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高亚杰

作品数:75 被引量:623H指数:13
供职机构:大连医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金中华医学会医学教育分会医学教育研究立项课题更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 62篇期刊文章
  • 13篇会议论文

领域

  • 74篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 25篇细胞
  • 24篇晚期
  • 22篇化疗
  • 21篇肺癌
  • 20篇腺癌
  • 18篇肿瘤
  • 17篇小细胞
  • 16篇乳腺
  • 16篇乳腺癌
  • 16篇细胞肺癌
  • 16篇小细胞肺癌
  • 15篇非小细胞
  • 14篇非小细胞肺癌
  • 11篇顺铂
  • 8篇疗法
  • 7篇晚期非小细胞
  • 7篇晚期非小细胞...
  • 7篇恶性
  • 6篇多西他赛
  • 6篇疗效

机构

  • 62篇大连医科大学...
  • 15篇大连医科大学
  • 5篇山东大学
  • 5篇山东省肿瘤医...
  • 5篇中国医学科学...
  • 3篇第三军医大学...
  • 3篇天津医科大学
  • 3篇大连市第三人...
  • 3篇解放军第21...
  • 3篇解放军第30...
  • 2篇西安交通大学
  • 2篇西安交通大学...
  • 2篇浙江省肿瘤医...
  • 2篇湖南省肿瘤医...
  • 2篇大连医科大学...
  • 1篇安徽省肿瘤医...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇北京军区总医...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇北京大学

作者

  • 75篇高亚杰
  • 26篇刘基巍
  • 11篇周涛
  • 11篇董岩
  • 9篇班丽英
  • 9篇孙亮新
  • 8篇殷柳
  • 8篇张斌
  • 7篇张春霞
  • 6篇关小倩
  • 5篇苏晖
  • 5篇高平
  • 5篇付虹
  • 4篇宋恕平
  • 4篇南克俊
  • 4篇谭小新
  • 4篇王秀问
  • 4篇张茂宏
  • 3篇孙燕
  • 3篇戴林

传媒

  • 8篇临床肿瘤学杂...
  • 5篇大连医科大学...
  • 4篇中华肿瘤杂志
  • 4篇医学与哲学(...
  • 3篇中国抗癌协会...
  • 2篇中国癌症杂志
  • 2篇肿瘤研究与临...
  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇临床军医杂志
  • 2篇中国误诊学杂...
  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇中国疼痛医学...
  • 1篇医学综述
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国妇幼保健

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 8篇2014
  • 9篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 7篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2006
  • 5篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 7篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1999
75 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
国产托烷司琼治疗由顺铂引起恶心呕吐的临床观察被引量:6
2005年
目的:探讨国产托烷司琼治疗由顺铂(DDP)引起的消化道反应的临床疗效。方法:采用多中心、随机、自身交叉对照的方法,对72例接受含顺铂的联合化疗肿瘤患者,随机分为A、B两组。止吐方案:国产托烷司琼5mg,静滴,第1~5天,欧必亭5mg,静滴,第1~5天。结果:国产托烷司琼控制急性呕吐(第1~3天)的有效率分别为96.9%(63/65)、89.2%(58/65)、81.5%(53/65),欧必亭控制急性呕吐(第1~3天)的有效率分别为96.9%(63/65)、90.8%(59/65)、83.1%(54/65),两组无统计学差异(P>0.05)。国产托烷司琼控制第4~5天呕吐的有效率分别为73.8%、81.5%,欧必亭控制第4~5天呕吐的有效率分别是80.0%、83.1%,无统计学差异(P>0.05)。两组不良反应相似。未见头痛、腹部不适及锥体外系症状发生。结论:国产托烷司琼与欧必亭治疗以顺铂为主的化疗方案所致的恶心、呕吐,均取得相似的效果,且不良反应轻微,具有很好的耐受性,可作为预防含有顺铂联合化疗所致恶心、呕吐的一线治疗。
佟仲生刘基巍高亚杰南克俊李淑芬汪旭何丽红王忱
关键词:托烷司琼顺铂消化道反应
去甲长春花碱加阿霉素联合化疗治疗晚期乳腺癌被引量:11
1999年
殷柳刘基巍高亚杰梁彬
关键词:乳腺癌去甲长春花碱阿霉素
吉非替尼与放疗联合替莫唑胺对无症状肺腺癌脑转移治疗的临床疗效被引量:7
2013年
目的:观察吉非替尼单药与放疗联合替莫唑胺治疗肺腺癌伴脑转移的疗效与毒副反应。方法:40例患者随机分为吉非替尼组(Gefitinib组,20例)和放疗联合替莫唑胺组(R+TMZ组,20例)。比较两组患者近期疗效、总生存期(OS)和毒副反应。结果:两组近期疗效无统计学差异(P>0.05)。Gefitinib组中位生存期(OS)15.5个月,R+TMZ组10.8个月(P<0.05)。Gefitinib组主要毒副反应为皮疹,R+TMZ组主要毒副反应是恶心、呕吐。Gefitinib组生活质量高于R+TMZ组(P<0.05)。结论:吉非替尼与放疗联合替莫唑胺均可用于肺腺癌伴脑转移的治疗,但吉非替尼组治疗肺腺癌伴脑转移的近期疗效与放疗联合替莫唑胺组相当。吉非替尼中位生存期优于放疗联合替莫唑胺。吉非替尼组毒副反应轻微、生活质量明显改善。
李娈江昊周涛高亚杰董岩
关键词:肺腺癌脑转移癌替莫唑胺吉非替尼全脑放疗
国产奥沙利铂治疗大肠癌Ⅱ期临床研究被引量:27
2000年
目的:评价国产注射用奥沙利铂单药及与5-氟尿嘧啶(5-Fu)-四氢叶酸(CF)联合用于治疗大肠癌的疗效及毒副反应。方法:收治带瘤大肠癌患者49例,按随机方法,分别入单药组11例(单用奥沙利铂),联合组20例(奥沙利铂+5—Fu+CF),和对照组18例(5—Fu+CF)。结果:单药组有效率27.3%,联合组30.0%,对照组5.6%,单药组和联合组疗效高于对照组,且奥沙利铂对大肠癌常见转移部位如肝脏、腹腔淋巴结、盆腔及肺脏均可见临床疗效,毒副反应主要为神经感觉异常,其中重度异常单药组为9%,联合组为10%。结论:国产注射用奥沙利铂单用或联合5—Fu、CF治疗大肠癌疗效肯定,耐受性良好,值得临床进一步研究和扩大应用。
刘基巍班丽英高亚杰宋恕平李维廉
关键词:奥沙利铂大肠癌
328例青年型胃癌临床特点及预后分析
2015年
目的探讨青年型胃癌患者的临床特点及影响其预后的因素。方法回顾性收集2004—01—2014—01我院收治的328例青年胃癌患者(≤45岁)的临床资料,并随机收集同期收治的100例中老年胃癌患者的临床资料进行对比,分析青年型胃癌的临床特点和预后因素。结果与中老年组相比,青年患者女性比例高,平均年龄为39.5岁,年龄分布在18~45岁,多以上腹痛为首诊症状,与老年组相比,青年患者以BorrmannⅢ型和Ⅳ型多见,Ⅲ~Ⅳ期患者比例明显高于老年组,大体BorrmannⅢ型和Ⅳ型比例高。病理印戒细胞癌比例高,分化程度普遍较老年组低(P值均〈0.05),治疗方式选择未系统治疗的比例高。青年患者中位生存时间33个月,5年生存率为19.2%。单因素分析青年胃癌患者预后的独立危险因素显示,女性患者、临床分期晚期、浸润深度深、有淋巴结转移和(或)远处转移、肿瘤位于胃体部、低分化和未手术的患者预后不良。Cox多因素分析结果显示,TNM分期、有无远处转移和治疗方式的选择是影响青年人胃癌预后的相关因素,P〈O.05。结论Cox多因素分析结果显示,TNM分期、有无远处转移和治疗方式的选择是影响青年人胃癌预后的相关因素。根治手术是使高患者生存率的有效方法。
车懿霖李靖张洁高亚杰
关键词:青年人胃癌预后
西妥昔单抗联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量:3
2009年
目的:评价西妥昔单抗(C225)联合泰素帝和DDP(TP)方案、治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法:对53例晚期非小细胞肺癌患者,试验组27例采用TP方案化疗联合C225;对照组26例单纯TP方案化疗,每个患者完成至少3周期。结果:试验组可评价疗效25例,2例患者出现C225输液反应而脱组,无完全缓解病例,部分缓解(PR)9例36%,稳定(SD) 8例32%,病情进展(PD)8例32%,临床获益率68%。主要毒副反应:白细胞减少15例(60%),脱发22例(88%),皮疹21例(84%);对照组:临床获益率50%,白细胞减少及脱发与试验组相似,无皮疹。结论:西妥昔单抗联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌较单纯TP方案化疗疗效明显提高,毒副反应可耐受。
张春霞高亚杰
关键词:泰素帝顺铂西妥昔单抗非小细胞肺癌
经肝动脉化疗栓塞治疗肝癌破裂出血23例
目的: 评价经肝动脉化疗栓塞(TACE)在肝癌破裂出血抢救治疗中的作用. 方法: 回顾性分析1995~2000年进行TACE治疗的23例肝癌破裂出血临床资料.采用Seldinger 法经皮股动脉穿刺插管,常规腹...
谭小新周涛王峰高亚杰刘基巍
关键词:肝癌破裂出血经肝动脉化疗栓塞抢救治疗
文献传递
安替可胶囊配合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤的临床观察
刘基巍孙亮新高亚杰殷柳班丽英周涛
GP-X方案治疗晚期三阴性乳腺癌的临床分析
目的:观察GP-X方案与TX-X治疗晚期复治三阴性乳腺癌患者的临床疗效及安全性. 方法:共收集晚期三阴性乳腺癌者61例.GP-X方案:吉西他滨、顺铂共6周期;TX-X组:多西他赛75mg/m2;卡培他滨共6周期...
苏晖高亚杰张春霞
关键词:三阴性乳腺癌化学疗法安全性
多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床研究被引量:70
2006年
目的观察国产多西他赛注射液对一线治疗后失败的晚期乳腺癌患者的临床疗效及毒副反应,并对安全性进行评估。方法以国产多西他赛对44例既往治疗后进展的乳腺癌患者进行70mg/m^2静脉滴注,每3周1次,单药治疗。试验中不预防使用粒细胞集落刺激因子。用世界卫生组织(WHO)的疗效及抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性,用卡式评分评价身体状况变化。结果在41例可评价疗效的患者中,4例达到完全缓解,14例部分缓解,有效率达43.9%,临床获益率85.4%。不良反应主要表现为Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降(42.9%)、脱发(7.1%)和消化道反应(4.8%)。未出现水钠潴留。结论使用多西他赛注射液治疗化疗后进展的晚期乳腺癌患者,疗效显著,耐受性良好,可作为该类患者的治疗选择。
王子平孙燕张湘茹张茂宏王秀问于学军南克俊李恩孝刘基巍高亚杰关小倩宋恕平盛立军王东林王志新
关键词:多西他赛乳腺肿瘤
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