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超声内镜下细针穿刺活检在胰腺囊性病变中的诊断意义被引量：2: 2015年; 目的探讨胰腺囊性病变行超声内镜下细针穿刺活检术的诊断价值。方法分析30例胰腺囊性病变行传统影像学检查(CT、MRI、B超)、EUS-FNA的临床资料,其中16例行液基细胞学(LBC)、细胞块检查。通过比较各种检查结果的诊断正确率、灵敏度、特异度、Youden指数,确定EUS-FNA对于胰腺囊性病变的诊断价值,并以此总结胰腺囊性病变行超声内镜下细针穿刺的操作技巧。结果胰腺癌6例,囊腺癌4例,假性囊肿14例,黏液性囊腺瘤4例,胰腺导管内乳头状黏液瘤(IPMN)2例。传统影像学、EUS-FNA、LBC、细胞块的诊断正确率为56.67%、90.00%、73.33%、100.00%(P<0.05)。EUS-FNA较单纯传统影像学的灵敏度、特异度、Youden指数均高(90.00%、79.17%、0.69 vs 56.67%、54.17%、0.11)。结论 EUS-FNA可提高诊断胰腺囊性病变的准确性,掌握超声内镜下细针穿刺操作技巧尤为重要。; 黄嫣然覃山羽姜海行韦柳萍赵华莹刘芷玲; 关键词：胰腺囊性病变超声内镜细针穿刺活检液基细胞学细胞块

大鼠骨髓间充质干细胞促进肝星状细胞凋亡的机制研究被引量：2: 2014年; 目的探讨大鼠骨髓间充质干细胞（BMSC）与肝星状细胞（HSC）共培养体系中BMSC旁分泌肝细胞生长因子（HGF）对HSC凋亡的影响及其机制。方法用半透膜建立上下双层细胞共培养体系，各组培养24、48、72h，倒置相差显微镜观察细胞形态学变化，免疫细胞化学法观察α-肌动蛋白（仅-SMA）表达情况；四甲基偶氮唑盐法检测Y-27632及PHA665752的最佳干预浓度l流式细胞仪检测HSC凋亡率lWesternNot、实时荧光定量PCR检测肝星状细胞RhoAmRNA及蛋白表达情况；酶联免疫吸附法检测HGF及肝细胞生长因子激活因子（HGFA）浓度。计量资料采用单因素方差分析，P〈0．05为差异有统计学意义。结果随着时间的延长，HSC凋亡率逐渐增高，实验b组凋亡率最低，实验c组凋亡率最高，均以72h最为显著，各组在各时段凋亡率差异具有统计学意义（P〈0．05）；实验C组RhoA蛋白及mRNA表达量较其他各组明显下降，差异有统计学意义（P〈0．05）；各组RhoA蛋白及mRNA表达量随时间的延长而逐渐增加；实验各组HGF浓度随时间延长逐渐降低，实验b、c组较对照组增高，差异有统计学意义（P〈0．05）；实验各组HGFA浓度随时间延长逐渐增高，实验b组升高最为明显，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论BMSC通过激活HGF并下调Rho通路促进肝星状细胞凋亡。; 韦柳萍覃山羽姜海行沈妍华孟云超; 关键词：肝细胞生长因子肝星状细胞细胞

超声内镜下细针穿刺活检术对胰腺囊性病变的诊断价值被引量：5: 2013年; 目的探讨超声内镜引导下细针穿刺活检术（EUS—FNA）及细胞块对胰腺囊性病变的诊断价值。方法回顾性分析2010年1月至2012年12月行传统影像学检查（CT、MRI、B超）、EUS—FNA的15例胰腺囊性病变的临床资料，其中8例行液基细胞学（LBC）、细胞块检查。同时，比较4种检查技术在胰腺囊性病变中的诊断价值。结果假性囊肿7例，黏液性囊腺瘤2例，胰腺导管内乳头状黏液瘤（IPMN）1例，胰腺癌3例，囊腺癌2例。传统影像学、EUS—FNA、LBC、细胞块的诊断正确率为53．3％、86．7％、75．0％、100．0％，差异有统计学意义（P〈0．05）。EUS—FNA较单纯传统影像学的灵敏度、特异度、约登指数均高（86．7％、75．0％、0．62与53．3％、58．3％、0．12），细胞块较LBC灵敏度高（100．0％与75．0％）。结论EUS—FNA及细胞块可提高诊断胰腺囊性病变的准确率。; 覃山羽姜海行李萍韦柳萍唐国都黄杰安张湘莲陈志敏; 关键词：内窥镜超声检查细胞学技术

大鼠骨髓间充质干细胞旁分泌HGF并下调Rho通路促进肝星状细胞凋亡: 目的探讨在体外实验大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)与肝星状细胞(HSCs)共培养体系中BMSCs旁分泌HGF对肝星状细胞凋亡的影响及对Rho通路的调控。　　方法实验分4组:①空白对照组:单纯肝星状细胞;②实验组:a.对...; 韦柳萍; 关键词：肝星状细胞共培养体系; 文献传递

肝细胞生长因子激活对肝星状细胞凋亡及Rho表达的调控被引量：5: 2014年; 目的研究肝细胞生长因子激活物激活肝细胞生长因子后对肝星状细胞（HSC）凋亡的影响及对Rho表达的调控。方法用免疫组织化学方法检测HSC中Of--平滑肌肌动蛋白的表达量；四甲基偶氮唑盐法检测Y-27632的最佳干预浓度；流式细胞仪检测HSC凋亡情况；免疫荧光法检测肝细胞生长因子-α链的表达水平；PCR法检测HSC中RhoAmRNA的表达；Western b1ot检测HSC中RhoA蛋白的表达，计量资料采用方差分析，组间比较采用f检验。结果（1）Y-27632以10μmol／L作用于HSC引起细胞受抑制最明显（0．96±0．51），与其他各浓度比较，差异均有统计学意义（尸值均〈0．05）；（2）肝细胞生长因子-α链表达量均随培养时间的延长而增加，24、48、72h空白对照组（545．25±41．43、585．57±56．87、618．65±55．82）与50ng／L外源性HGF干预的实验对照组α（557．34土52．84、589．46±67．21、625．59±54．68）比较，差异无统计学意义（P〉0．05），其他各组在各时间段比较，差异均有统计学意义（P值均〈0．01）；（3）HSC凋亡率随培养时间延长而增加，各组各时间段比较，以实验组最高（38．68±3．44、46．93±4．30、59．03±4．25），差异均有统计学意义垆值均〈0．05）；（4）实验组RhoAmRNA和蛋白表达量均随时间延长而减少，以实验组表达量最低（0．88±0．01、0．64士0．01、0．51土0．01；0．83±0．04、65±0．06、0．51±0．07）与其他各组在相同时间段比较，差异有统计学意义护值均〈0．01）。结论通过下调Rho通路，激活肝细胞生长因子能促进HSC凋亡。; 沈妍华姜海行覃山羽韦柳萍孟云超罗薇; 关键词：肝细胞生长因子肝星状细胞 RHOA

慢病毒介导HGF-ShRNA干扰肝细胞生长因子表达对肝星状细胞凋亡的影响: 2014年; 目的观察慢病毒介导的HGF-ShRNA部分干扰大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)及肝星状细胞(HSCs)来源的肝细胞生长因子(HGF)表达,对BMSCs与HSCs共培养体系中HSCs凋亡的影响,探讨两种细胞来源的HGF对HSCs凋亡的促进作用。方法应用6孔培养板,建立BMSCs及HSCs双层细胞共培养体系,实验分4组:(1)HSCs单独培养组:HSCs单独培养;(2)BMSCs+HSCs共培养组:BMSCs与HSCs共培养;(3)BMSCs转染共培养组:使用慢病毒介导的HGF-ShRNA转染BMSCs后与HSCs共培养;(4)HSCs转染共培养组:使用慢病毒介导的HGF-ShRNA转染HSCs后与BMSCs共培养。分别于培养24、48、72 h后,采用Annexin V-FITC/PI双染法检测各组HSCs凋亡率,Western blot、荧光定量PCR分别检测各组DR5、Caspase-8蛋白及mRNA的表达。结果BMSCs+HSCs共培养组HSCs的凋亡率明显高于HSCs单独培养组和BMSCs转染共培养组,且呈时间依赖性(P<0.01),而与HSCs转染共培养组比较差异无统计学意义(P>0.05);BMSCs+HSCs共培养组HSCs中DR5、Caspase-8蛋白及mRNA表达量均明显高于HSCs单独培养组及BMSCs转染共培养组(P<0.01),而与HSCs转染共培养组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 BMSCs旁分泌HGF通过上调HSCs的DR5、Caspase-8的表达促进HSCs的凋亡。HSCs自分泌的HGF在共培养体系中促进其凋亡的作用甚少。; 张君红姜海行覃山羽陶霖韦柳萍黄小丽; 关键词：肝星状细胞肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体死亡受体5

逆行胰胆管造影对华支睾吸虫感染并胆管梗阻患者的诊断及治疗价值被引量：5: 2013年; 目的探讨内镜下逆行胰胆管造影(ERCP)对重度华支睾吸虫感染诊断和治疗的价值。方法重度华支睾吸虫病患者28例(观察组),非华支睾吸虫病胆胰疾病患者73例(对照组),均行ERCP术,分析其临床特点及治疗效果。结果观察组中弥漫性肝内胆管末端囊性扩张42.9%(12/28)、肝内胆管局部囊性扩张28.6%(8/28)、胆管内椭圆型充盈缺损32.1%(9/28)及胆汁内可见大量呈"荞麦"样絮状物21.4%(6/28);对照组呈弥漫性肝内胆管末端囊性扩张2.7%(2/73)、肝内胆管局部囊性扩张1.4%(1/73),未见有胆管内椭圆型充盈缺损及胆汁内"荞麦"样絮状物。观察组术后症状缓解,总胆红素、碱性磷酸酶、谷氨酰转肽酶均明显降低(P<0.05)。结论弥漫性肝内胆管末端囊性扩张、胆管内椭圆型充盈缺损、肝内胆管局部囊性扩张及胆汁内"荞麦"样絮状物为华支睾吸虫感染的征象。ERCP是治疗重度华支睾吸虫感染有效的辅助方法。; 韦柳萍覃山羽姜海行唐国都黄杰安吴县斌郑华银; 关键词：华支睾吸虫感染梗阻性黄疸逆行胰胆管造影

大鼠骨髓间充质干细胞旁分泌HGF上调肝星状细胞DR5及caspase-8的表达被引量：5: 2012年; 目的观察大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)旁分泌肝细胞生长因子(HGF)对肝星状细胞(HSCs)死亡受体-5(DR5)及caspase-8的影响。方法应用6孔培养板建立双层细胞共培养体系,分A组:对照组;B组:共培养组;C组:TNF-α预处理组;D组:HGF-ShRNA干扰组。ELISA法检测上清液中HGF及TRAIL的浓度;Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡;荧光定量-PCR、Western blot分别检测DR5、caspase-8 mRNA和蛋白的表达。结果 1)TNF-α预处理组中HGF的浓度明显高于BMSCs组及对照组(P<0.01);BMSCs组中TRAIL的浓度明显高于其他3组(P<0.01)。2)TNF-α预处理组中HSCs凋亡率明显高于其他3组且呈时间依赖性(P<0.01);HGF-ShRNA干扰组中HSCs的凋亡率低于共培养组,高于对照组(P<0.01)。3)共培养组及TNF-α预处理组DR5、caspase-8 mRNA及蛋白表达量明显高于对照组及HGF-ShRNA干扰组(P<0.01)。结论 BMSCs旁分泌HGF能上调DR5及caspase-8的表达促进HSCs的凋亡。; 张君红姜海行孟云超宁琳杨文沈妍华韦柳萍; 关键词：骨髓间充质干细胞肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体

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