马耘田
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重症肌无力患者细胞免疫及免疫调节与临床疗效关系的分析被引量：7
- 1999年
- 目的探讨周围血中ＮＫ细胞、Ｔ细胞亚群、细胞膜白细胞介素－２受体（ｍＩＬ－２Ｒ）阳性细胞与重症肌无力（ＭＧ）发病及临床疗效的关系。方法用流式细胞仪计数３９例ＭＧ患者ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ２５和ＣＤ５６抗体阳性细胞的百分率，应用许氏临床评分法对病情的严重程度和转归进行评定。结果ＭＧ患者的ｍＩＬ－２Ｒ（ＣＤ２５）阳性细胞无明显改变。ＣＤ３阳性细胞在肾上腺皮素激素治疗前、后无明显改变。ＮＫ细胞（ＣＤ５６）和ＣＤ４阳性细胞在治疗前均明显高于正常（Ｐ＜００１），治疗２个月后均明显下降（Ｐ＜０．０１，０．０５）。ＣＤ８阳性细胞治疗前后明显降低和增高（Ｐ＜００５）。结论ｍＩＬ－２Ｒ阳性细胞百分率不能直接反映ＭＧ的免疫功能紊乱，并对ＮＫ细胞和Ｔ细胞亚群的变化无直接调节作用。ＮＫ细胞增高，可能为其功能下降的代偿性变化。ＣＤ４增高，ＣＤ８下降提示免疫功能紊乱，符合自身免疫性疾病的特点。
- 刘卫彬马耘田杨惠萍孔庆瑜孔庆瑜
- 关键词：重症肌无力NK细胞T细胞亚群MIL-2R
- 近端型脊肌萎缩症骨骼肌病理及其形态定量分析的研究被引量：3
- 2000年
- 目的 探讨骨骼肌病理活检和病变肌细胞形态定量分析对婴儿及儿童期发病脊肌萎缩症的临床诊断意义。方法 1 5岁以下脊肌萎缩症 31例 ,肌肉活检标本作常规HE染色和肌肉酶组化染色 ,应用图像分析系统对肌肉活检切片进行定量分析 ,计算每例正常细胞平均面积与病变细胞平均面积的比值。结果 肌肉病理和免疫组化改变为神经性肌萎缩 ,肌细胞变圆或呈角形 ,出现病变细胞变圆的都为 1岁以前的患者 ,而 1岁以后发病的患者大多出现呈角形细胞 ;半数有明显的同型肌群化现象。两种细胞的面积比值与发病年龄呈负相关 (r=-0 2 7,P <0 0 5) ,而与病程呈正相关 (r=0 37,P <0 0 1 ) ,与年龄没有相关关系。结论 应用图像分析系统对肌肉切片进行定量分析 ,以正常细胞与病变细胞面积比值可作为判断脊肌萎缩症病变程度的指标之一。
- 李洵桦田伟马耘田陈燕奎
- 关键词：脊肌萎缩症肌肉活检病理
- 重症肌无力发病机制、诊断技术和危象治疗的系列研究
- 刘卫彬章成国游龙武陈理娥姚晓黎马耘田吕健敏
- 该成果利用先进的免疫学方法和大量的临床实验，研究了重症肌无力的发病机制，诊断技术、危象治疗和激素治疗的指导方法，可全方位的指导临床和早期诊断、预防危象的发生，提高救治危象的成功率方面，有着重大的意义。
- 关键词：
- 关键词：重症肌无力
- 中央轴空病被引量：2
- 1991年
- 中央轴空病是以肌肉活检病理检查肌细胞中央线粒体酶染色及糖元染色减弱或消失,出现轴空现象为特征而命名的一种先天性肌病。Shy和Magee 1956年首次报导一家三代五个成员,新生儿期发现软弱无力、运动发育迟缓,近端对称性双下肢无力,进展缓慢,肌活检后大多肌纤维中有十分显著的轴空,其染色一致。并在1958年开始应用术语“中央轴空病”。自始以来,国外文献已有为数不少的病例记载,尚未有国内病例发表,现将经病理检查证实的一例报导如下。 临床资料 男,7岁,印尼籍华人,于1989年5月6日来我院就诊。患孩为足月顺产,出生时正常,13个月时学步但比较缓慢。
- 马耘田陈颖贤刘焯霖
- 关键词：先天性肌病中央轴空病病理
- 我院医疗质量管理信息反馈网络的建立与运作
- 1998年
- 医疗质量管理是现代化医院全面质量管理的一个重要组成部分,是医院管理工作的中心环节。如何使日常医疗工作中大量的信息能及时地反映出来,使医疗工作与后勤供应,临床科室与非临床科室在工作中出现的问题及时地反馈给医院领导、各处及科室。
- 何玉甜莫家聪马耘田
- 关键词：反馈网络管理信息
- 全文增补中
