韦玉燕
- 作品数：11 被引量：90H指数：6
- 供职机构：广西中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西中医药管理局中医药科技专项课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 紫外分光光度法测定双山颗粒中总黄酮的含量被引量：2
- 2010年
- 采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,对其进行络合显色,在500nm波长处测定吸光度,测定双山颗粒剂中总黄酮的含量。结果显示,芦丁对照品的线性范围为8.04～48.24μg/ml(r=0.9996),总黄酮的平均回收率为98.30%(RSD=18.6%,n=6)。紫外分光光度法简便、准确,可以作为双山颗粒剂的质量控制方法。
- 陈勇韦韬魏后超卢森华曾海生巫繁菁韦玉燕
- 关键词：分光光度法总黄酮
- 三叶香茶菜药材HPLC指纹图谱的研究被引量：1
- 2011年
- 目的:建立三叶香茶菜药材的HPLC指纹图谱分析方法,科学评价并有效控制三叶香茶菜药材质量。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱(4.6×250mm,5μm),乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长207nm,柱温30℃。结果:建立了三叶香茶菜药材的HPLC指纹图谱,以芒果苷对照品为参照峰,确立了三叶香茶菜药材指纹图谱中的9个共有峰,12批样品的指纹图谱相似度均大于0.90,符合指纹图谱研究技术的要求。结论:所建立的三叶香茶菜药材HPLC指纹图谱,精密度、重现性和稳定性较好,有助于三叶香茶菜药材的规范化种植及药材的质量控制。
- 王勤陈勇李耀华卢森华曾海生巫繁菁韦玉燕
- 关键词：HPLC指纹图谱相似度
- 当归藤的药材性状与显微特征鉴定被引量：8
- 2012年
- 目的:研究当归藤的药材性状和显微鉴别特征。方法:分别对药材的根、茎和叶进行性状和显微鉴定。结果:经实验证实,当归藤有显著的显微特征,如:根的皮层有单个石细胞散在,在中柱部位有较多石细胞群及纤维束散在,并断续成环。茎的韧皮部宽广,在靠近形成层部位有大型的分泌细胞散在,在射线部位有石细胞群。药材粉末见晶体石细胞,石细胞有厚壁与薄壁两种。结论:上述特征可作为当归藤显微鉴别的重要参考依据。
- 卢森华梁晓乐陈勇曾海生韦玉燕巫繁菁
- 关键词：药材性状显微特征
- 桂郁金茎叶、生品与炮制品挥发油的比较分析被引量：10
- 2011年
- 目的:分析桂郁金茎叶、生品与炮制品的挥发油化学成分。方法:用水蒸气蒸馏法提取挥发油后采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析。结果:从桂郁金茎叶中分离得到57个化学成分,鉴定了37个;桂郁金生品中分离出45个化学成分,鉴定了22个;从桂郁金炮制品中分离出44个化学成分,鉴定了32个。结论:3个样品挥发油的成分及含量均存在较大差异。
- 潘小姣陈勇韦玉燕杨秀芬
- 关键词：桂郁金挥发油气相色谱-质谱
- RP-HPLC测定桂郁金中吉玛酮的含量被引量：14
- 2012年
- 目的:建立RP-HPLC测定桂郁金中吉玛酮的含量。方法:采用正交试验优化样品处理的提取条件,采用RP-HPLC检测吉玛酮的含量,Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相76%乙腈,流速1.0 mL.min-1,检测波长为217 nm。结果:吉玛酮在0.056 7～2.324 7μg呈良好的线性关系(r=0.999 99),平均回收率98.05%,RSD 0.69%;容县产桂郁金吉玛酮含量最高,而平南产含量最低;桂郁金块根炮制品及桂郁金茎叶中吉玛酮的含量明显低于自然阴干的桂郁金块根。结论:吉玛酮含量测定方法简单、准确、快速;不同产地、不同部位以及不同炮制品的桂郁金吉玛酮含量相差很大。
- 潘小姣杨秀芬陈勇韦玉燕陈秋燕唐璐
- 关键词：桂郁金正交试验高效液相色谱法
- 桂郁金石油醚和醋酸乙酯部位化学成分的研究被引量：7
- 2012年
- 目的对桂郁金的石油醚和醋酸乙酯部位进行化学成分研究。方法用硅胶柱层析和制备HPLC分离桂郁金石油醚和醋酸乙酯部位的化学成分,用现代波谱技术鉴定化学成分的结构。结果从桂郁金的石油醚部位分离得到3个化合物,分别是ComosoneⅡ(1),5,10-双甲基-2-甲氧基-7-甲基-1,4-蒽二酮(2)和Curcuzedoalide(3);从醋酸乙酯部位分离得到2个化合物,分别是邻苯二甲酸二丁酯(4)和β-谷甾醇(5)。结论有4个化合物为首次从该植物中分得。
- 潘小姣杨秀芬陈勇韦玉燕
- 关键词：桂郁金化学成分
- 红杜仲的研究概况被引量：2
- 2010年
- 红杜仲药材为夹竹桃科杜仲藤属植物杜仲藤(Parabarium micranthum(A.DC.)Pierre)、红杜仲藤(P.chunnianum Tsiang)及毛杜仲藤(P.huaitingii Chunet Tsiang)的茎皮和根皮,或花皮胶藤属花皮胶藤(Ecdysanthera utilis Hay.et Kaw.)的干燥树皮,主要含有生物碱、酚类、有机酸、糖类、黄酮等化学成分。红杜仲药材可以治疗风湿骨痛、骨折、外伤出血等。目前红杜仲药材的原植物鉴别、树皮性状鉴别、组织结构鉴别、理化鉴别、化学成分研究,以及红杜仲与其他相似药材的比较等方面的研究已经取得了大量的研究成果。作为壮瑶医常用的药物之一,红杜仲值得进一步深入研究和开发。
- 巫繁菁韦玉燕卢森华曾海生陈勇
- 关键词：化学成分
- 牛大力研究概况被引量：39
- 2010年
- 牛大力为豆科崖豆藤属植物美丽崖豆藤(Millettia speciosa Champ.)的根,主要化学成分为生物碱、香豆素和糖类,具有保肝,祛痰、镇咳、平喘,提高免疫功能等作用。牛大力可以通过组织培养方式进行生产,最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5mg/L+IAA 0.5mg/L。目前牛大力的质量标准和药效学方面的研究还不够深入,建议进一步加强研究。
- 韦玉燕巫繁菁曾海生卢森华陈勇
- 关键词：生药学化学成分药理作用
- 桂郁金纤溶活性多糖的提取和纯化工艺优化被引量：6
- 2014年
- 目的优选出桂郁金纤溶活性多糖的最佳提取纯化工艺。方法以料液比、提取时间、提取次数为考察因素,以多糖提取率为评价指标,用正交试验优选提取工艺;以药液浓度、醇沉时间和醇沉温度为为考察因素,以多糖提取率为评价指标,用正交试验优选纯化工艺。结果桂郁金多糖最佳提取纯化工艺为:料液比为1∶15,提取3次,每次20min,提取液浓缩成每毫升含原药材2g,用乙醇调节含醇量为60%,在室温下沉淀12h。结论优选出的工艺提取率高,稳定、可行。
- 潘小姣杨秀芬陈勇韦玉燕杨美健
- 关键词：桂郁金多糖纯化正交试验
- HPLC测定广西牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量被引量：15
- 2013年
- 目的：建立牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量测定方法。方法：采用HPLC测定药材中芒柄花素和高丽槐素含量，色谱柱C18。（4．6mm×250mm，5μm），流动相乙腈-0．1％冰醋酸溶液（38：62），检测波长248，310nm，流速1．0mL·min^-1，柱温35℃。结果：芒柄花素进样量在0．0023。0．0600μg与峰面积值呈现良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率100．0％，RSD为2．0％（n=6）；高丽槐素进样量在0．0391～1．0156μg与峰面积值呈现良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为100．6％，RSD为0．7％（n=6）。结论：该方法可用于牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量测定。
- 陈勇谢臻巫繁菁韦玉燕卢森华曾海生
- 关键词：芒柄花素HPLC
