马东
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：广东省人民医院更多>>
- 发文基金：广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 实时荧光定量PCR检测结直肠癌hPTTG1的表达及其意义被引量：4
- 2008年
- 背景与目的:虽然人垂体瘤转化基因1(human pituitary-tumor transforming gene1,hPTTG1)在结直肠癌等恶性肿瘤中高表达,然而hPTTG1 mRNA与结直肠癌临床病理参数之间的关系及其能否作为结直肠癌诊断和预后判断的分子标志尚不清楚。本研究检测hPTTG1 mRNA在结直肠癌中的表达,分析其与临床病理参数之间的关系,探讨hPTTG1 mRNA作为结直肠癌诊断和转移复发的分子标志的可能性。方法:采用实时荧光定量PCR检测结直肠癌组织与对应癌旁组织hPTTG1 mRNA,并分析其与临床病理指标的关系。结果:结直肠癌组织hPTTG1mRNA表达较正常癌旁组织显著增高(0.42±0.07vs.0.03±0.01,P<0.001)。hPTTG1 mRNA与肿瘤大小、血清CEA水平有关,肿瘤直径≥3.5cm较<3.5cm显著增高(15.80±8.80vs.10.91±5.22,P<0.05),血清CEA>5ng/mL较<5ng/mL显著增高(22.79±7.42vs.9.39±2.61,P<0.001)。hPTTG1mRNA在Dukes'C、D期显著高于Dukes'A、B期(15.88±8.09、25.69±7.67vs.9.03±0.35、9.58±2.93,P<0.001)。伴有淋巴转移、肝转移或其他器官转移者(17.63±8.47、31.07±4.10和22.78±6.39)较无转移者(11.15±6.65)显著增高(P<0.001)。hPTTG1 mRNA与患者的性别、年龄和病理分型无关(P>0.05)。结论:hPTTG1 mRNA在结直肠癌中高表达,与结直肠癌的疾病进展密切相关,有助于对患者病情进展的预测。
- 吴斌文马东李东风李友佳邓罡曾志刚张凯军张瑛华耿庆山
- 关键词：结直肠肿瘤实时荧光定量PCR
- hPTTG1在结直肠癌中的表达及其临床意义被引量：2
- 2008年
- 目的:检测人垂体瘤转化基因1(hPTTG1)在结直肠癌中的表达,分析其与临床病理参数之间的关系,为阐明hPTTG1在结直肠癌诊断和转移复发中的临床价值提供实验依据.方法:收集我院2004-01/2006-09结直肠癌及对应癌旁组织的手术标本60例.采用免疫组织化学和Western blotting检测结直肠癌组织与对应癌旁组织hPTTG1蛋白的表达,并探讨其与临床病理指标的关系.结果:60例结直肠癌组织有56例表达hPTTG1蛋白,阳性率为93.3%,而癌旁组织hPTTG1仅8例表达,且均为弱阳性,阳性率为13.3%(χ2=77.13,P<0.001).hPTTG1表达与血清CEA水平具有显著相关,血清CEA大于5mg/L较小于5mg/L显著增高(χ2=30.886,P<0.001).hPTTG1在DukesC、D期显著高于DukesA、B期(χ2=9.87,P<0.001).伴有淋巴转移、肝转移或其他器官转移者较无转移者显著增高(χ2=9.87,P<0.001).hPTTG1与患者的性别、年龄、肿瘤直径大小和病理分型无关.结论:hPTTG1在结直肠癌中高表达,与结肠癌的疾病进展密切相关,检测hPTTG1有助于患者预后的判断.
- 吴斌文马东李友佳李东风邓罡曾志刚张凯军张瑛华耿庆山
- 关键词：结直肠癌免疫组化
- UGT1A*28基因多态性对伊立替康治疗晚期结直肠癌疗效及不良反应的影响——华南地区研究报告
- 2015年
- 目的检测华南地区伊立替康联合方案治疗晚期结直肠癌患者UGT1A*28基因的多态性,观察伊立替康治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应,用于指导临床用药。方法 收集华南地区晚期结直肠癌患者共214例,给予伊立替康联合5-FU/LV方案化疗,并进行UGT1A1*28基因多态性测定,观察患者疗效和不良反应。结果 167例(80.29%)患者为TA6/6纯合野生基因型,40例(19.23%)患者为TA6/7杂合突变基因型,1例(0.48%)患者为TA7/7纯合突变基因型。TA6/6野生基因型和突变基因型患者的客观有效率(ORR)分别为31.20%和20.0%(P=0.191),疾病控制率(DCR)分别为90.78%和74.29%(P=0.008)。TA6/7及TA7/7突变基因型患者采用伊立替康治疗时严重延迟性腹泻和粒细胞减少症发生率分别为9.76%、9.76%,高于TA6/6野生基因型的5.39%和3.59%。结论 UGT1A1*28不同基因型对伊立替康治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应均有差异。
- 彭建军邓艳红马东廖旺军何裕隆
- 关键词：伊立替康晚期结直肠癌疗效及不良反应
- 紫杉醇联合草酸铂作为Ⅲa期非小细胞肺癌术前化疗方案的研究被引量：1
- 2005年
- 目的观察紫杉醇联合草酸铂作为Ⅲa期非小细胞肺癌术前化疗方案的近期疗效以及毒副作用。方法60例Ⅲa期非小细胞肺癌患者,随机分为两组。治疗组紫杉醇60～80mg/m2分别于第1天、第8天、第15天静滴,总量135mg/m2;草酸铂130mg/m2静滴,第1天。间隔4周。对照组紫杉醇60～80mg/m2分别于第1天、第8天、第15天静滴,总量135mg/m2;顺铂75mg/m2静滴,第1天。间隔4周。均化疗2周期,化疗后4周评价化疗疗效并进行手术。结果治疗组完全缓解1例,部分缓解12例,稳定16例,进展1例,有效缓解率43.3%。对照组完全缓解1例,部分缓解10例,稳定18例,进展1例,有效缓解率36.7%。治疗组近期疗效稍高于对照组,经过统计分析无显著性差异(P>0.05)。两组的骨髓抑制毒性相似(P>0.05),治疗组的神经毒性较对照组明显(p<0.05),对照组的胃肠道反应和肝肾毒性较治疗组明显(P<0.05)。结论紫杉醇联合草酸铂作为Ⅲa期非小细胞肺癌术前化疗方案与紫杉醇联合顺铂方案比较近期疗效相当,胃肠道反应和肝肾毒性较轻。
- 李彬马东
- 关键词：非小细胞肺癌化疗紫杉醇
