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陈颖

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:黑龙江省医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇点突变
  • 1篇遗传学
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇突变
  • 1篇酒精
  • 1篇酒精性
  • 1篇酒精性肝硬化
  • 1篇基因
  • 1篇基因芯片
  • 1篇疾病进展
  • 1篇发病
  • 1篇发病机制
  • 1篇肝疾病
  • 1篇肝炎
  • 1篇肝炎病毒
  • 1篇肝硬化
  • 1篇C/C
  • 1篇病毒

机构

  • 2篇黑龙江省医院
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇黑龙江中医药...

作者

  • 2篇陈颖
  • 1篇张沛怡
  • 1篇张亚男
  • 1篇杨志伟
  • 1篇付丽娟
  • 1篇张怡
  • 1篇滕旭
  • 1篇王文多
  • 1篇刘颖

传媒

  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇胃肠病学和肝...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
肝脏疾病进展与乙型肝炎病毒前 C/C 区突变被引量:3
2014年
目的:研究慢性乙型肝炎患者前C/C区突变位点与肝脏疾病进展的临床意义。方法应用实时荧光定量PCR及直接测序法检测HBeAg阴性慢性乙型肝炎30例、HBeAg阳性慢性乙型肝炎20例,分析前C/C区变异位点与患者病情进展的相关性。结果肝硬化组前C/C区变异位点T1762/A1764、A1896发生率(86.3%,54.5%)明显高于慢性肝炎组(32.1%,35.7%),差异均有统计学意义( P <0.05)。慢性肝炎组与肝硬化组HBV载量差异无统计学意义( P >0.05);HBeAg阴性患者T1762/A1764,T1766/A1768,A1896变异位点发生率较HBeAg阳性患者显著增高( P <0.05)。结论 T1762/A1764,A1896突变率的增加会促使肝脏疾病进展至肝硬化;HBeAg阴患者T1762/A1764,T1766/A1768,A1896变异位点的频率增加会促进肝脏疾病的进展。
付丽娟陈颖张怡滕旭张亚男杨志伟
关键词:遗传学点突变肝疾病
差异基因功能在酒精性肝硬化发病机制中的研究
2013年
目的探讨差异基因功能在酒精性肝硬化发病机制中的作用。方法取酒精性肝硬化及健康对照两组人外周血RNA,应用基因芯片测得两组间差异基因。随机方差模型计算每个基因的显著性水平(P value),按照P<0.05筛选,获得显著性表达的差异基因。结果两组间共发现差异表达的基因1 008个,显著性表达的上调基因188个,下调基因210个。差异基因共表达网络的节点基因为:mapk8、cxcr3、pdgfrb、calml5。结论酒精性肝硬化的发生是一个多基因参与的复杂过程。差异基因参与调控的生物学过程包括:细胞凋亡、生物信号传导、碱基切除修补、核糖核酸酶代谢、脂质代谢吸收、免疫应答等。
刘颖王文多陈颖张沛怡
关键词:酒精性肝硬化基因芯片
共1页<1>
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