饶泽昌
- 作品数：21 被引量：51H指数：4
- 供职机构：南昌大学抚州医学院更多>>
- 发文基金：江西省教育厅资助项目抚州市社会科学规划项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：文化科学生物学医药卫生哲学宗教更多>>
- 从糖代谢谈基因进化的保守性
- 2011年
- 物质代谢中化学反应种类和物质代谢模式是有限的、保守的和简单的。从生物进化的角度看,许多物质代谢模式都是由同一古老模式演化而来的,这些化学反应种类和代谢模式的保守特征实际上反映了蛋白质编码基因进化的保守性[1]。
- 饶泽昌丁永红李东明陈春香
- 关键词：糖酵解三羧酸循环基因进化保守性
- 普通高校教师创新能力校本培训的探索与实践
- 2011年
- 调查与分析了南昌大学抚州医学分院教师的创新能力状况和培训需求,在此基础上对教师的教学创新能力和科研创新能力的校本培训模式进行了针对性研究与实践,为构建适宜、可行的普通高校教师创新能力的校本培训模式和保障体系提供依据。
- 吴小玲张小林李小鹏饶泽昌白霜
- 关键词：高校教师校本培训
- 浅谈成人医学专升本生化教学
- 2005年
- 饶泽昌张晓伦陈春香钟小菊
- 关键词：生化教学成人专升本学员医学基础课前沿学科
- ePNP自杀基因载体的构建及其表达
- 2009年
- [目的]构建稳定表达ePNP(E.coliPNP)的细胞模型,为肿瘤的基因治疗提供实验基础。[方法]提取大肠杆菌E.coliK12总DNA,PCR方法克隆大肠杆菌ePNP基因,构建逆转录病毒载体质粒pMSCV-ANGPTL4,鉴定测序。脂质体法将三种逆转录病毒载体pMSCV-ANGPTL4、pVSV、pGAG-POL共转染293-EBNA包装细胞,获得高滴度病毒并感染MDA-MB435细胞。荧光显微镜与RT-PCR检测MDA-MB435细胞ePNP基因的表达。[结果]所克隆的ePNP基因与文献报道一致;成功构建了pMSCV/ePNP重组逆转录病毒载体;ePNP基因在MDA-MB435细胞中获得稳定表达。[结论]pMSCV/ePNP自杀基因载体的成功构建及其表达为ePNP应用于肿瘤基因治疗奠定了基础。
- 李克强李文林饶泽昌赵林刘东海唐洪林石小玉
- 关键词：嘌呤核苷磷酸化酶自杀基因重组逆转录病毒载体大肠杆菌
- 护理大专班文理科学生学习差异性分析被引量：4
- 2006年
- 通过对我院历年来护理大专生进行调查及统计分析，发现文科生与理科生相比，学习态度、学习兴趣及总体学习成绩均无显著性差异，但文科生学习某些医学基础课的能力明显比理科生差。
- 饶泽昌廖海荣林少龙张云秋
- 关键词：文科生理科生
- 植物含油量相关转录因子WRINKLED1的研究进展被引量：8
- 2012年
- 植物油具有重要的食用和工业价值,对其需求越来越大。提高作物种子含油量育种一直在进行,与通过单一限速酶的遗传工程法相比,利用转相关转录因子基因改造植物脂肪代谢过程是更好选择之一。介绍植物含油量相关转录因子WRINKLED1的发现、结构、功能、调控、基因工程和聚类分析等,并对其应用前景进行展望。
- 黄胜和丁永红李东明陈春香钟小菊饶泽昌
- 关键词：含油量转录因子
- 大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶基因载体的构建和生物活性检测
- PNP/MePdR(purine nucleoside phosphorylase,6-甲基嘌呤-2′-脱氧核采用PCR扩增大肠杆菌K12的PNP基因,T4连接酶将PNP连接入pMSCV逆转录病毒载体,构建重组逆转录病毒...
- 石小玉李克强饶泽昌李文林赵林
- Z-DNA的形成及其与基因转录的关系
- 2013年
- Z-DNA是一种非常独特的DNA二级结构.与B-DNA相比,Z-DNA最显著的结构特征是左手螺旋和磷酸-核糖骨架呈"zigzag"状.虽然目前对Z-DNA功能的了解还不确切,但毫无疑问,Z-DNA与基因的转录和调控密切相关.一方面,在体内Z-DNA在基因转录过程中产生;另一方面,分布于启动子等不同区域的Z-DNA又可以反过来调控基因的转录,即Z-DNA能够增强一些基因转录,也能抑制某些基因的表达,但其调控机制还不清楚.这种调控似乎与Z-DNA在启动子中的位置、基因和细胞类型有关.研究Z-DNA的形成及其与基因转录的关系对理解基因转录调控理论具有十分重要的意义.
- 黄胜和吴初新李东明饶泽昌胡成钰
- 关键词：Z-DNA基因转录启动子基因调控
- PNP基因克隆及其表达载体的构建与鉴定
- 目的：研究PNP基因的克隆、真核表达载体的构建与鉴定，为肿瘤的基因治疗与基因工程的应用提供实验和理论依据。
方法：
①大肠埃希氏杆菌K12 PNP基因的PCR扩增。
②重组质粒pMSCV-P...
- 饶泽昌
- 关键词：基因克隆真核表达载体PCR扩增重组质粒
- 文献传递
- 大肠埃希菌嘌呤核苷磷酸化酶基因载体的构建及对胰腺癌细胞的作用
- 2011年
- 目的构建大肠埃希菌（Escherichia coli）嘌呤核苷磷酸化酶（purine nucleoside phosphorylase，PNP）基因表达载体，研究其生物活性，为肿瘤的基因治疗奠定基础。方法PCR扩增大肠埃希菌K12的PNP基因，T4连接酶将PNP连接人pMSCV逆转录病毒载体，构建重组逆转录病毒载体pMSCV／PNP。pM—SCV／PNP转化感受态大肠埃希菌XLI-Blue，提取pMSCV／PNP，酶切、PCR和测序鉴定。病毒包装细胞293产生重组逆转录病毒pMSCV／PNP，流式细胞仪测病毒滴度。pMSCV／PNP转染胰腺癌细胞BXPC-3，倒置荧光显微镜观察，FACS分离转染阳性细胞（GFP阳性）。RT—PCR检测PNPmRNA在胰腺癌细胞BXPC-3细胞中的表达，MTT法检测PNP基因的生物活性。结果PCR扩增出大肠埃希菌PNP基因（738bp），酶切和PCR的电泳条带显示pMSCV／PNP，测序结果正常。293包装细胞产生高滴度（3．6×10^7U／m1）重组逆转录病毒pMSCV／PNP。RT—PCR实验结果表明，pMSCV／PNP转染的胰腺癌细胞BXPC-3表达PNPmRNA。前药6-甲基嘌呤-2’-脱氧核苷（MePdR）作用72h浓度达1．00mg／L，BXPC-3／PNP细胞存活率为10．09％，随着MePdR浓度加大，BXPC-3／PNP细胞存活率继续下降直至为0。结论构建了pMSCV／PNP载体，获得了表达大肠埃希菌PNP基因的BXPC-3细胞克隆，PNP／MePdR自杀基因系统对胰腺癌细胞BXPC-3有较强的抑杀作用。
- 李文林李克强饶泽昌石小玉赵林
- 关键词：自杀基因胰腺癌
