高国凤
- 作品数：13 被引量：18H指数：2
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脑干诱发电位检测在闭合性颅脑损伤的临床应用被引量：1
- 2006年
- 目的探索闭合性颅脑损伤后，脑千诱发电位（ABR）在其诊断、治疗及法医学中的价值。方法对90例闭合性颅脑损伤病人进行动态ABR测试，分析数据，探讨其结果与闭合性颅脑损伤的关系。结果检测90例闭合性颅脑损伤病人伤后24～72h的ABR，结果显示Ⅰ、Ⅴ渡PL延长，Ⅰ-Ⅲ、Ⅰ-Ⅴ延长，与CT相比阳性率明显升高。伤后3月复查，轻型者大部分ABR结果显示正常。结论闭合性颅脑损伤病人在CT结构无改变时，其脑生理功能已有变化。ABR可作为闭合性颅脑损伤早期诊断和预后判定的重要依据之一，其脑生理学上的改变能否为法医学的鉴定提供依据值得深入研究。
- 高国凤智铁铮刘亚晖叶少青刘明
- 关键词：闭合性诱发电位听觉脑干
- 常染色体隐性遗传耳聋家系基因突变与临床表型的研究
- 目的 在遗传性耳聋中，常染色体隐性遗传占地比例较其它遗传方式高.我们对29个常染色体隐性遗传耳聋家系的42名患者及重度-极度耳聋患者父母，进行GJB2基因及SLC26A4基因的突变检测，寻找耳聋患者的病因，分析突变与临床...
- 徐志勇高国凤刘畅胡玉华刘明王沙燕
- 老年性聋30例的听性诱发脑干反应分析被引量：1
- 1997年
- 老年性聋３０例的听性诱发脑干反应分析Ａｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅａｕｄｉｔｏｒｙｅｖｏｋｅｄｂｒａｉｎｓｔｅｍｒｅｓｐｏｎｓｅｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｓｅｎｉｌｅｄｅａｆｎｅｓｓ高国凤张利军（第三军医大学附属大坪医院耳鼻咽喉科）重庆，６３００４２...
- 高国凤张利军
- 关键词：老年性耳聋听性
- 玄冬冲剂的制备及临床应用被引量：1
- 2003年
- 目的 :研制玄冬冲剂并观察对急性咽炎的治疗效果。方法 :采用提取浓缩工艺制备玄冬冲剂 ,并将门诊患急性咽炎的病人 178例随机分为玄冬冲剂治疗组 118例和清热散结片对照组 6 0例 ,治疗 1个疗程 ,观察疗效。结果 :制定玄冬冲剂的制备工艺和质量标准 ;治疗组显效 73例 ,有效 39例 ,无效 6例 ,临床总有效率 94 .9% ;对照组显效 2 0例 ,有效 2 4例 ,无效 6例 ,临床总有效率 73.3%。两组疗效比较 ,有极显著性差异 (P <0 .0 0 1)。结论 :玄冬冲剂配方合理 ,质量可靠 ,适用于治疗急性咽炎 ,未发现任何不良反应。
- 李东高国凤王晓玲聂中越
- 关键词：急性咽炎
- 线粒体DNA突变致聋家系检测及单倍型分析被引量：2
- 2010年
- 目的探讨母系遗传氨基糖甙类抗生素诱发致聋家系的线粒体DNA突变情况及其单倍型背景。方法收集贵州遵义地区6个母系遗传非综合征性耳聋家系的临床资料及血液样本,经PCR-RFLP(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,聚合酶链反应-限制性片段长度多态)及测序技术检测线粒体DNA1555G突变,并通过对各家系线粒体DNA高变区序列测定及编码区限制性片段多态性分析以划分单倍型类群。结果经酶切及测序证实其中4个家系存在线粒体DNA1555G突变,分别属于A、D6、G及M单倍型。结论该地区线粒体DNA1555G突变引起氨基糖甙类抗生素高度敏感致聋的家系发生率较高,线粒体DNA1555G突变致聋家系呈现不同的线粒体单倍型类型。
- 刘畅高国凤胡玉华张阮章徐志勇宋军燕王沙燕
- 关键词：母系遗传耳聋线粒体DNA基因突变
- 外照射技术对鼻咽癌放疗后早期听觉诱发电位改变的影响被引量：2
- 2005年
- 目的研究不同放射技术对鼻咽癌患者放疗后早期脑干听觉诱发电位(BAEP)改变的影响.方法 97例鼻咽癌患者在放疗前、中(36～40Gy)、结束及结束后3、6、12个月进行BEP的检测;其中56例采用常规固定源皮距照射方法治疗,41例采用改进的低熔点铅挡块等中心技术.分析BAEP改变与不同照射技术及患者年龄、是否合并糖尿病和(或)高血压、冠心病以及肿瘤T分期的关系.结果鼻咽癌放疗后12个月BAEP异常率为61.9%.放疗中、结束及结束后3、6、12个月异常率分别14.4%、25.8%、27.8%、37.1%、61.9%.常规放疗12个月时BAEP异常率为71.4%,脑干听通路异常率为30.4%,显著高于改进治疗48.8%及12.2%的结果(x2=5.15,P＜0.05;x2=4.45,P＜0.05).另外,年龄＞50岁、伴有糖尿病和(或)高血压、冠心病及T分期中伴咽旁间隙受侵和(或)颅底侵犯T3、T4期患者,12个月时BAEP异常率均显著高于年龄＜50岁(x2=7.29,P＜0.01)、无此类疾病(x2=4.24,P＜0.05)及T1、T2期者(x2=5.16,P＜0.05).结论鼻咽癌放疗后BAEP改变与患者年龄、伴随疾病以及临床分期有关,改进放疗技术能降低放疗后BAEP及脑干听通路异常率.
- 陈善义高国凤李先明吴超权胡岳然钟鹤立
- 关键词：低熔点铅挡块照射技术放疗后BAEP患者年龄
- 地中海贫血检测芯片的开发与应用
- 王沙燕戴勇高国凤张阮章张旭李芳芳石之驎曲敬杨梦甦
- 本研究在国内首次开展单管多重聚合酶链反应快速诊断α地中海贫血单基因缺失及缺失型血红蛋白病，成功地发展了缺失型α地贫的基因诊断方法。同时，通过对正常人及缺失型α-地贫患者及β地贫患者的基因组DNA扩增后的样本进行杂交，根据...
- 关键词：
- 关键词：地中海贫血基因芯片
- 耳聋患者及正常人GJB2基因的突变筛查被引量：8
- 2009年
- 目的 检测常染色体隐性遗传耳聋患者GJB2基因突变情况，并分析其与临床表型的关系。方法 收集42例耳聋患者的临床资料，对患者进行纯音电测听检查、声阻抗检测、脑干听觉诱发电位检查；应用聚合酶链反应和直接测序法，对患者和9例患者的父母以及105名正常对照进行GJB2基因检测。结果 两例患者具有235delC纯合性突变，其中1例系感音神经性耳聋，另1例系混合性耳聋；1对混合性耳聋的双生子患者同时携带176del16bp杂合性突变。109G→A、79G→A和341A→G的纯合及杂合突变在患者及正常对照中均有出现。结论 235delC纯合性突变为致病突变，该突变可出现在混合性耳聋中；双生子患者的176del16bp杂合性突变考虑为宫内受到外界环境影响所致，或者由其它基因突变所致。109G→A、79G→A和341A→G考虑为是该基因的多态性，其临床意义仍需进一步探索。
- 徐志勇高国凤刘畅胡玉华林一张阮章刘明王沙燕
- 关键词：GJB2基因耳聋突变临床表型
- 内舒拿和开瑞坦治疗儿童变应性鼻炎的对比观察被引量：1
- 2004年
- 目的对比观察内舒拿(糠酸莫米松)鼻喷剂和开瑞坦(氯雷他定)糖浆两种药物治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法将临床确诊为常年性变应性鼻炎的100例儿童患者随机分为2组,内舒拿组50例;开瑞坦组50例。内舒拿鼻喷剂每日每侧鼻孔一喷(每喷50μg),1日1次,早晨或晚上喷入。开瑞坦糖浆按体重>30kg者,1次/d,10ml/次;体重<30kg者,1次/d,5ml/次。两组疗程均为1个月。观察两种药物的临床疗效及不良反应。结果内舒拿组和开瑞坦组治疗前后均自身对比,治疗前后症状和体征评分差异有显著性,P<0.05。总有效率内舒拿组为98%,开瑞坦组为96%,两组比较差异无显著性,P>0.05。不良反应内舒拿组3例,为鼻干燥感和微量血性鼻涕;开瑞坦组3例,为头晕头痛感。两组均无严重不良反应。结论两种药物治疗儿童常年性变应性鼻炎均有良好疗效,内舒拿鼻喷剂治疗儿童变应性鼻炎具有更高效、安全、方便、依从性好、不良反应少等优点。
- 王丽娟高国凤姜心王鲁元
- 关键词：常年性变应性鼻炎糠酸莫米松氯雷他定
- 新生儿缺氧缺血性脑病听觉脑干诱发反应的观察
- 1997年
- 廖建湘朱松杰徐位仁文飞球高国凤
- 关键词：缺氧缺血性脑病新生儿窒息HIE听力
