雷蕾
- 作品数：15 被引量：26H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 新型冠状病毒肺炎防控下医院如何实施审计监督——以同济医院为例被引量：4
- 2020年
- 2020年初爆发的新型冠状病毒肺炎,牵动了全国乃至全世界人民的心,社会各界人士纷纷献出爱心捐款捐物,如何做好疫情防控财政资金和捐赠款物审计监督,促进疫情防控资金物资规范和高效使用,成了疫情防控下的重大政治责任。本文以最早的新型冠状病毒肺炎危重症救治定点医院之一的同济医院为实例,介绍了同济医院中法新城院区战时状态下的审计监督机制,从捐赠资金、捐赠物资、病房改造、物资采购四个方面分析防疫下的内部控制和审计监督举措,探索疫情防控下医院如何有效实施审计监督,预防廉政风险、管理风险、政策风险,为重大突发性公共事件医院的审计监督提供了有益的参考和借鉴。
- 雷蕾王伟尚光达黎霞袁权史甲奇邓宇侯明
- 关键词：疫情防控审计监督
- A20改善同型半胱氨酸诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移的机制研究被引量：1
- 2018年
- 目的本实验拟研究A20与同型半胱氨酸诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)功能异常之间的关系。方法通过腺病毒增强或者沉默A20的表达,检测同型半胱氨酸刺激后血管平滑肌细胞增殖和迁移能力。结果体外实验发现高同型胱氨酸可促进VSMC的增殖和迁移,且呈剂量依赖性。Ad-A20可减少同型半胱氨酸所诱导的PCNA,cyclin A1和cyclin D1等增殖生物标志物的表达,增加抗增殖标记分子p21和p27的表达,从而抑制同型半胱氨酸诱导的VSMC增殖和迁移。而Ad-sh A20下调VSMC中A20的表达,并可逆转上述的保护作用。进一步研究发现A20通过增强干扰素调节因子3(IRF3)转位入核,抑制VSMC增殖来发挥其保护作用。结论 A20通过增强IRF3入核,缓解同型半胱氨酸诱导的VSMC增殖和迁移。
- 雷蕾纪雄发杨晓云
- 关键词：同型半胱氨酸增殖迁移干扰素调节因子3
- 弓形虫主要表面抗原P30基因在耻垢分枝杆菌中的表达
- 目的克隆弓形虫RH株主要表面抗原P30的编码基因,构建重组分泌型分枝杆菌-大肠杆菌穿梭表达质粒pBCG3000-p30,并在耻垢分枝杆菌中进行表达。方法 PCR方法从重组质粒PET23a-P30(本室保存)扩增P30基因...
- 雷蕾吴少庭蔡昌学
- 关键词：弓形虫P30耻垢分枝杆菌
- 文献传递
- 尼非卡兰在心房颤动中的应用进展
- 2024年
- 心房颤动是最常见的心律失常之一,与卒中等密切相关。恢复窦性心律对心房颤动管理尤其重要,临床常用的复律手段包括药物复律、电复律及射频导管消融或联合使用等。胺碘酮是最常用的抗心律失常药,但其可引起多种心外副作用,临床应用受限。尼非卡兰是一种纯钾通道阻滞剂,主要用于室性心律失常,近年来相关研究发现尼非卡兰对心房颤动也具有较好的疗效,但应用较少。现总结已有临床经验,以更好地指导尼非卡兰在心房颤动中的应用。
- 马廷琼雷蕾王炎
- 关键词：心房颤动射频导管消融
- AMPKα2在主动脉夹层形成中的作用及机制被引量：2
- 2019年
- 目的:研究AMPKα2蛋白在主动脉夹层(AD)形成中的作用。方法:通过临床标本收集和体外实验,检测主动脉组织磷酸化AMPKα(Thr172)表达水平、血管平滑肌细胞表型转化、基质金属蛋白酶及炎症通路激活情况。结果:通过临床标本检测,发现AD患者主动脉组织磷酸化AMPKα(Thr172)表达下调,血管平滑肌细胞发生表型转化,基质金属蛋白酶表达上调及炎症通路激活。体外实验采用AMPKα2质粒和相应突变失活型DN-AMPKα2(T172A)质粒转染原代大鼠主动脉血管平滑肌细胞,予以AngⅡ(10μmol/L)刺激24 h,发现过表达AMPKα2可缓解AngⅡ诱导的磷酸化AMPKα(Thr172)下调,减轻血管平滑肌细胞表型转化、基质金属蛋白酶表达及炎症通路激活。而过表达失活型DN-AMPKα2(T172A)加重上述病理改变。结论:AMPKα2促进磷酸化AMPKα(Thr172)表达,缓解主动脉血管平滑肌细胞表型转化、基质金属蛋白酶表达上调及炎症通路激活。
- 雷蕾杨晓云郭倩男周雁荣郑智潘友民
- 关键词：主动脉夹层表型转化基质金属蛋白酶炎症
- 弓形虫SAG2基因在毕赤酵母中的表达及免疫原性研究被引量：6
- 2008年
- 目的在毕赤酵母(Pichia pastoris)表达系统中表达弓形虫SAG2基因,探索一种新的有效活化机体抗弓形虫免疫反应的疫苗。方法以重组质粒pET23a-SAG2为模板,亚克隆目的片段SAG2至酵母菌分泌表达载体pPICZαA,重组质粒经线性化后电转化转染至毕赤酵母菌GS115菌株,经抗生素Zeocin筛选得到高拷贝转化子。经甲醇诱导表达,取细胞裂解上清进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹法(Western blot)分析。以整体重组酵母菌作为疫苗腹腔免疫BALB/c小鼠,检测小鼠的免疫反应。结果成功构建了pPICZαA-SAG2毕赤酵母表达重组质粒。经甲醇诱导,在酵母细胞内表达分子质量单位为22 ku的蛋白。Western blot显示,22 ku蛋白可被抗-His标签抗体识别。结论在毕赤酵母菌中成功表达了SAG2基因。整体重组酵母活菌具有免疫原性。
- 王芳吴少庭黄汉菊李俊华付小强甘燕雷蕾
- 关键词：弓形虫毕赤酵母菌基因表达免疫原性
- BCG-HPV16E7c疫苗对小鼠免疫效应的实验研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究卡介苗(BCG)-人乳头状瘤病毒16型(HPV16)E7c疫苗对小鼠的免疫效应和致病性。方法用本研究组制备的BCG-HPV16E7c疫苗腹腔内接种清洁级BALB/c鼠,同时设磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、BCG空白菌对照组及BCG-pBCG3000空白载体对照组,用酶联免疫法检测各组血清特异性抗体、流式细胞仪测定脾脏T淋巴细胞亚群及肝、肺组织病理学检查。结果免疫后第2周和第4周BCG-HPV16E7c组每只小鼠的血清中检测到抗HPV16E7c特异性抗体,在第4周诱导产生的特异性IgG抗体滴度明显高于第2周,平均滴度为1∶200;免疫后第4周BCG-E7c组与各对照组比较,CD8+T细胞的百分率显著升高(P<0.05);免疫组小鼠肝、肺组织病理学检查和BCG对照组比较未观察到更为严重的病理学变化。结论本研究组构建的BCG-HPV16E7c疫苗能诱导小鼠的体液免疫应答和细胞免疫应答,对小鼠无明显的毒性作用。
- 黄斌雷蕾程晨吴少庭吴瑞芳
- 关键词：宫颈癌疫苗人乳头状瘤病毒16型免疫效应
- 结核分枝杆菌Ag85B基因体外扩增、克隆及在耻垢分枝杆菌中的表达
- 2008年
- 目的体外扩增结核杆菌Ag85B基因,构建大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭质粒ps3000-Ag85B,并重组耻垢分枝杆菌(Mycobacteriums megmatis mc2155)。方法采用聚合酶链式反应(PCR)方法,体外扩增结核杆菌Ag85B基因,克隆入pGEMT载体;构建亚克隆ps3000-Ag85B大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭质粒,电转化方法将有Ag85B基因的穿梭质粒转化到耻垢分枝杆菌中。热诱导此重组耻垢分枝杆菌,用SDS-PAGE电泳观察Ag85B蛋白的表达,Western blot鉴定其生物学活性。结果PCR扩增结核杆菌Ag85B基因片段大小为990bp,构建的穿梭质粒ps3000-Ag85B酶切片段为990bp,与理论值相符。经Western blot检测,该重组耻垢杆菌表达蛋白能被结核病患者血清识别。结论Ag85B重组耻垢分枝杆菌构建成功,为下一步表达Ag85B蛋白的重组BCG(Bacilli Calmette-Guérin)疫苗的研究奠定了基础。
- 李晓恒吴少庭付小强甘燕王芳雷蕾
- 关键词：AG85B重组BCG
- 结核分枝杆菌Ag85B的基因克隆及表达被引量：1
- 2009年
- 目的克隆结核分枝杆菌Ag85B基因,在大肠埃希菌中进行表达,获得纯化的重组Ag85B蛋白。方法以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增Ag85B基因,以质粒PET23a(+)为表达载体构建Ag85B重组质粒,转化大肠埃希菌BL21(DE3),以IPTG诱导表达,通过SDS-PAGE电泳和Western blot技术分析鉴定Ag85B蛋白表达,采用Novagen公司生产的HisBind蛋白纯化试剂盒纯化Ag85B蛋白。结果构建了具有正确基因序列的Ag85B重组表达质粒,经SDS-PAGE分析,诱导表达的重组蛋白分子质量单位约为33ku,Western blot鉴定能被抗His单抗识别,该重组Ag85B蛋白在大肠埃希菌BL21(DE3)中以包涵体形式存在。结论目的基因克隆入宿主菌中并表达成功,纯化的重组Ag85B蛋白为进一步的研究与应用奠定了基础。
- 李晓恒吴少庭付小强甘燕王芳雷蕾
- 关键词：结核分枝杆菌AG85B基因克隆蛋白表达
- 一种多功能起搏器导线转换装置及其应用方法
- 本发明提供了一种多功能起搏器导线转换装置及其应用方法，包括盒体、永久电极母头、永久电极公头、临时电极母头、临时电极公头和电路线，盒体内设有空腔，永久电极母头、永久电极公头、临时电极母头和临时电极公头均设置在盒体上，并通过...
- 雷蕾 欧阳兴东 王炎 汪建阳
