饶尔昌
- 作品数：7 被引量：43H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 1H-吲唑-3-羧酸的合成被引量：7
- 2005年
- 综述了1H-吲唑-3-羧酸的合成方法,并评述了其优缺点;同时介绍了作者在寻找其新合成方法中的一些探索。参考文献28篇。
- 王燕黄海洪饶尔昌张曼云
- 关键词：靛红
- 氨基酮类甲酰(乙酰)氨基酸及二肽衍生物的合成被引量：3
- 1993年
- 在已知具有抗肝炎活性α-乙酰氨基苯乙酮的基础上,将乙酰基更换成氨基酸及二肽酰基,并对氨基苯乙酮的苯环取代基进行改变,合成了38个化合物。所得化合物进行了降转氨酶和抗消化性溃疡的药理筛选。降转氨酶初筛结果表明,苯环上亚甲二氧基的存在对出现降酶活性有很好的影响。
- 高志玲饶尔昌
- 关键词：氨基酮氨基酸二肽
- 黄皮酰胺的合成被引量：19
- 1994年
- 根据推测的生源关系，以仿生路线合成了有保肝活性的植物成分黄皮酰胺。
- 饶尔昌程家宠杨光中杨明河顾红黄量
- 关键词：黄皮黄皮酰胺保护剂
- 石花抗霉菌有效成分的研究被引量：1
- 1981年
- 作者从四川省冕宁县山区所产石花(Parmelia tinctorum Despr.)的沸水提取物中分离得到一种结晶,证明为3,5-二羟基甲苯。此物为石花在煮沸过程中红粉苔酸水解脱羧的产物,该成分具有明显的抗霉菌作用。
- 饶尔昌白世泽杨泽铨李松年何继华
- 关键词：水煎剂
- 抗辐射药物2,2-二甲基四氢噻唑及胱胺有机酸盐的研究被引量：1
- 1997年
- 为了改善２，２－二甲基四氢噻唑盐酸盐（ＤＭＴＤ）的理化性质及提高辐射防护效价。方法合成了ＤＭＴＤ和胱胺的各种有机酸盐，对９．０３Ｇｙ６０Ｃｏγ射线一次全身照射的小鼠，照前给药，评价它们的辐射防护效果。结果大部分化合物具有不同程度的防护效果，其中ＤＭＴＤ酒石酸盐２５０ｍｇ／ｋｇ，照前一小时腹腔注射，存活率比单独照射对照组提高４０％；胱胺琥珀酸盐２５０ｍｇ／ｋｇ，照前１５分钟腹腔注射，存活率净增加７７．５％。结论胱胺琥珀酸盐的辐射防护效果显著。
- 王荣先李美佳庄湘莲胡璧饶尔昌宋小英李淑珍宋永良
- 关键词：抗辐射药物四氢噻唑胱胺
- 苦参生物碱成分的研究——Ⅱ、氧化苦参碱及其它生物碱成分的分离被引量：10
- 1982年
- 作者从甘肃天水产苦参中分得五种结晶。其中四种通过红外、质谱等理化分析确定是氧化苦参碱、苦参碱、N-氧化槐果碱和槐定。与日本和欧洲产苦参不同,由于国产苦参含有大量与氧化苦参碱结构相似的N-氧化槐果碱,采用前人方法不能得到氧化苦参碱纯品。从苦參中分得槐定尚未见文献报道。
- 白世泽何继华杨泽铨饶尔昌
- 关键词：生物碱氧化槐果碱
- 1H-吲唑-3-羧酸的合成工艺改进被引量：5
- 2006年
- 目的改进1H-吲唑-3-羧酸的合成工艺。方法以苯甲醛苯腙与草酰氯为原料得到N-亚苄基氨基-N-苯基-草氨酰氯,后者与三氯化铝反应得到关键中间体N-亚苄基氨基靛红,再经水解得到1H-吲唑-3-羧酸。结果与结论该方法以55.3%的收率简单方便地制备了1H-吲唑-3-羧酸,所用起始原料及试剂的成本低、反应条件温和、易于操作,适合工业化生产。
- 张东峰王燕林紫云黄海洪饶尔昌
- 关键词：药物化学化学合成
