芩苷的HPLC-ECD测定方法,对分别灌胃给药等摩尔剂量黄芩苷和黄芩素的药物动力学行进行比较研究。方法:色谱柱Kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-50mmol·L-...
- 郭晓宇杨琳陈颖车庆明
- 关键词：黄芩苷黄芩素药物动力学
- 文献传递
- 黄芩素与黄芩苷大鼠体内药动学比较研究被引量：36
- 2008年
- 目的对黄芩素与黄芩苷的大鼠体内药动学行为进行比较研究。方法采用高效液相-电化学色谱法,对等摩尔剂量灌胃给药黄芩素和黄芩苷后,大鼠体内黄芩苷的血药浓度进行测定。结果灌胃给药黄芩素740μmol.kg-1时,原型药完全被代谢,血浆中主要检测到代谢产物黄芩苷;分别灌胃给药等摩尔剂量的黄芩素和黄芩苷740μmol.kg-1后,大鼠血浆中黄芩苷的药-时曲线均呈现双峰现象,ρmax分别为14.63,10.92mg.L-1和8.51,4.87mg.L-1,AUC0～24h分别为149.63和63.68mg.h.L-1;黄芩素的相对生物利用度为235.9%。结论等摩尔剂量下黄芩素与黄芩苷的药动学行为具有显著差异,口服黄芩素比黄芩苷的达峰浓度高、生物利用度高。
- 郭晓宇杨琳陈颖车庆明
- 关键词：黄芩素黄芩苷药动学
- 核糖霉素的选择性环氨基甲酸酯保护(英文)
- 2007年
- 目的发展一种新的选择性环氨基甲酸酯保护策略,用以合成具有环氨基甲酸酯结构的新型核糖霉素衍生物。方法全苄氨羰基保护的核糖霉素在氢化钠作用下环合,通过控制反应条件选择性在不同位点引入环状氨基甲酸酯保护基。将苄氧羰基催化氢化脱除可得含有环氨基甲酸酯结构的核糖霉素衍生物。结果通过反应条件的控制成功地实现了核糖霉素的选择性环氨基甲酸酯保护。脱保护得到了的核糖霉素衍生物,但并没有预期的抗菌活性。结论含有环氨基甲酸酯的核糖霉素衍生物的合成表明选择性环氨基甲酸酯保护策略是方便可行的。具有环氨基甲酸酯结构的核糖霉素衍生物可能并不具有抗菌活性。
- 潘攀陈桂辉陈颖孟祥豹李中军崔景荣
- 关键词：氨基糖苷核糖霉素选择性衍生物
- 灯盏花乙素苷元的药动学研究被引量：38
- 2007年
- 目的研究大鼠灌胃给药灯盏花乙素苷元的药动学。方法色谱柱KromasilC18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相pH2.6的50mmol.L-1磷酸盐缓冲液-甲醇-四氢呋喃(60∶40∶10);流速1.0mL.min-1;分析电压100mV。结果讨论灯盏花乙素苷元灌胃给药后的药-时曲线和主要药动学参数,经剂量校正,绝对生物利用度为7.0%。结论灯盏花乙素苷元口服易于吸收,与灯盏花乙素相比,其相对生物利用度为301.8%。
- 车庆明潘丽怡陈颖何红
- 关键词：灯盏花乙素苷元灯盏花乙素药动学
- 选择性封闭卡那霉素A耐药酶羟基衍生物的合成(英文)
- 2008年
- 为寻找能抵抗耐药酶作用的氨基糖苷类抗生素,本文对卡那霉素A的3′-OH,4′-OH和2″-OH位点进行了修饰。合成路线中的关键中间体为引入双苄叉保护基的卡那霉素A衍生物。目标羟基通过苄基化,甲基化和烯丙基化的方法进行修饰。最后通过多步反应脱保护,得到目标产物。活性结果显示,目标产物对敏感菌和耐药菌未显示出良好的抗菌活性。
- 陈颖孟祥豹陈桂辉潘攀李中军
- 关键词：氨基糖苷耐药酶
- 乙酰螺旋霉素对黄芩苷血药浓度的影响
- 2006年
- 目的:研究口服乙酰螺旋霉素对黄芩有效成分黄芩苷血药浓度的影响。方法:用HPLC-ECD方法测定乙酰螺旋霉素(333 mg·kg-1,ig,bid,3 d)和黄芩苷(34 mg·kg-1,ig,一次给药)合并给药组与黄芩苷(34 mg·kg-1, ig,一次给药)单独给药组大鼠的血浆黄芩苷浓度,比较二者的药动学参数。结果:乙酰螺旋霉素和黄芩苷合并给药组大鼠黄芩苷血浆浓度的Cmax=(785．84±401．23)ng·mL-1,AUC0-24h=(11 564．27±5 585．65)ng·h·mL-1;黄芩苷单独给药组大鼠黄芩苷血浆浓度的Cmax=(2 645．62±601．42)ng·mL-1,AUC0-24h=(28 952．90±5 731．42) ng·h·mL-1,两组药动学参数存在显著性差异(P<0．05)。结论:口服乙酰螺旋霉素严重影响黄芩苷的血药浓度,提醒临床医生和患者应合理用药。
- 车庆明陈颖孙红
- 关键词：黄芩苷乙酰螺旋霉素血药浓度药动学药物相互作用
- 头孢拉定对黄芩苷大鼠体内药动学的影响被引量：3
- 2006年
- 目的 研究头孢拉定对黄芩苷在大鼠体内药动学的影响.方法 用HPLC-ECD方法测定头孢拉定和黄芩苷合并给药组与黄芩苷单独给药组黄芩苷在大鼠体内的血药浓度,比较两者的药动学参数.结果 头孢拉定和黄芩苷合并给药组黄芩苷Cmax为（782.63±469.37）ng/mL,AUCo～24 h为（8 407.86±3 476.14）ng/mL·h；黄芩苷单独给药组黄芩苷Cmax为（2 645.62±601.42）ng/mL,AUC0～24h为（28 952.90±5 731.42）ng/mL·h.结论 两者药动学参数存在显著性差异（P＜0.05）,口服头孢拉定严重降低了黄芩苷的血药浓度.提示临床应合理用药.
- 车庆明陈颖彭金年
- 关键词：黄芩苷头孢拉定药动学药物相互作用
- 高效液相色谱法测定双黄连制剂中黄芩苷和黄芩素的含量被引量：6
- 2007年
- 目的:同时测定双黄连制剂中黄芩苷和黄芩素的含量。方法:采用高效液相色谱法测定。固定相为C18色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.2)检测波长为280nm。结果:不同厂家不同剂型双黄连制剂中黄芩苷含量相对稳定,黄芩素含量差异较大。结论:本方法简易可行,能有效控制双黄连制剂的质量。
- 车庆明薛彬彬陈颖
- 关键词：双黄连黄芩苷黄芩素
- 阿莫西林对大鼠体内黄芩苷血药浓度的影响被引量：5
- 2007年
- 目的研究口服阿莫西林对中药有效成分黄芩苷血药浓度的影响。方法用HPLC-ECD方法测定阿莫西林和黄芩苷合并给药组与黄芩苷单独给药组大鼠的血药浓度,比较两者的药动学参数。结果阿莫西林和黄芩苷合并给药组大鼠ρmax(964.94±301.18)μg.L-1,AUC0～24h(8989.35±2610.28)μg.h.L-1;黄芩苷单独给药组大鼠ρmax(2645.62±601.42)μg.L-1,AUC0～24h(28952.90±5731.42)μg.h.L-1。结论两组药动学参数存在显著性差异(P<0.05),口服阿莫西林严重影响黄芩苷的血药浓度,应提醒临床医生和患者注意。
- 车庆明陈颖杨琳
- 关键词：黄芩苷阿莫西林药动学
