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隋梅花: 作品数：59 被引量：30H指数：4; 供职机构：浙江大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划浙江省“钱江人才”计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程生物学理学更多>>

合作作者

抗口腔肿瘤药物活性成分及其用途: 本发明公开了用于治疗/预防口腔肿瘤药物的活性成分及其用途。所述的活性成分从SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.6出发，可以为SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.6的衍生物等，上述活性成分可参与调节基因的表...; 隋梅花陈宇李晨吴昊陆欢

功能高分子基纳米药物的基础研究: 申有青唐建斌张浩隋梅花王金强; 癌症是中国致死率最高的疾病，其治疗一直存在着疗效低、毒副作用大的难题。以功能高分子为载体的肿瘤靶向纳米药物是解决这一难题的有效手段，但由于体内的肿瘤靶向药物输送是非常复杂的、多级串联的生物过程，高分子纳米载药系统在临床应...; 关键词：; 关键词：肿瘤药物癌症治疗

pH响应的磁共振成像造影剂的研究进展被引量：2: 2012年; pH响应的磁共振成像(MRI)造影剂不仅能够对病变部位进行特异性增强成像,提高MRI检测疾病的灵敏度,而且可通过检测病变组织中的pH变化,为疾病的诊断提供依据。本文综述了pH响应的MRI造影剂的研究进展,介绍了其pH响应机理、种类与结构及应用,并对它的发展前景做了展望。; 孙晓明唐建斌隋梅花申有青; 关键词：磁共振成像造影剂疾病诊断

妊娠和激素干预对豚鼠卵巢囊淋巴孔的影响被引量：6: 2003年; 本实验以台盼蓝为示踪剂,观察成年雌豚鼠在妊娠、注射促排卵激素和雄激素时,卵巢囊淋巴孔对示踪剂的吸收情况,并结合扫描电镜和计算机图像处理,对豚鼠卵巢囊内壁的淋巴孔进行观察和统计,以研究妊娠和激素干预对豚鼠卵巢囊淋巴孔开放和淋巴吸收功能的影响。结果表明,妊娠组卵巢囊吸收示踪剂的量最多,促排卵组次之,雄激素组最少,且组间两两比较均有显著性意义(P<0.05)。在每1000μm^2的视野中,妊娠组卵巢囊淋巴孔的开放面积为189.9±48.7μm^2,促排卵组为104.4±31.2μm^2,雄激素组为40.5±18.7μm^2,组间两两比较均有显著性意义(P<0.05)。妊娠组卵巢囊内层纤毛柱状上皮的分泌颗粒数量最少,而促排卵组的分泌颗粒较多,且纤毛最活跃。本实验研究结果表明,妊娠和激素干预能影响豚鼠卵巢囊淋巴孔的开放和吸收,囊内卵巢的功能状态与豚鼠卵巢囊淋巴孔的调控密切相关。; 隋梅花李继承; 关键词：妊娠激素干预超微结构

一种自乳化阿霉素纳米药物及其制备方法: 本发明公开了一种自乳化阿霉素纳米药物，是由阿霉素上8-羟乙酰基的羰基通过体内可降解的化学键与亲水基团连接而成的；该药物前体通过将亲水性小分子基团或亲水性聚合物短链量引入到疏水的DOX分子上使其成为亲水-疏水型分子，在水中...; 申有青唐建斌苟鹏飞隋梅花

人类卵巢淋巴孔的发现及其意义被引量：15: 2001年; 目的　研究人类卵巢淋巴孔的超微结构 ,并与动物卵巢或卵巢囊淋巴孔比较以探讨其功能。　方法取手术切除的新鲜卵巢组织 ,进行常规和NaOH消化扫描电镜观察 ,应用Elescope计算机图像处理软件对人类卵巢淋巴孔作定量处理。　结果　在扫描电镜下 ,人类卵巢上皮细胞可区分为扁平细胞和立方细胞。在立方细胞间、立方和扁平细胞之间有成簇或散在分布的淋巴孔 ,其直径 1 80± 0 82 μm ,周长 6 2 7± 2 6 5 μm。同时发现卵巢囊腺瘤瘤壁外表面也存在淋巴孔。　结论　人类正常卵巢上皮细胞之间 ,以及卵巢囊腺瘤瘤壁外表面都存在卵巢淋巴孔 ,藉卵巢淋巴孔使卵巢内淋巴管与腹膜腔相沟通。; 隋梅花李继承; 关键词：淋巴孔卵巢超微结构

抗血液肿瘤药物活性成分的获得方法及其用途: 本发明公开了治疗/预防血液肿瘤药物活性成分的获得方法。该方法中，首次对NK‑92细胞、NK‑92MI细胞分泌的细胞外囊泡进行三级分离，获得两组包括大中小三种尺寸的细胞外囊泡(Extracellular Vesicles，...; 隋梅花陈宇陆欢李晨吴昊

电荷翻转型药物载体用于肿瘤细胞核靶向药物输送的研究被引量：2: 2010年; 大多数的抗癌药物属于DNA毒化物,它们只有作用于细胞核中的DNA或与之相关的酶才能发挥药效。但是,癌细胞先天和后天获得的耐药机制能够有效地限制抗癌药物进入细胞核。目前研制的大多数药物载体只靶向细胞中的溶酶体、不能进入细胞核。最近,β-羧基酰胺化的阳离子聚合物如聚乙烯亚胺(PEI)和聚L-赖氨酸(PLL)被发展为从负电向正电翻转的新型细胞核靶向的药物载体,用于将药物直接输送到癌细胞的细胞核中,从而使药物避开肿瘤细胞膜及细胞浆中的多种耐药机制。在生理环境中,β-羧基酰胺化的阳离子聚合物带负电荷,抑制了阳离子聚合物与血液中蛋白质及细胞之间的非特异性相互作用。而当载体被癌细胞内吞并进入其酸性的溶酶体后,β-羧基酰胺键很快水解为胺基,载体又变为带正电荷,使载体能够逃离溶酶体并进入细胞核,将药物释放到细胞核中。实验结果表明,肿瘤靶向电荷翻转型药物载体能够有效地将药物输送到细胞核中,从而使药物避开癌细胞的耐药机制,提高药物疗效。本文就电荷翻转药物载体的进展做了简述。; 汪星平唐建斌唐建斌隋梅花王新平; 关键词：药物载体

7-乙基-10-羟基喜树碱的两亲性药物前体及其制备方法: 本发明公开了一种7-乙基-10-羟基喜树碱的两亲性药物前体，是由7-乙基-10-羟基喜树碱上10位的羟基和/或20位的羟基通过可断裂化学键与亲水基团连接而成的。该药物前体在水中自组装形成胶束或囊泡结构，一方面大大增加SN...; 申有青王金强唐建斌隋梅花; 文献传递